还原法在酸性介质中用FeSO4等将+6价铬还原成+3价铬。 具体流程如下：

有关离子完全沉淀的pH如下表：

（1）写出Cr2O与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式__________________。

（2）在含铬废水中加入FeSO4，再调节pH，使Fe3+和Cr3+产生氢氧化物沉淀。

则在操作②中可用于调节溶液pH的试剂最好为：_____________（填序号）；

A．Na2O2 B．Ca(OH)2 C．Ba(OH)2 D．NaOH

此时调节溶液的pH范围在____________（填序号）最佳。

A．12～14 B．10～11 C．6～8 D．3～4

（3）将等体积的4．0×10-3mol·L-1的AgNO3和4．0×10-3mol·L-1的K2CrO4溶液混合能析出Ag2CrO4沉淀（Ksp(Ag2CrO4)=9．0×10-12），请写出表示Ag2CrO4溶解平衡的方程式，并简要写出能生成Ag2CrO4沉淀原因的计算过程。

A. 与K+、Na+、AlO2-、CO32-可以大量共存

B. 可用铁氰化钾溶液检验该溶液是否变质

C. 与100mL 0.1mol/L Ba(OH)2反应的离子方程式：Ba2++2OH-+SO42-+2NH4+=BaSO4↓+2NH3·H2O

D. 与足量酸性KMnO4溶液混合充分反应，共转移电子0.01mol

H、C、N、O、Na、Fe、Cu是常见的七种元素，请回答下列问题：

（1）N、O、Na原子第一电离能由小到大的顺序是 （用元素符号和“＜”表示）；Cu原子的特征电子轨道式为 。

（2）N、Na+、Fe3+、Cu2+四种微粒基态的核外电子排布式中未成对电子数最多的是_____；Cu2+在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子，其化学式为 ，水分子与铜离子间结合的化学键名称为 。

（3）根据价层电子对互斥理论判断下列分子或离子中空间构型是V形的是_____(填序号)：①H3O+、②H2O、 ③NO2+ 、④NO2- 。

（4）分子(CN)2中键与键之间的夹角为180°，并有对称性，分子中每个原子最外层均满足8电子稳定结构，其结构式为 ，1个分子中含有____个键；(CN)2称为“拟卤素”，具有类似Cl2的化学性质，则(CN)2与NaOH水溶液反应的化学方程式为 。

（5）O和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物，其晶胞结构如图，该离子化合物的化学式为___________；已知该晶胞的密度为，阿伏加德罗常数为NA，求晶胞边长a=________cm。(用含、NA的代数式表示)。

A．二氧化硫催化氧化成三氧化硫：2SO2+O22SO3

B．氯气通入溴化钠溶液中：Cl2+2NaBr2NaCl+Br2

C．稀盐酸与硝酸银溶液混合反应：HCl+AgNO3AgCl↓+HNO3

D．氧化钠跟水反应：Na2O+H2O2NaOH

A．H2还原CuO的反应只属于还原反应

B．置换反应都是氧化还原反应，所以，3CO+Fe2O32Fe+3CO2既是置换反应又是氧化还原反应

C．3O22O3是氧化还原反应

D．复分解反应一定不是氧化还原反应

① 称取1.260 g纯草酸晶体，将其制成100.00 mL水溶液为待测液。

② 取25.00 mL待测液放入锥形瓶中，再加入适量的稀H2SO4

③ 用浓度为0.1000 mol/L的KMnO4标准溶液进行滴定，实验记录有关数据如下：

请回答：

（1）滴定时，将KMnO4标准液装在右图中的 （填“甲”或“乙”）滴定管中。

（2）本实验滴定达到终点的标志可以是 。

（3）通过上述数据，计算出x= 。

（4）①若滴定终点时俯视滴定管刻度，则由此测得的x值会 （填“偏大”、“偏小”或“不变”，下同）。

②若滴定时所用的KMnO4溶液因久置而导致浓度变小，则由此测得的x值会 。

Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O，Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。据此判断氧化银是

A．负极，被氧化 B．正极，被还原

C．负极，被还原 D．正极，被氧化

回答下列问题：

Ⅰ.（1）下列标志中，应贴在保存NaClO容器上的是 ___________。

（2）为了提高焙烧效率，除增大空气量外还可以采用的措施有_____________________。

（3）途径①制备钼酸钠溶液，同时有SO42－生成，该反应的离子方程式为_____________。

（4）重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用，但达到一定次数后必须净化处理，原因是_________________________。

（5）“结晶”前测得部分离子浓度c(MoO42－)=0.40mol/L，c(SO42－)=0.04mol/L，需加入Ba(OH)2固体除去SO42－。当BaMoO4开始沉淀时，SO42－的去除率为______%。（保留三位有效数字）[已知：Ksp(BaSO4)=1.1×10－10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10－8，加入Ba(OH)2固体引起溶液体积变化可忽略]。

Ⅱ．（1）碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异，其原因可能是_____。

（2）若缓释剂钼酸钠－月桂酰肌氨酸总浓度为300mgL－1，则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为_________（保留三位有效数字）。

【题目】某溶液中可能含有下列6种离子中的某几种：Cl、、、、K+、Na+。为确认溶液组成进行如下实验：

①200 mL上述溶液，加入足量BaCl2溶液，反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥，得沉淀4.30 g，向沉淀中加入过量的盐酸，有2.33 g沉淀不溶。

②向①的滤液中加入足量的NaOH溶液，加热，产生能促使湿润红色石蕊试纸变蓝的气

体1.12 L(已换算成标准状况，假定产生的气体全部逸出)。

(1)溶液一定存在的离子有 ，可能存在的离子有 ；

(2)原溶液中c()为 ，c() c() (填“＞、＜或=”)；

(3)如果上述6种离子都存在，则c(Cl) c() (填“＞、＜或=”)。

【题目】（Ⅰ）氮及其化合物在工农业生产中具有广泛的用途，农业对化肥的需求是合成氨工业发展的持久推动力。某小组进行工业合成氨N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H＜0的模拟研究，在2L密闭容器中，保持体系内温度600℃不变，分别加入0.2mol N2和0.6mol H2。实验a、b、c中c(N2)随时间（t）的变化如下图所示。

（1）实验b从开始到达平衡状态的过程中，用H2表示的平均反应速率为______________，600℃时，该反应的化学平衡常数为____________（计算结果保留一位小数）。

（2）与实验a相比，实验b所采用的实验条件可能为________________（填字母序号，下同），实验c所采用的实验条件可能为_________________。

A.增大压强 B.减小压强 C.升高温度 D.使用催化剂

（3）下列条件能使该反应的反应速率增大，且能提高H2的转化率的是___________

A.及时分离出氨气 B.适当增大压 C.增大H2的浓度 D.选择高效催化剂

（4）恒温恒容条件下，表明该反应达到化学平衡状态的标志是___________

A. 混合气体的压强不再改变的状态

B. 混合气体的密度不再改变的状态

C. 混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态

（Ⅱ）能源短缺是人类社会面临的重大问题．甲醇是一种可再生能源，具有广泛的开发和应用前景。

（1）工业上合成甲醇的反应原理为：CO（g）+2H2（g）CH3OH（g） △H，

下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数（K）．

①根据表中数据可判断△H___________0 （填“＞”、“=”或“＜”）．

②在300℃时，将2mol CO、3mol H2和2mol CH3OH充入容积为1L的密闭容器中，此时反

应将 _____________（填字母序号）．

A．向正方向移动 B．向逆方向移动 C．处于平衡状态 D．无法判断

（2）已知在常温常压下：

①2CH3OH（l）+3O2（g）=2CO2（g）+4H2O（l） △H=-1451.6kJmol-1

②2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）△H=-566.0kJmol-1

写出该条件下甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式：_______________________ 。

（3）以甲醇、氧气为原料，KOH溶液作为电解质构成燃料电池总反应为：2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O，则负极的电极反应式为___________________，随着反应的不断进行溶液的pH _____________（填“增大”“减小”或“不变”）．

（4）如果以该燃料电池为电源，石墨作两极电解饱和食盐水，则该电解过程中阳极的电极反应式为____________________________；如果电解一段时间后NaCl溶液的体积为1L，溶液的pH为12（25℃下测定），则理论上消耗氧气的体积为 _______ mL（标况下），此时电路中通过的电子数为_________________________。