9.三苯甲醇是一种重要的化工原料和医药中间体,实验室合成三苯甲醇的流程如图1所示,装置如图2所示.
溴苯、乙醚溶液(40℃)苯甲酸乙酯、乙醚溶液、搅拌格氏试剂氯化铵饱和溶液镁条中间物三苯甲醇图1


已知:(I)格氏试剂容易水解:

(Ⅱ)相关物质的物理性质如下:
(Ⅲ)三苯甲醇的相对分子质量是260.
请回答以下问题:
(1)装置中玻璃仪器B的名称为冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解.
(2)装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持温度约为40℃,可以采用水浴 加热方式.
①溶解、过滤粗产品②洗涤、干燥三苯甲醇
(3)制得的三苯甲醇粗产品经过初步提纯,仍含有氯化铵杂质,可以设计如下提纯方案:

其中,洗涤液最好选用a(填字母序号).
a.水 b.乙醚 c.乙醇 d.苯
检验产品已经洗涤干净的操作为取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不反应),充分反应后,测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80mL.则产品中三苯甲醇的质量分数为90%.
溴苯、乙醚溶液(40℃)苯甲酸乙酯、乙醚溶液、搅拌格氏试剂氯化铵饱和溶液镁条中间物三苯甲醇图1
已知:(I)格氏试剂容易水解:
(Ⅱ)相关物质的物理性质如下:
| 物质 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
| 三苯甲醇 | 164.2℃ | 380℃ | 不溶于水,溶于乙醇,乙醚等有机溶剂 |
| 乙醚 | -116.3℃ | 34.6℃ | 微溶于水,溶于乙醇,笨等有机溶剂 |
| 溴苯 | -30.7℃ | 156.2℃ | 不溶于水,溶于乙醇,乙醚等有机溶剂 |
请回答以下问题:
(1)装置中玻璃仪器B的名称为冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解.
(2)装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持温度约为40℃,可以采用水浴 加热方式.
①溶解、过滤粗产品②洗涤、干燥三苯甲醇
(3)制得的三苯甲醇粗产品经过初步提纯,仍含有氯化铵杂质,可以设计如下提纯方案:
其中,洗涤液最好选用a(填字母序号).
a.水 b.乙醚 c.乙醇 d.苯
检验产品已经洗涤干净的操作为取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不反应),充分反应后,测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80mL.则产品中三苯甲醇的质量分数为90%.
6.
氮元素的单质及其化合物的研究和应用在工农业生产中有着非常重要的地位.工业制硝酸的主要反应之一是
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-akJ.mol-1(a>0)
(1)如果将4mol NH3和5molO2放入容器中,达到平衡
时放出热量0.8akJ,则平衡时NH3的转化率为80%.
(2)在一定条件下,容积固定的密闭容器中进行上述反应,NO的浓
度与时间关系如图所示,则NO的a、b、c三点的反应速率
v(a正)、v(b逆)、v(c正)的大小关系是v(a正)<v(b逆)=v(c正).
(3)t℃时,在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度如下表:
A.第2min时改变了条件,改变的条件可能D.(从所给选项中选择);
A.降低温度 B.增加了生成物 C.减小压强 D.使用了高效催化剂
B.在与第4min相同的温度下,若起始向容器中加入NH3、O2、NO和H2O(g)的浓度为2moI/L,则该反应正反应方向进行.(填“正反应方向进行”、“逆反应方向进行”、“不移动”).
(4)目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2+2H2O(g)△H=-574KJ.mol-1
CH4+(g)4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160KJ.mol-1
则1mol甲烷直接将NO2还原为N2的焓变为-867kJ•mol-1.
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-akJ.mol-1(a>0)
(1)如果将4mol NH3和5molO2放入容器中,达到平衡
时放出热量0.8akJ,则平衡时NH3的转化率为80%.
(2)在一定条件下,容积固定的密闭容器中进行上述反应,NO的浓
度与时间关系如图所示,则NO的a、b、c三点的反应速率
v(a正)、v(b逆)、v(c正)的大小关系是v(a正)<v(b逆)=v(c正).
(3)t℃时,在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度如下表:
| 浓度/mol.l-1 | C(NH3) | C(O2) | C(NO) | C(H2O) |
| 时间/min | ||||
| 起始 | 4.0 | 5.5 | 0 | 0 |
| 第2min | 3.2 | 4.5 | 0.8 | 1.2 |
| 第4min | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 |
| 第6min | 3.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 |
A.降低温度 B.增加了生成物 C.减小压强 D.使用了高效催化剂
B.在与第4min相同的温度下,若起始向容器中加入NH3、O2、NO和H2O(g)的浓度为2moI/L,则该反应正反应方向进行.(填“正反应方向进行”、“逆反应方向进行”、“不移动”).
(4)目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2+2H2O(g)△H=-574KJ.mol-1
CH4+(g)4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160KJ.mol-1
则1mol甲烷直接将NO2还原为N2的焓变为-867kJ•mol-1.
5.某兴趣小组为探究温度、压强对可逆反应A(g)+B(g)?C(g)+D(s)的影响,进行了如下实验:恒温条件下,往一个容积为10L的密闭容器中充入1molA和1molB,反应达平衡时测得容器中各物质的浓度为[浓度1].然后改变外界条件又做了两组实验:①只升高温度;②只改变体系压强;分别测得新平衡时容器中各成分的浓度为[浓度2]、[浓度3].
请找
出实验操作①②与实验数据[浓度2]、[浓度3]的对应关系,并分析下列结论,其中错误的是( )
请找
| A | B | C | |
| 浓度1 | 0.05mol•L-1 | amol•L-1 | 0.05mol•L-1 |
| 浓度2 | 0.078mol•L-1 | 0.078mol•L-1 | 0.122mol•L-1 |
| 浓度3 | 0.06mol•L-1 | 0.06mol•L-1 | 0.04mol•L-1 |
| 浓度4 | 0.07mol•L-1 | 0.07mol•L-1 | 0.098mol•L-1 |
| A. | 由[浓度3]与[浓度1]的比较,可判断出正反应是放热反应 | |
| B. | 由[浓度2]与[浓度1]的比较,可判断平衡移动的原因是升高温度 | |
| C. | [浓度1]中a=0.05mol•L-1 | |
| D. | 该组某学生在实验①过程中,测得各物质在某一时刻的浓度为[浓度4].与[浓度1]比较,可发现该同学在测定[浓度4]这组数据时出现了很大的误差 |
4.在一定温度下的密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:
下列说法错误的是( )
0 172785 172793 172799 172803 172809 172811 172815 172821 172823 172829 172835 172839 172841 172845 172851 172853 172859 172863 172865 172869 172871 172875 172877 172879 172880 172881 172883 172884 172885 172887 172889 172893 172895 172899 172901 172905 172911 172913 172919 172923 172925 172929 172935 172941 172943 172949 172953 172955 172961 172965 172971 172979 203614
| X | Y | Z | W | |
| 初始浓度/mol.L-1 | 1.0 | 2.0 | 0 | 0 |
| 平衡浓度/mol.L-1 | 0.4 | 0.2 | 1.2 | 0.6 |
| A. | 反应达到平衡时,Y的转化率为90% | |
| B. | 反应可表示为X(g)+3Y(g)═2Z(g)+W(g)平衡常数为280 L•mol-1 | |
| C. | 增大压强平衡向正反应方向移动,平衡常数不变 | |
| D. | 改变温度,平衡常数会随之改变 |