A. B.

C. D.

已知：

（1）A所含官能团的名称是___________。

（2）B生成C反应的化学方程式是___________________________________________。

（3）G的结构简式是____________________。

（4）F的结构简式是。D的分子式是C7H8O，与F互为同系物。D的结构简式是________。

（5）X的分子式是C13H14O2，X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是________________。

（6）E可以经多步反应合成F，请写出一条可能的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）__________________。

A. 0.1mol N2与0.3 mol H2 在一定条件下充分反应,生成的气体分子数为0.2NA

B. 15g冰醋酸和葡萄糖的混合物，含有的原子数为2 NA

C. 5.6 g铁与足量稀盐酸反应，产生2.24 L气体

D. 300 mL2 mol/L乙醇水溶液中所含H原子数为3.6 NA

A. 若图1表示细胞鲜重，则A、B化合物依次是H2O、蛋白质

B. 若图2表示组成人体细胞的元素含量，则a、b、c依次是O、C、H

C. 地壳与活细胞中含量最多的元素都是a，因此说明生物界与非生物界具有统一性

D. 若图1表示细胞完全脱水后化合物的含量，则A化合物具有多样性，其中含的元素为C、H、O、N

已知:

（1） E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色

（2） H的结构简式为

（3） RCOOH （R为烃基）

（4）

请回答下列问题:

（1）A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。

（2）④的反应条件是________该反应的类型是_______；l molH最多可以和____mol NaOH 反应。

（3）G的结构简式为__________。

（4）D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式__________。

（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。

①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。

A. 2，3－二甲基―2―乙基丁烷

B. 2－甲基-3－乙基戊烷

C. 3， 3，4－三甲基戊烷

D. 1，1，2，2－四甲基丁烷

A. A B. B C. C D. D

可能用到的有关数据如下：

合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题：

（1）装置b的名称____________。

（2）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是________。（填正确答案标号）

A．立刻补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料

（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____________。

（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的____________。（填“上口倒出”或“下口倒出”）

（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。

（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________。（填正确答案标号）

A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤器 D．球形冷凝管 E．接收器

（7）本实验所得到的环己烯产率是________。（填正确答案标号）

A．41% B．50% C．61% D．70%

A.35Cl和37ClB.CH3CH2OH和CH3OCH3

C.CH3COOH和HCOOHD.CH4和C2H2

A. I: DNA II: RNA III:核酸

B. I：还原性糖 II：果糖 III：蔗糖

C. I：固醇 II：胆固醇 III：维生素D

D. I：蛋白质 II：酶 III：激素