向某密闭容器中充入1molCO和2molH2O（g），发生反应：CO+H2O （g）
CO2 +H2。当反应达到平衡时，CO的体积分数为x。若维持容器的体积和温度不变，起始物质按下列四种配比充入该容器中，达到平衡时CO的体积分数大于x的是
| A．0.5molCO+2molH2O（g）+1molCO2+1molH2 |
| B．1molCO+1molH2O（g）+1molCO2+1molH2 |
| C．0.5molCO+1.5molH2O（g）+0.4molCO2+0.4molH2 |
| D．0.5molCO+1.5molH2O（g）+0.5molCO2+0.5molH2 |
四氯化硅还原法是当前制备较高纯度硅的一种方法，有关反应的化学方程式为：
SiCl4＋2H2
4HCl＋Si
下列说法不合理的是
| A．反应制得的硅可用于制造半导体材料 |
| B．增大压强有利于加快上述反应的化学反应速率 |
| C．四氯化硅可以由粗硅与氯气通过化合反应制得 |
| D．混入少量空气对上述反应无影响 |
2C(g)（正反应为吸热反应）的正确图像是（ ）
对处于化学平衡的体系，从化学平衡与化学反应速率的关系分析下列说法正确的是（）
| A．化学反应速率变化时，化学平衡一定发生移动 |
| B．化学平衡发生移动时，化学反应速率一定变化 |
| C．平衡向正反应方向时，正反应速率一定增大 |
| D．只有催化剂存在下，才会发生化学反应速率变化，而化学平衡不移动的情况 |
已知反应：2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g)；ΔH＜0。某温度下，将2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密闭容器中，反应达平衡后，SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是
| A．由图甲知，A点SO2的平衡浓度为0.4 mol/L |
| B．由图甲知，B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为2∶1∶2 |
| C．达平衡后，缩小容器容积，则反应速率变化图象可以用图乙表示 |
| D．压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如丙图，则T2＞T1 |
2C(g)在定容密闭容器中达到平衡的标志的是：①C的生成速率与C的分解速率相等；②单位时间内amol A生成，同时生成3amolB；③A、B、C的浓度不再变化；④混合气体的总压强不再变化；⑤混合气体的平均摩尔质量不再变化；⑥用A、B、C的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为1:3:2；⑦A、B、C的分子数目比为1:3:2；⑧混合气体的密度不再变化在容积一定的密闭容器中发生可逆反应A(g)+2B(g) 
2C(g)，△H>0；平衡移动关系如图所示。下列说法正确的是
| A．P1< P2，纵坐标指A的质量分数 |
| B．P1> P2，纵坐标指C的质量分数 |
| C．P1< P2，纵坐标指A的转化率 |
| D．P1< P2，纵坐标指混合气体的平均摩尔质量 |
2SO2(g)＋O2(g) 
2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。下列叙述正确的是( )
| A．催化剂V2O5不改变该反应的逆反应速率 |
| B．恒压，通入稀有气体，反应速率不变 |
| C．该反应是放热反应，降低温度将缩短反应达到平衡的时间 |
D．在t1、t2时刻，SO3(g)的浓度分别是c1、c2，则时间间隔t1～t2内，SO2(g)消耗的平均速率为 |
温度为T时，向2.0L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5，反应PCl5(g)
PCl3(g)＋Cl2(g)经一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表：下列说法正确的是
| t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
| n(PCl3)/ mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
B．保持其他条件不变，升高温度，平衡时c(PCl3)=0.11mol·L－1，则反应的△H＜0
C．相同温度下，起始时向容器中充入1.0mol PCl5、0.20mol PCl3和0.20molCl2，达到平衡前v(正)＞v(逆)
D．相同温度下，起始时向容器中充入2.0mol PCl3和2.0molCl2，达到平衡时，PCl3的转化率小于80%
2NH3(g) 
的速度为
，若降低温度，正反应速率加大