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下列有关电负性的说法中正确的是( )
A.主族元素的电负性越大,元素原子的第一电离能一定越大
B.在元素周期表中,元素电负性从左到右越来越大
C.金属元素电负性一定小于非金属元素电负性
D.在形成化合物时,电负性越小的元素越容易显示正价
CO和CO
2
都可以合成甲醇:CO+2H
2
→CH
3
OH;CO
2
+3H
2
→CH
3
OH+H
2
O,CO、CO
2
和H
2
可通过下列反应制备:
①CH
4
+H
2
O(g)→CO+3H
2
;
②CO+H
2
O(g)→CO
2
+H
2
;
反应①的产物合成甲醇时H
2
过量,反应②的产物合成甲醇时H
2
不足.为了充分利用原料,可将两个反应的产物混合使用.
(1)反应①和反应②的产物气体混合的最佳比例为
4:1
4:1
.
(2)以CH
4
、CO、H
2
O混合气体为原料气,在一定条件下充分反应,所得气体用于合成甲醇,为使原子的利用率达到最高,则CH
4
、CO、H
2
O的最佳配比为
2:1:2
2:1:2
.
(3)若以100L CH
4
和H
2
O的混合气体为原料,制备CO、CO
2
和H
2
混合气体,当CH
4
和H
2
O均完全反应后,则在相同条件下反应后的气体的体积为
166.7L<V<200L
166.7L<V<200L
.(写出范围).
原子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的重要方法之一.在所研究的化合物分子中,所处位置完全相同的氢原子(等性H原子)在核磁共振谱中出现同一种信号峰,谱中峰的强度与等性H原子的数目成正比.如 乙醛(CH
3
CHO)在核磁共振谱中有2种信号峰,其强度之比为3:1.
(1)CH
3
CH
2
COOH在PMR谱中观察到各种峰的强度之比为
3:2:1
3:2:1
.
(2)实践中可以根据PMR谱中观察到的氢原子给出的峰值情况,确定有机物的结构.已知有机物W(C
3
H
6
O
3
)能与NaHCO
3
反应,且峰值强度之比为3:1:1:1,请推断有机物W中含有的官能团是
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称);其对应的结构简式为
CH
3
CH(OH)COOH
CH
3
CH(OH)COOH
.
(3)已知有机物A与W无论以何种比例混合,只要质量一定,完全燃烧后产生的水的质量也一定.
①符合条件的相对分子质量最小的有机物A是
HCHO
HCHO
(填写结构简式).
②若A与乳酸(
)的相对分子质量相等,但不能与Na
2
CO
3
反应放出CO
2
,1mol A与足量的钠反应可产生22.4L H
2
(标准状况),则A的结构简式为
HOCH
2
CH(OH)CHO
HOCH
2
CH(OH)CHO
、
CO(CH
2
OH)
2
CO(CH
2
OH)
2
.
已知反应:
现有物质A~I的转化关系如下图:
若B的分子式为C
8
H
8
O,其苯环上的一元取代物只有两种;G为高分子化合物.请回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应类型:反应①
氧化反应
氧化反应
,反应③
酯化反应
酯化反应
.
(2)写出下列物质的结构简式:F
,I
,A
.
(3)写出下列反应的化学方程式:
①B→C:
;
②C+D→H:
;
③F→G:
;
(4)C的同分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有
6
6
种,请写出其中一种同分异构体的结构简式:
任意一种
任意一种
.
(1)检验甲基酮(RCOCH
3
)通常用到下列两步反应来生成难溶于水的氯仿.
(CH
3
)
2
CHCOCH
3
C
l
2
,NaOH
(CH
3
)
2
CHCOCCl
3
NaOH
△
A+HCCl
3
↓
①写出第一步反应的化学方程式
(CH
3
)
2
CHCOCH
3
+3Cl
2
+3NaOH→(CH
3
)
2
CHCOCCl
3
+3NaCl+3H
2
O
(CH
3
)
2
CHCOCH
3
+3Cl
2
+3NaOH→(CH
3
)
2
CHCOCCl
3
+3NaCl+3H
2
O
;
②写出A的结构简式
(CH
3
)
2
CHCOONa
(CH
3
)
2
CHCOONa
.
(2)已知:
请根据题示信息,模仿上述流程图设计合成路线,用苯酚为主要原料合成:
,请标明每一步的反应物及反应条件.(有机物写结构简式,其它原料自选).
.
实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:
已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)
②乙醚沸点34.6℃,相对密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
实验步骤如下:
①向图1所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL新蒸过的苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,倒入分液漏斗,用乙醚萃取三次,每次10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤.
③分出醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置,缓缓加热蒸馏除去乙醚.当温度升到140℃时改用空气冷凝管,收集198℃~204℃的馏分得产品A.将萃取后的水溶液慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,过滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤①中所加的苯甲醛为什么要是新蒸过的?
保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少
保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少
.
(2)步骤②萃取时用到的玻璃仪器有烧杯、
分液漏斗
分液漏斗
,饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去未反应完的苯甲醛,而碳酸钠溶液洗涤是为了除去
醚层中极少量的苯甲酸
醚层中极少量的苯甲酸
.
(3)步骤③中无水硫酸镁的作用是
干燥剂
干燥剂
,将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置时涉及的实验操作为
过滤
过滤
.
(4)产品A为
苯甲醇
苯甲醇
,蒸馏除去乙醚的过程中采用的加热方式为
水浴加热
水浴加热
.提纯产品B所用到的实验操作为
重结晶
重结晶
.
某课外活动小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液.请回答:
(1)若乙醇结构用C
2
H
5
18
OH表示,写出该酯化反应的化学方程式:
CH
3
COOH+C
2
H
5
18
OH
浓硫酸
△
CH
3
CO
18
OC
2
H
5
+H
2
O
CH
3
COOH+C
2
H
5
18
OH
浓硫酸
△
CH
3
CO
18
OC
2
H
5
+H
2
O
.
(2)球形干燥管C的作用是
防止倒吸
防止倒吸
.烧杯D中饱和碳酸钠溶液的作用是
降低乙酸乙酯的溶解度
降低乙酸乙酯的溶解度
、
吸收乙醇
吸收乙醇
和
除去乙酸
除去乙酸
.
(3)研究发现,按图所示装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为
原料来不及反应就被蒸出
原料来不及反应就被蒸出
、
温度过高发生了副反应
温度过高发生了副反应
等.
下列化学实验或操作能够达到目的是( )
A.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,以控制反应液的温度
B.将溴乙烷和NaOH溶液共热后,再滴加AgNO
3
溶液可检验其中的溴元素
C.向2 mL 2%硝酸银溶液中滴加稀氨水至产生的沉淀恰好溶解即得银氨溶液
D.除去乙酸乙酯中混有少量乙酸:加入乙醇和浓硫酸,加热、静置、分液
下列离子方程式正确的是( )
A.醋酸与碳酸钙反应:CaCO
3
+2H
+
=Ca
2+
+H
2
O+CO
2
↑
B.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH
3
CHO+2Ag(NH
3
)
2
+
+2OH
-
水浴加热
CH
3
COO
-
+NH
4
+
+3NH
3
+2Ag↓+H
2
O
C.尼泊金酸(
)与碳酸氢钠溶液反应:
+2HCO
3
-
→
+2CO
2
↑+2H
2
O
D.苯酚钠溶液中通入少量CO
2
:CO
2
+H
2
O+2C
6
H
5
O
-
→2C
6
H
5
OH+2CO
3
2-
为提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙烷(乙烯)
KMnO
4
酸性溶液
洗气
B
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
C
蛋白质(NaCl)
饱和CuSO
4
溶液
盐析、过滤
D
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
A.A
B.B
C.C
D.D
0
21042
21050
21056
21060
21066
21068
21072
21078
21080
21086
21092
21096
21098
21102
21108
21110
21116
21120
21122
21126
21128
21132
21134
21136
21137
21138
21140
21141
21142
21144
21146
21150
21152
21156
21158
21162
21168
21170
21176
21180
21182
21186
21192
21198
21200
21206
21210
21212
21218
21222
21228
21236
203614
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