A．两个装置中石墨I和石墨II作负极

B．碘元素在装置①中被氧化，在装置②中被还原

C．①中MnO2的电极反应式为：MnO2+2H2O+2e-==Mn2++4OH

D．反应①、②中生成等量的I2时导线上通过的电子数之比为1∶5

（1）A中反应的离子方程式为 ，B中Sn极附近会出现的现象_________ ，

C中Zn片上的的电极反应式为 ，发生 反应（填“氧化反应”或“还原反应”）。

（2）A、B、C中铁溶解的速率由快到慢的顺序是_________________ 。

（3）若将质量相等的铁片和铜片用导线相连浸入硫酸铜溶液中构成原电池，如下图，电子由 极

流出（填元素符号），一段时间后，两电极质量相差1.2g，则导线中通过的电子的物质的量为 。

请回答下列问题：

（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为 （注明反应条件）。

（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________，目的是 ；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在___________________，目的是____________________。

（3）烧杯B的作用是___________________________，烧杯B内盛装的液体可以是____________（写出一种即可，在题给物质中找）。

（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在所提供的药品中进行选择，设计一个简便的实验方案。所提供的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为 。

（1）芳香烃：__________； （2）卤代烃：__________；

（3）醇：__________； （4）酚：__________；

（5）醛：__________； （6）酮：__________；

（7）羧酸：__________；（8）酯：_________。

副反应：在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成，装置如图所示。

实验步骤：

①向A中先加入5 mL 95%的无水乙醇（0.085 mol）和4.5 mL的水，加入溴化钠7.725 g ，再加入沸石，摇匀。在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液，并将其放入冰水浴中。

②在B中加入9.5 mL浓硫酸（0.17 mol），向A中缓缓滴入浓硫酸，加热体系，控制反应温度，保持反应平稳地发生，直至无油状物馏出为止；

③分出馏出液中的有机层，加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，溶液明显分层后，分离得到粗产物；

④将粗产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏，收集35-40℃的馏分，称量得5.23g。

回答问题：

（1）仪器E的名称为 ；反应装置中有使用C、D两根温度计，其中D温度计的作用是： 。

（2）步骤①在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是 。饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是 ；

（3）步骤②中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入，其作用有 （填标号）。

A．可以防止乙醇发生碳化 b．避免生成HBr的速度过快，减少其挥发

c．避免溶液发生暴沸 D．减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴；

（4）步骤③中分出馏出液中有机层的操作名称为 。加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，粗产物在 层（填“上”或“下”）；

（5）本实验的产率为 。

查询资料，得有关物质的相关数据如表：

（1）操作Ⅱ中，通入硫化氢至饱和的目的是_______；在溶液中用硫酸酸化至pH＝2的目的是________。

（2）滤渣Ⅱ的主要成分是__________。

（3）操作Ⅳ得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤，其目的是：

①除去晶体表面附着的硫酸等杂质；②_____________________________。

（4）测定绿矾产品中Fe2＋含量的方法是：a．称取2.850 g绿矾产品，溶解，在250 mL容量瓶中定容；b．量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中；c．用硫酸酸化的0.010 00 mol·L－1 KMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00 mL。

①滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为__________（填仪器名称）。

②判断此滴定实验达到终点的方法是____________________________。

③计算上述样品中FeSO4·7H2O的质量分数为____________________。

（1）基态铁原子的外围电子层排布为_____________，该元素位于元素周期表中的第_____________族，在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在，其中_____________更稳定。

（2）以硼酸为原料可制得NaBH4，B原子的杂化方式为_____________。

（3）第ⅤA族元素的原子R与A原子结合形成RA3气态分子，其立体结构呈三角锥形。RCl5在气态和液态时，分子结构如图所示，下列关于RCl5分子的说法中不正确的是（ ）

A．分子中5个R﹣Cl键键能不都相同

B．键角（Cl﹣R﹣Cl）有90°、120、180°几种

C．RCl5受热后会分解生成分子立体结构呈三角锥形的RCl3

D．每个原子都达到8电子稳定结构

（4）因为氯化铝易升华，其双聚物Al2Cl6结构如图1所示。1mol该分子中含__________个配位键，该分子________（填“是”或“否”）平面型分子。

（5）纯叠氮酸（HN3）在常温下是一种液体，沸点较高，为308．8 K，主要原因是_________。

（6）二硫化碳属于_________（填“极性”或“非极性”）分子。

回答下列问题。

（1）写出E元素原子基态时M层的电子排布式 。

（2）C元素单质分子中含有δ和π键的键数之比为 。

（3）解释在水中的溶解度C7H15OH比乙醇低的原因是： 。

（4）A、C、E三种元素可形成：E（CA3）42+配离子，其中存在的化学键类型有 （填序号）。

①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键 ⑥氢键

若 E（CA3）42+具有对称的空间构型．且当 E（CA3）42+中的两个CA3分子被两个Cl取代时．能得到两种不同结构的产物，则 E（CA3）42+的空间构型为 （填序号）。

a．平面正方形 b．正四面体 c．三角锥型 d．V型

（5）三硫化四磷是黄绿色针状结晶，其结构如图所示。

三硫化四磷分子中P原子采取____杂化，与PO3－互为等电子体的化合物分子的化学式为________。用NA表示阿伏加德罗常数的数值，0．1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为_________。

（1）一种常用的方法是在230℃、有催化剂条件下将CO2和H2转化为甲醇蒸汽和水蒸气。右图是生成1molCH3OH时的能量变化示意图。已知破坏1mol不同共价键的能量（kJ）分别是：

已知E1=8.2 kJ·mol－1，则E2＝__________kJ·mol－1

（2）将不同量的CO（g）和H2O（g）分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中进行如下反应：CO（g）＋H2O（g）CO2（g）＋H2（g），得到如下三组数据：

① 该反应的△H___________0（填“<” 或“>” ）。

② 实验2条件下的平衡常数K= 。

③ 实验3中，若平衡时H2O的转化率为1/3，则a/b=______，c=____。

④ 实验4，若900℃时，在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol，则此时V正 V逆（填“<” ，“>” ，“=”）

（3）捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液,先用Na2CO3溶液吸收CO2生成NaHCO3，然后使NaHCO3分解，Na2CO3可以进行循环使用。将100mL 0.1mol/L Na2CO3的溶液中通入112mL（已换算为标准状况）的CO2，溶液中没有晶体析出，则：

①反应后溶液中的各离子浓度由大到小的顺序是____________________________。

②反应后的溶液可以作“缓冲液”（当往溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用），请解释其原理______________________________________。

A．该有机物的化学式为C20H14O5

B．该有机物分子中的三个苯环不可能共平面

C．该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应

D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为500mol

II.绿原酸是一种抗氧化药物，存在如图所示的转化关系。

（1）绿原酸中的含氧官能团有酯基、________。

（2）B的分子式是__________________。

（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是_______________。

（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是_______。

（5）1 mol A与足量的H2、浓溴水作用，最多可消耗H2________mol，浓溴水________mol。

（6）F是A的同分异构体，F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。

①符合上述条件的F有________种可能的结构；

②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式为________ (任写1个)。