（1）A溶液中的溶质_________。(用化学式表示)

（2）通入的CO2的体积(标准状况)为_______ mL。

（3）NaOH溶液的物质的量浓度_________。

已知常温下Ksp(PbSO4)=1.6×10-5，Ksp(PbCO3)=7.4×10-14，Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38。

(1)“碱浸”过程中PbSO4发生反应的离子方程式为_______________________________，气体A的化学式为_________________________。

(2)“酸浸”过程中，在常温下应控制pH不低于________________________________。

(3)“沉降I”中发生沉降反应的离子方程式为____________________________。

(4)滤液D中溶质的主要成分为________________。

(5)以1t含锌元素10％的铅锌废渣制得活性氧化锌113.4kg，依据以上数据能否计算出锌元素的回收率。若能，写出计算结果，若不能，请说明理由。___________________。

(6)常温下NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5；碳酸的电离常数：Ka1=4.4×10-7，Ka2=5.6×10-11。该温度下某浓度的(NH4)2CO3溶液中c(NH4+)／c(NH3·H2O)=18。则溶液pH为__________________，c(HCO3-)／c(H2CO3)=____________________。

I.硫酸的各种制法。

（1）早在1000多年前,我国就已采用加热胆矾(CuSO4· 5H2O)或绿矾(FeSO4·7H2O)的方法制取硫酸。FeSO4受热分解的化学方程式:2 FeSO4Fe2O3+SO2↑ +SO3↑。

① 将FeSO4受热产生的气体通入如下图装置中,以检验产生的气体中是否含有SO3和SO2。 能说明SO2存在的实验现象是_________。

② 有同学提出虚线框内盛装NaOH溶液的装置可以换成上图右边的a装置,其中多孔玻璃球泡的作用是__________。

（2）目前工业上主要采用接触法制备硫酸,其中一步为:2SO2+O22SO3。实验室模拟该过程常用下图装置进行实验。b装置中装有浓硫酸,写出b装置的作用__________(写出两点)。

Ⅱ.硫酸的性质。

（3）下图中甲试管内发生反应的化学方程式_________ ,该反应体现了浓硫酸的性质为______。

（4）当铜片与浓硫酸充分反应后,试管内并未出现蓝色溶液,而是看到白色固体,请写出检验白色固体的方法______________。

下列对实验现象解释不正确的是

A. 中心区为蓝色的原因是铁失电子被氧化，Fe2＋与K3[Fe（CN）6]反应生成蓝色沉淀

B. 边缘处为红色的原因是发生吸氧腐蚀，生成了OH－，使溶液中c（OH－）>c（H＋）

C. 边缘处为红色的原因是发生析氢腐蚀，消耗了H＋，打破了水的电离平衡，使c（OH－）>c（H＋）

D. 交界处出现铁锈的原因是4Fe2＋＋8OH－＋O2＋2H2O＝4Fe（OH）3，Fe（OH）3分解得到铁锈

A. 图①：向等浓度的碘化钠和氯化钠的混合溶液中加入硝酸银溶液

B. 图②：向pH和体积均相同的盐酸和醋酸两种溶液中分别加水稀释

C. 图③：向饱和Ca（OH）2溶液中通入CO2

D. 图④：向Ba（OH）2溶液中加入稀H2SO4

【题目】在容积一定的密闭容器中，置入一定量的NO和足量C发生化学反应：C（s）＋2NO（g）CO2（g）＋N2（g），平衡时c（NO）与温度T的关系如图所示，则下列说法正确的是

A. 增大压强或升高温度，NO转化率均增大

B. 若该反应在T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2，则K1<K2

C. 在T2时，若反应体系处于状态D，则此时v正>v逆

D. 若状态B、C、D的压强分别为PB、PC、PD，则PC＝PD>PB

操作1：准确称取一定质量的胆矾晶体并用适量蒸馏水溶解；

操作2：将所得溶液转移到仪器X中，用蒸馏水冲洗烧杯和玻璃棒2～3次，将洗涤液也转移到X中；

操作3：继续向X中加蒸馏水至液面离X的刻度线l～2cm处；

操作4、操作5：见图

（1）仪器X的名称是______________；

（2）操作1中，应称取胆矾晶体的质量为_____________；

（3）若其余操作步骤均正确，根据操作4所配的溶液浓度__（选填“偏大”、“偏小”、“无影响”或“无法判断”）。

A. a点，pH＝2

B. b点，c（CH3COO－）＞c（NH）

C. c点，pH可能大于7

D. ab段，醋酸溶液的稀释是溶液pH增大的主要原因

【题目】五氯化磷（PCl5）是有机合成中重要的氯化剂，易发生PCl5（s）PCl3（g）＋Cl2（g）反应。温度为T时，向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5，经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表：

下列说法正确的是

A. 相同条件下，起始时向容器中充入2.0 mol PCl5，PCl5的分解率增大

B. 只升高温度，平衡时c（PCl5）＝0.12 mol/L，则正反应是放热反应

C. 反应在前50 s的平均速率v（PCl3）＝0.0032 mol/（L·s）

D. 在密闭低温的条件下，有利于PCl5固体的保存

【题目】(1)在一定条件下：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)，在两个均为2L的密闭容器中以不同的氢碳比[n(H2O)/n(CO)]充入H2O(g)和CO，CO的平衡转化率α(CO)与温度的关系如下图所示。

①R点平衡常数K=__________________。

②氢碳比X_________2.0(填“>”或“<”或“=”)，判断的理由是______________。

③下列能提高CO平衡转化率的措施有_________。

A．使用高效催化剂 B．通入He气体使体系的压强增大

C．降低反应温度 D．投料比不变，增加反应物的浓度

(2)已知：反应I：4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H<0

反应II：4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H<0

氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I和Ⅱ。为分析该催化剂对该反应的选择性，在1L密闭容器中充入1molNH3和2molO2，反应关系如图，该催化剂在高温时选择反应_________(填“I”或“II”)。520℃时，4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)的平衡常数K=_______(只需列出数字计算式)。

(3)以连二硫酸根(S2O42-)为介质，使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO，装置如图所示：

①阴极区的电极反应式为___________。

②NO吸收转化后的主要产物为NH4+，若通电时电路中转移了0.3mol e-，则此通电过程中理论上吸收的NO在标准状况下的体积为___________mL。