11.一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如图1所示:

已知:
$→_{DMF}^{CI_{3}CCOOH}$$→_{(ii)H+}^{(i)NaOH/H_{2}O,△}$
+$→_{△}^{稀NaOH溶液}$
(注:R和表示烃基或氢原子)
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①A中官能团的名称为醛基.F→G的反应类型为加成反应.
②Y为E的同系物,比E少3个碳原子,符合下列条件的Y有12种
a、苯的一取代物    b、碳氧双键的碳上不能有-OH
在上述物质中,能发生银镜反应且无支链的物质的结构简式为
③由A可制得F,F的结构简式为;N的结构简式为
④G有多种同分异构体,其中一种同分异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是ac(填标号).
a.能与与溴水发生反应
b.1molX最多能与3mol氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X能消耗2mol NaOH
d.在浓硫酸、加热条件下,X发生消去反应
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化).
(2)合成有机物E
①实验室由C合成E的过程中,可使用如图2所示的装置提高反应物的转化率.油水分离器可以随时将水分离除去.请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率.
②C在一定条件下还可生成高分子化合物,该反应的化学反应方程式为n$\stackrel{催化剂}{?}$+nH2O.
 0  167295  167303  167309  167313  167319  167321  167325  167331  167333  167339  167345  167349  167351  167355  167361  167363  167369  167373  167375  167379  167381  167385  167387  167389  167390  167391  167393  167394  167395  167397  167399  167403  167405  167409  167411  167415  167421  167423  167429  167433  167435  167439  167445  167451  167453  167459  167463  167465  167471  167475  167481  167489  203614 

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