(2011?临沂模拟)有机物A的键线式结构.(已知:
(1)有机物A能够发生的反应有:
acf
acf
(填写字母)
a.取代反应      b.加成反应            c.消去反应         d.还原反应  e.加聚反应      f.酯化反应
(2)有机物A在Cu做催化剂和加热条件下,与氧气反应生成有机物B.B中含有的官能团除-Cl以外,还含有的官能团是:
-CHO
-CHO
.请你设计实验证明含有这种官能团:
取Ag(NH32OH溶液于试管中,再加入有机物B,水浴加热,试管壁上出现银镜,证明B中含有-CHO
或者取新制的Cu(OH)2于试管中,再加入有机物B,加热,试管壁上出现砖红色,证明B中含有-CHO
取Ag(NH32OH溶液于试管中,再加入有机物B,水浴加热,试管壁上出现银镜,证明B中含有-CHO
或者取新制的Cu(OH)2于试管中,再加入有机物B,加热,试管壁上出现砖红色,证明B中含有-CHO

(3)有机物B经氧化后生成有机物C,C的结构简式是:
HOOC-CH2-CH(Cl)-COOH
HOOC-CH2-CH(Cl)-COOH

(4)C可有如下图所示的转化关系:写出E的结构简式:
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH


(5)D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA,写出HPMA的结构简式:

(6)F是E的一种同分异构.0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H2(标准状况下);0.1mol E与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2(标准状况下);F能与Ag(NH32OH溶液反应.F的结构简式是:
(2011?临沂模拟)乙酰水杨酸即阿斯匹林(aspirin),是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能.阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的,装置如右图所示:
实验步骤:

主要试剂和产品的物理常数:
名     称 分子量 m.p.或b.p.
水杨酸 138 158(s)
醋酐 102.09 139.35(l)
乙酰水杨酸 180.17 135(s) 溶、热
根据上述信息回答下列问题:
(1)制取过程中所用乙酸酐要使用新蒸馏的乙酸酐,分析可能原因:
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏

(2)步骤①加热的方法为
85~90℃水浴
85~90℃水浴
,此操作有何优点:
受热均匀且易控制温度
受热均匀且易控制温度

(3)第④步加入加入饱和NaHCO3的作用为
与乙酰水杨酸的羧基反应
与乙酰水杨酸的羧基反应

(4)得到的产品中通常含有水杨酸,主要原因是
水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解
水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解

(5)1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热,充分反应,有
3
3
NaOH参加了反应.
 0  16134  16142  16148  16152  16158  16160  16164  16170  16172  16178  16184  16188  16190  16194  16200  16202  16208  16212  16214  16218  16220  16224  16226  16228  16229  16230  16232  16233  16234  16236  16238  16242  16244  16248  16250  16254  16260  16262  16268  16272  16274  16278  16284  16290  16292  16298  16302  16304  16310  16314  16320  16328  203614 

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