质子核磁共振（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的PMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中等性氢原子数成正比．现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数），它的相对分子质量为84．
（1）该化合物的化学式为已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：
（2）A与氢气加成生成2-甲基戊烷，则A的可能结构有种．
（3）B能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，PMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：
（4）C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水加成褪色，可萃取溴水中的溴；PMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：．

2-羟基丁二酸存在于苹果中的一种有机物，它结构简式是：．
（1）2-羟基丁二酸中含有的官能团名称是；在一定条件下它可发生化学反应的类型有（填序号）；
A．水解反应  B．取代反应  C．加成反应  D．消去反应  E．加聚反应  F．中和反应
（2）下列物质与2-羟基丁二酸互为同分异构体的是（填序号）；

（3）写出2-羟基丁二酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式：；
（4）2-羟基丁二酸在一定条件下可制得有机物X，X可使溴的四氯化碳溶液褪色．写出X的结构简式．

有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如图所示：

（1）写出下列反应的有机反应类型：A→C中是反应，C→E是反应．
（2）写出F的结构简式：．
（3）写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式．
（4）写出下列反应的化学方程式A→B：．

某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO．

已知： （苯胺，易被氧化）．
（1）X的结构简式是，反应⑤的类型是．
（2）反应②③两步（填“能”或“不能”）互换，理由是．
（3）反应④的化学方程式是．
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有种．
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案．
例：

丙烯酰胺（H C=CH-CONH ）具有致癌性和遗传毒性．丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热（120℃以上）过程中形成，特别在烘烤、油炸时更易形成．丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质．

回答下列问题：
（1）D的结构简式为，F的结构简式为．
（2）指明下列反应类型：A→B．C→D．
（3）丙烯酰胺有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体：．
（4）写出化学方程式D→E：．2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该反应的化学方程式为．

由等物质的量烃A和烃的衍生物B组成的混合物共0.5摩，恰好能和1.25摩O₂完全燃烧生成1molCO₂和1molH₂O，请用分子式给出A和B的可能组合方式（可不填满）

	A	B
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）

Ⅰ、某有机物的结构确定：①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是．
②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为，分子式为．

③经测得该有机物的红外光谱如下，请写出该有机物分子的结构简式

Ⅱ、某高聚物的单体A（C₁₁H₁₂O₂）可发生以下变化；已知C的一氯代物D有两种，F的分子式为C₇H₈O，含苯环，与FeCl₃溶液不显色．

请回答：
（1）B表示分子中含有的官能团是、．
（2）由B转化为C的反应属于（选填序号）．
①氧化反应   ②还原反应      ③加成反应      ④取代反应
（3）与B具有相同官能团的同分异构体有种（包含B）．
（4）A的结构简式是．
（5）用方程式分别表示
F→G；
C→D或．