3.对叔丁基苯酚 工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等.实验室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等为原料制备对叔丁基苯酚.实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(过量),称取1.6g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗.
步骤2:向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,反应有气体放出.
步骤3:反应结束后,向A中加入8mL水和1mL浓盐酸,即有白色固体析出.
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8g.
(1)仪器A和B的名称分别为三颈烧瓶;冷凝管.
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为.该反应为放热反应,且实验的产率通常较低,可能的原因是由于叔丁基氯挥发导致产率降低.
(3)图1中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蚀性,能使蛋白质变性,若其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤.
(4)步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物,试简述重结晶的操作步骤:将粗产物加到烧杯中,加入适量石油醚,加热使粗产品溶解,随后趁热过滤,将滤液静置,冷却结晶,滤出晶体
(5)实验结束后,对产品进行光谱鉴定,谱图结果如图2.该谱图是B (填字母).
A.核磁共振氢谱图     B.红外光谱图     C.质谱图
(6)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是BCD(填选项字母).
A.量筒    B.容量瓶   C.滴定管    D.分液漏斗    E.长颈漏斗
(7)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为70.6%.(请保留三位有效数字)
 0  172012  172020  172026  172030  172036  172038  172042  172048  172050  172056  172062  172066  172068  172072  172078  172080  172086  172090  172092  172096  172098  172102  172104  172106  172107  172108  172110  172111  172112  172114  172116  172120  172122  172126  172128  172132  172138  172140  172146  172150  172152  172156  172162  172168  172170  172176  172180  172182  172188  172192  172198  172206  203614 

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