黄铁矿（主要成分为FeS₂）是我国大多数硫酸厂制取硫酸的主要原料．某化学学习小组对某黄铁矿石进行如下实验探究．
【实验一】测定硫元素的含量．
Ⅰ、将m₁ g该黄铁矿样品放入如图所示装置（夹持和加热装置省略）的石英管中，从a处不断地缓缓通入空气，高温灼烧石英管中的黄铁矿样品至反应完全．石英管中发生反应的化学方程式为：4FeS₂+11O₂

高温  .

2Fe₂O₃+8SO₂

Ⅱ、反应结束后，将乙瓶中的溶液进行如下处理：

【实验二】测定铁元素的含量．
III、测定铁元素含量的实验步骤如图所示．
①用足量稀硫酸溶解石英管中的固体残渣②加还原剂使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+后，过滤、洗涤③将滤液稀释至250ml④取稀释液25.00mL，用已知浓度的酸性KMnO4溶液滴定
问题讨论：
（1）I中，甲瓶内所盛试剂是溶液．乙瓶内发生反应的离子方程式有．
（2）II中，所加H₂O₂溶液（氧化剂）需足量的理由是．
（3）该黄铁矿中硫元素的质量分数为．
（4）III的步骤②中，若选用铁粉作还原剂，你认为合理吗？，理由是：．
（5）III的步骤③中，需要用到的仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外，还有．

2010年11月30日，联合国气候大会在墨西哥坎昆召开，讨论全球变暖问题．二氧化碳是主要的温室气体，请根据题目要求，回答下列问题：
（Ⅰ）二氧化碳与氢氧化钠反应生成盐．
标准状况下，2.24LCO₂通入150mL 1mol/LNaOH溶液中，气体完全被吸收．所得盐溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为：．
（Ⅱ）将CO₂转化成有机物可有效实现碳循环，利用催化剂可以将CO₂和H₂转化成甲醇．反应的化学方程式为3H₂（g）+CO₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）．
（1）利用此反应可设计成酸性环境下的原电池，减少CO₂排放量．则原电池正极的电极反应式为．
（2）某温度下，在密闭容器内，发生上述反应，并测得不同时间CO₂和H₂的浓度如表

时间/S	c（CO2）mol/L	c（H2）mol/L
0	1.00×10-1	3.00×10-1
1	8.50×10-2	2.55×10-1
2	6.50×10-2	1.95×10-1
3	5.50×10-2	1.65×10-1
4	5.00×10-2	1.50×10-1
5	5.00×10-2	1.50×10-1

请回答下列问题
①在上述条件下反应能自发进行，则反应的△H0（填＞，＜，=）．前2s内的平均反应速率v（CO₂）=．
②保持温度不变，在另一容器中进行上述反应，某一时刻测得c（CO₂）=5.00×10^-2mol/L，
c（H₂）=2.00×10^-1mol/L，c（CH₃OH）=5.00×10^-2mol/L，c（H₂O）=5.00×10^-1mol/L，此时反应向（正或逆）反应方向进行（若是平衡状态，此空不填）．
③上述反应达到平衡后，恒温恒容条件下，密闭容器中再充入1.00×10^-3mol/L CO₂和3.00×10^-3mol/LH₂，达新平衡后CO₂百分含量将（增大、减小或不变）．

Ⅰ电离平衡常数（用K表示）的大小可以判断电解质的相对强弱．25℃时，有关物质的电离平衡常数如下表所示：

化学式	HF	H2CO3	HClO
电离平衡常数 （K）	7.2×10-4	K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11	3.0×10-8

（1）物质的量浓度均为0.1mol/L的下列四种溶液：①Na₂CO₃溶液 ②NaHCO₃溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液．依据数据判断pH由大到小的顺序是．
（2）25℃时，在20mL0.1mol?L^-1氢氟酸中加入VmL0.1mol?L^-1NaOH溶液，测得混合溶液的pH变化曲线如图所示，下列说法正确的是．
A．pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中，由水电离出的c（H⁺）相等
B．①点时pH=6，此时溶液中，c（F^-）-c（Na⁺）=9.9×10^-7mol/L
C．②点时，溶液中的c（F^-）=c（Na⁺）
D．③点时V=20mL，此时溶液中c（F^-）＜c（Na⁺）=0.1mol?L^-1
（3）已知25℃时，①HF（aq）+OH^-（aq）=F^-（aq）+H₂O（l）△H=-akJ?mol^-1，
②H⁺（aq）+OH^-（aq）=H₂O（l）△H=-bkJ?mol^-1，
氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为．
（4）长期以来，一直认为氟的含氧酸不存在．1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO，其结构式为H-O-F．HFO与等物质的量的H₂O反应得到HF和化合物A，则每生成1molHF转移mol电子．
Ⅱ氯化硫酰（SO₂Cl₂）主要用作氯化剂．它是一种无色液体，熔点-54.1℃，沸点69.1℃．氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下反应制取：
SO₂（g）+Cl₂（g）SO₂Cl₂（l）△H=-97.3kJ?mol^-1
（1）试写出常温常压下化学平衡常数K的表达式：K=；
（2）对上述反应，若要使化学平衡常数K增大，化学反应速率v_正也增大，可采取的措施是（选填编号）．
a．降低温度                    b．移走SO₂Cl₂
c．增加反应物浓度              d．无法满足上述条件
（3）下列描述中能说明上述反应已达平衡的是（选填编号）．
a．υ（Cl₂）=υ（SO₂）               b．容器中气体压强不随时间而变化
c．c（Cl₂）：c（SO₂）=1：1           d．容器中气体颜色不随时间两变化
（4）300℃时，体积为1L的密闭容器中充入16.20g SO₂Cl₂，达到平衡时容器中含SO₂ 7.616g．若在上述中的平衡体系中，再加入16.20g SO₂Cl₂，当再次达平衡时，容器中含SO₂的质量范围是．

间接碘量法测定胆矾中铜含量的原理和方法如下：
已知：在弱酸性条件下，Cu²⁺与I^-作用可生成I₂，I₂溶于过量的KI溶液中：I₂+I^-=I₃^-，又知氧化性：Fe³⁺＞Cu²⁺＞I₂＞FeF₆^3-；析出I₂可用c mol/LNa₂S₂O₃标准溶液滴定，其反应为：2S₂O₃^2-+I₃^-=S₄O₆^2-+3I^-．
操作：准确称取ag胆矾试样（可能含少量Fe₂（SO₄）₃），置于250mL碘量瓶（带磨口塞的锥形瓶）中，加50mL蒸馏水、5mL 3mol/LH₂SO₄溶液、少量NaF，再加入足量的10% KI溶液，摇匀．盖上碘量瓶瓶盖，置于暗处5min，充分反应后，加入指示剂，用Na₂S₂O₃标准溶液滴定至终点，共用去V mL标准溶液．回答下列问题：
（1）实验中，加KI前需加入少量NaF，其作用可能是；加3mol/LH₂SO₄溶液的作用可能是．
（2）滴定实验中所用指示剂是；滴定终点的判断方法为．
（3）本实验中用碘量瓶而不用普通锥形瓶是因为：．
（4）硫酸铜与碘化钾反应后被还原白色的碘化亚铜沉淀，该反应的离子方程式为：．
（5）根据本次实验结果，该胆矾试样中铜元素的质量分数ω（Cu）=．

100mL某无色透明溶液中可能含有Fe³⁺、Ag⁺、Al³⁺、Ba²⁺、Mg²⁺、K⁺、Na⁺等离子．进行下述实验（所加试剂均过量）：

（1）根据上述实验，能否判断待测溶液中是否含有Na⁺（填写“能”或“不能”），理由是．
（2）溶液中一定还存在阴离子，则其中可能存在的一种阴离子是．
（3）写出下列沉淀的组成（用化学式表示）：

A	B	C	E

（4）反应⑥的离子方程式为．
（5）若实验中进行焰色反应、过滤等操作时对原溶液的损耗忽略不计，实验后只测得沉淀C和固体F的质量分别为ng和mg，据此能确定原溶液中哪些离子的物质的量浓度？写出其计算式．

与化学平衡类似，电离平衡的平衡常数，叫做电离常数（用 K 表示，K 只与温度有关）．下表是几种常见弱酸的电离平衡常数（25℃）．

酸	电离方程式	电离平衡常数K
CH3COOH	CH3COOH?CH3COO-+H+	1.76×10-5
H2CO3	H2CO3?H++HCO3- HCO3-?H++CO32-	K1=4.31×10-7 K2=5.61×10-11
H3PO4	H3PO4?H++H2PO4- H2PO4-?H++HPO42- HPO42-?H++HPO43-	K1=7.1×10-3 K2=6.3×10-8 K3=4.2×10-13

回答下列各题：
（l）温度升高时，（填“促进”或“抑制”）弱酸的电离，K 值（填“增大”、“减小”或“不变”）．
（2）在温度相同时，各弱酸的K值不同，那么K值的大小与酸性的相对强弱关系是．
（3）若把CH₃COOH、H₂CO₃、HCO₃^-、H₃PO₄、H₂PO₄^-、HPO₄^2-都看作是酸，则它们酸性强弱顺序是．
（4）25℃时，若醋酸的起始浓度为0.010mol/L，则平衡时溶液的pH是多少？（写出计算过程，结果以对数形式表示）．

某天然碱（纯净物）可看作是由CO₂和NaOH反应后的产物所组成，其化学式为xNa₂CO₃?yNaHCO₃?zH₂O．化学兴趣小组为确定x、y、z的值进行如下实验：取3.32g天然碱样品于装置Ⅰ或装置Ⅱ中加热至300℃，恒重后停止加热；过滤沉淀，烘干称重．

（1）按照上述实验过程，该化学兴趣小组至少使用次天平．
（2）将天然碱样品加热，冷却至室温，称量其质量为b₁g，再次加热并冷却至室温称量其质量为b₂g，且b₁-b₂=0.3，接下来的操作应当是．
（3）你认为选择（填装置Ⅰ或装置Ⅱ）进行实验为佳．选择的理由是．
（4）有一学生在加热过程中对剩余固体进行多次称重，（处理数据时已经减去仪器质量）并描出如图2所示曲线：
①写出t₁→t₂反应的化学方程式：．
②通过上述曲线确定天然碱样品的化学式：．

【实验化学】
某化学研究性学习小组为测定果汁中Vc含量，设计并进行了以下实验．
Ⅰ实验原理
将特定频率的紫外光通过装有溶液的比色皿，一部分被吸收，通过对比入射光强度和透射光强度之间的关系可得到溶液的吸光度（用A表示，可由仪器自动获得）．吸光度A的大小与溶液中特定成分的浓度有关，杂质不产生干扰．溶液的pH对吸光度大小有一定影响．（图1）

Ⅱ实验过程
（1）配制系列标准溶液．分别准确称量质量为1.0mg、1.5mg、2.0mg、2.5mg的标准Vc试剂，放在烧杯中溶解，加入适量的硫酸，再将溶液完全转移到100mL容量瓶中定容．
上述步骤中所用到的玻璃仪器除烧杯、容量瓶外还有．
（2）较正分光光度计并按顺序测定标准溶液的吸光度．为了减小实验的误差，实验中使用同一个比色皿进行实验，测定下一溶液时应对比色皿进行的操作是．测定标准溶液按浓度 （填“由大到小”或“由小到大”）的顺序进行．
（3）准确移取10.00mL待测果汁样品到100mL容量瓶中，加入适量的硫酸，再加水定容制得待测液，测定待测液的吸光度．
Ⅲ数据记录与处理
（4）实验中记录到的标准溶液的吸光度与浓度的关系如下表所示，根据所给数据作出标准溶液的吸光度随浓度变化的曲线（图2）．

标准试剂编号	①	②	③	④	待测液
浓度mg/L	10	15	20	25	-
pH	6	6	6	6	6
吸光度A	1.205	1.805	2.405	3.005	2.165

（5）原果汁样品中Vc的浓度为 mg/L
（6）实验结果与数据讨论
除使用同一个比色皿外，请再提出两个能使实验测定结果更加准确的条件控制方法．

【实验化学】
硫酸亚铁铵的化学式为（NH₄）₂SO₄?FeSO₄?6H₂O，又名莫尔盐，是分析化学中常见的还原剂．某化学研究小组设计如下实验来制备莫尔盐并测定硫酸亚铁铵的纯度．
步骤一：铁屑的处理与称量．在盛有适量铁屑的锥形瓶中加入Na₂CO₃溶液，加热，过滤、洗涤、干燥、称量，质量记为m₁．
步骤二：FeSO₄的制备．将上述铁屑加入到一定量的稀H₂SO₄中，充分反应后过滤并用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸．滤液及洗涤液完全转移至蒸发皿中．滤渣干燥后称重，质量记为m₂．
步骤三：硫酸亚铁铵的制备．准确称取所需质量的（NH₄）₂SO₄加入“步骤二”中的蒸发皿中，缓缓加热一段时间后停止，冷却，待硫酸亚铁铵结晶后过滤．晶体用无水乙醇洗涤并自然干燥，称量所得晶体质量．
步骤四：用比色法测定硫酸亚铁铵的纯度．
回答下列问题：
（1）步骤三中称取的（NH₄）₂SO₄质量为．
（2）①铁屑用Na₂CO₃溶液处理的目的是．制备FeSO₄溶液时，用右图装置趁热过滤，原因是．
②将（NH₄）₂SO₄与FeSO₄混合后加热、浓缩，停止加热的时机是．
③比色法测定硫酸亚铁铵纯度的实验步骤为：Fe³⁺标准色阶的配制、待测硫酸亚铁铵溶液的配制、比色测定．标准色阶和待测液配制时除均需加入少量稀HCl溶液外，还应注意的问题是．
④该实验最终通过确定硫酸亚铁铵产品等级．

有一瓶澄清的溶液，其中可能含有NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ba²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、SO₄^2-、CO₃^2-、NO₃^-、I^-，取该溶液进行以下实验：
①用pH试纸测得该溶液呈酸性；
②取部分溶液，加入数滴新制的氯水及少量CCl₄，经振荡、静置后，CCl₄层呈紫红色；
③另取部分溶液，逐滴加入稀NaOH溶液，使溶液从酸性逐渐变为碱性，在整个滴加过程中无沉淀生成；
④取部分上述碱性溶液，加入Na₂CO₃溶液，有白色沉淀生成，
⑤将③得到的碱性溶液加热，有气体放出，该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝．
根据上述实验事实确定：
（1）写出②所发生反应的离子方程式；
（2）该溶液中肯定存在的离子是；
（3）该溶液中肯定不存在的离子是．