（2012?聊城一模）2011年为国际化学年．主题为“化学一我们的生活，我们的未来”．下列说法正确的是（　　）

1.06g某有机物A完全燃烧，得到1.792L（标准状况）CO₂和0.90g H₂O，该有机物相对于氧气的密度为3.31．
（1）求该有机物的分子式；
（2）若该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②不能与溴水发生反应；③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物．写出该有机物可能的结构简式．

用A、B、C三种装置都可制取溴苯．请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：
（1）写出三个装置中都发生反应的化学方程式：；
（2）装置A、C中长导管的作用是，导管不能伸入液面以下的原因是；
（3）B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是，对C应进行的操作是；
（4）铁粉的作用是，B中盛放CCl₄的作用是；
（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应的装置是，（填A、B或C），现象是，写出相应化学方程式，另外证明苯和液溴发生的是取代反应的方法还有（任写一种）．

下列有机实验操作或叙述正确的是．
A．用溴水可鉴别直馏汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳、碘化钾溶五种溶液
B．己烷和邻二甲苯的密度不同，可以用分液漏斗将他们的混合物分开
C．苯和溴水混合振荡后，溴水颜色变浅，证明苯和溴反应生成了溴苯
D．工业上制备氯乙烯可用乙炔在一定条件下与氯化氢发生取代反应
E．乙醇制乙烯、实验室蒸馏石油时都应将温度计插入反应液体中的
F．实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热．

碳元素和氢元素的质量比都为12：1的三种烃A、B、C，常温下A呈气态，B、C呈液态．A、B、C相对分子质量比1：3：4．A和C既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾溶液褪色；B不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不又能使高锰酸钾溶液褪色；A、C都能发生加聚反应，A的加聚产生具有导电性，C的加聚产物则是使用较为广泛的塑料．
（1）A、B、C的结构简式分别为，，．
（2）A、B分别发生加聚反应的化学方程式：（反应条件可以不写）、．

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实．
a．苯不能使溴水褪色       b．苯能与H₂发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体     d．邻二溴苯只有一种
（2）已知分子式为C₆H₆的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）
①这两种结构的区别表现在：
定性方面：Ⅱ能（选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化    b．能与溴水发生加成反应
c．能与溴发生取代反应        d．能与氢气发生加成反应
定量方面：1molC₆H₆与H₂加成时：Ⅰ需mol，而Ⅱ需mol．
②今发现C₆H₆还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈，其结构简式为萘分子碳碳之间的键是；
（4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列事实（填入编号）．
a．萘不能使溴水褪色                    b．萘能与H₂发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上        d．一溴代萘（C₁₀H₇Br）只有两种．

按要求填空：
（1）一氯代物只有一种的式量最小的烷烃（碳原子大于2）；
（2）2-甲基-1，3-丁二烯的键线式；
（3）有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：；
（4）某烃A其相对分子质量为84，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，并且所有碳原子都在同一平面上，则A的结构简式为．

按要求写出下列化学方程式，并注明反应类型：
（1）1，3-丁二烯与溴单质（60℃）的反应：；
（2）甲苯→TNT：；．