A．

B．

C．

D．

A. 若D是一种白色沉淀，在空气中最终变为红褐色，则A可能是铁

B. 若D是一种强碱，则A、B、C均可与X反应生成D

C. 若D为NaCl，且A可与C反应生成B，则E可能是CO2

D. 若D是一种强酸，则A既可以是单质，也可以是化合物，且D可与铜反应生成B或 C

已知：

①苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。

②乙醚沸点34.6℃，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.83~48.0％时易发生爆炸。

③石蜡油沸点高于250℃

④苯甲醇沸点为205.3℃

实验步骤如下：

①向图l所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。

②停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL，摇动均匀，冷却至室温。然后用乙醚萃取三次，每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10 mL 10％碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤，然后分液，将水层弃去，所得醚层进行实验步骤③。

③将分出的醚层，倒入干燥的锥形瓶中，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示的蒸馏装置，先缓缓加热，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必须改变加热方式、冷凝方式，继续升高温度并收集205℃~206℃的馏分得产品A。

④将实验步骤②中保留待用的水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。

根据以上步骤回答下列问题：

（1）步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外，还需 （仪器名称）。

（2）步骤②中饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去 ，而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的，请用离子方程式说明其产生的原因 。

（3）步骤③中无水硫酸镁的作用是 ，锥形瓶上要加塞的原因是 ，产品A为 。

（4）步骤③中蒸馏除去乙醚的过程中采用的加热方式为 ；蒸馏得产品A的加热方式是 。

（5）步骤④中提纯产品B时所用到的实验方法为 。

A．C5H12 B．（C6H10O5）n C．C6H12O6 D．C12H22O11

（1）a和b不连接时，烧杯中发生反应的离子方程式是

（2）a和b用导线连接，Cu极为原电池 极（填“正”或“负”），电极反应式是；Zn极发生 （填“氧化”或“还原”）反应，溶液中H+移向 （填“Cu”或“Zn”）极．

（3）a和b用导线连接，若Zn片质量减轻了6.5g，则另一极上理论上产生气体 L（标况下）．

（4）有同学向把Ba（OH）28H2O晶体与NH4Cl晶体的反应设计成原电池，你认为是否可行？ （填“是”或“否”），理由是 ．

A．Na2O2用作呼吸面具的供氧剂 B．工业上电解熔融状态的Al2O3制备Al

C．工业上利用合成氨实现人工固氮 D．实验室用NH4Cl和Ca（OH）2制备NH3

【题目】恒温条件下，对于可逆反应A（g）+ B（g）C（g）+ D（g），加入起始浓度相近的A和B，在达到平衡的过程中可能有三种情况，如下图所示。下列判断中正确的是

A. ⑴的K<1 B. ⑵的K≈1 C. ⑶的K>1 D. 以上三种可能全对

（1）请根据它们的原子结构特点试推断：硫、碳、硅的非金属性由强到弱的顺序为

（2）甲仪器中盛 ，乙仪器中盛 ，丙仪器中盛 ．

（3）乙仪器中的现象是 丙仪器中的现象是 ．

（4）结论：三种元素最高价含氧酸的酸性从强到弱的顺序 ．（填化学式）

A. 原子半径的大小顺序是W＞Y＞Z

B. X的氢化物没有Z的氢化物稳定

C. 常见的Y的氢化物具有正四面体结构

D. Y的氢化物比W的氢化物沸点高，是因为分子间存在氢键

现称取研细的黄铜矿样品1.84g，在空气存在下进行煅烧，生成Cu、Fe3O4和SO2气体，实验后取d中溶液的置于锥形瓶中，用0.05mol/L标准碘溶液进行滴定，消耗标准溶液20mL．请回答下列问题：

(1)将样品研细后再反应，其目的是 ．

(2)装置a和c的作用分别是_ 和 (填标号，可以多选)．

a．除去SO2气体

b．除去空气中的水蒸气

c．有利于气体混合

d．有利于观察空气流速

e．除去反应后多余的氧气

(3)滴定达终点时的现象是 ．

(4)上述反应结束后，仍需通一段时间的空气，其目的是 ．

(5)通过计算可知，该黄铜矿的纯度为 ．

乙同学在甲同学实验的基础上，设计了两种与甲不同的吸收方法，并对吸收产物进行有关处理，同样也测出了黄铜矿的纯度。

(6)方法一：用如图2装置替代上述实验装置d，同样可以达到实验目的是 (填序号)．

(7)方法二：将原装置d中的试液改为Ba(OH)2，但测得的黄铜矿纯度却产生了+1%的误差，假设实验操作均正确，可能的原因主要有 ．