实验室制备苯乙酮的化学方程式如下:

制备过程中还有等副反应。

主要实验装置和步骤如下:

(I)合成:在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 ml无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。
(Ⅱ)分离与提纯:
     ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
     ②水层用苯萃取,分液
     ③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
     ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:

(1)仪器a的名称:            ;装置b的作用:                            
(2)合成过程中要求无水操作,理由是                                        
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致             。(填字母)
      A.反应太剧烈                 B.液体太多搅不动      
      C.反应变缓慢                 D.副产物增多
(4)分离和提纯操作②的目的是                                      。该操作中是否可改用乙醇萃取?        (填“是”或“否”),原因是                    
(5)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是         ,(填字母,下同)  可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是        

 0  49321  49329  49335  49339  49345  49347  49351  49357  49359  49365  49371  49375  49377  49381  49387  49389  49395  49399  49401  49405  49407  49411  49413  49415  49416  49417  49419  49420  49421  49423  49425  49429  49431  49435  49437  49441  49447  49449  49455  49459  49461  49465  49471  49477  49479  49485  49489  49491  49497  49501  49507  49515  203614 

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