有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
| 实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
| ⑴ 称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: ⑴ A的相对分子质量为 。 |
| ⑵ 将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | ⑵ A的分子式为 。 |
| ⑶ 另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | ⑶ 用结构简式表示A中含有的官能团 。 |
| ⑷ A的核磁共振氢谱如下图:
| ⑷ A中含有 种氢原子。 综上所述,A的结构简式为
|
新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性,其合成路线如下:
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已知:
反应物中
,R、R’可为:H、CH3、NH2等。
⑴ A→B的反应类型是 。
⑵ 写出C的结构简式 。
⑶ 物质D发生水解反应的方程式为 。
⑷ 写出E→G的反应方程式 。
⑸ 写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式 。
① 属于硝酸酯 ②苯环上的一氯代物有两种
⑹ 苯并咪唑类化合物
是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息,以
、CH3COCl、CH3OH为原料,合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:
| |||
CH3CH2OH H2C=CH2 BrH2C-CH2Br
下列反应在有机化学中称为脱羧反应:
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已知某有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCI3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且 A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:
⑴ 写出A的结构简式:___________________ 。
⑵ 物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有______种,
请写出其中一种的结构简式_________ ____ ;②属于酚类,但
不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为(任写一种)________________
⑶ 写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。
⑷ 写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):
E→F:__________________________________________________________;
H→I:__________________________________________________________。
乙醇是一种非常重要的烃的衍生物,是无色有特殊气味的液体。某校化学兴趣小组对乙醇的结构和性质进行了以下探究,请你参与并完成对有关问题的解答。
【观察与思考】
⑴ 乙醇分子的核磁共振氢谱有 个吸收峰。
【活动与探究】
⑵ 甲同学向小烧杯中加入无水乙醇,再放入一小块金属钠(约绿豆粒大),观察实验现象。请在下表中将观察到的实验现象及结论补充完全(有多少现象等就填多少,不必填满)。
| 实验现象 | 结 论 | |
| ① | 钠沉在乙醇下面 | 钠的密度大于乙醇 |
| ② | ||
⑶ 乙同学向试管中加入3~4 mL无水乙醇,浸入50℃左右的热水中,再将铜丝烧至红热,迅速插入乙醇中,反复多次。则此时乙醇发生反应的化学方程式为 。
欲验证此实验的有机产物,可以将产物加入盛有 的试管中并在酒精灯火焰上直接加热,观察现象即可,此反应的化学方程式为 。
【交流与讨论】
⑷ 丙同学向一支试管中加入3 mL 乙醇,然后边摇动试管边
慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸,按右图所示连接
好装置,请指出该装置的主要错误是 。
假如乙醇分子中的氧原子为18O原子,则发生此反应后
1 8O原子将出现在生成物 中(填字母)。
A.水 B.乙酸乙酯 C.水和乙酸乙酯