2．一定条件下.反应4NH3(g)+5O2+6H2O(g)△H=-a kJ/mol.在5L密闭容器中进行.10s时.水蒸气的物质的量增加了0.60mol.则下列说法不正确的是( )A．10s内.NH3——青夏教育精英家教网——

2．一定条件下，反应4NH₃（g）+5O₂（g）?4NO（g）+6H₂O（g）△H=-a kJ/mol，在5L密闭容器中进行，10s时，水蒸气的物质的量增加了0.60mol，则下列说法不正确的是（　　）

	A．	10s内，NH₃的平均反应速率为0.008mol•L^-1•s^-1
	B．	该反应达到平衡时6v（O₂）_正=5v（H₂O）_逆
	C．	10s内，反应放出的热量为0.1akJ
	D．	10s时，H₂O的反应速率为0.012mol•L^-1•s^-1

1．实验小组的同学欲对一粗盐样品进行初步提纯．所用实验仪器或用品如下：

（1）D的名称是蒸发皿；
（2）提纯的步骤是：溶解、过滤、蒸发；
（3）“过滤”操作的要点可概括为“一贴、二低、三靠”，其中“二低”的含义是滤纸上沿低于漏斗边缘，液面低于滤纸上沿；
（4）该实验中多次利用仪器B烧杯（填名称）和仪器F（填字母序号），且该仪器使用了3次．

20．测定结晶水合物中结晶水含量时，不需要的仪器是（　　）

19．以下胆矾结晶水含量的测定操作中，正确的是（　　）

	A．	恒重操作是指加热、冷却、称量这一过程重复两次
	B．	加热时不断用玻璃棒搅拌
	C．	加热时晶体不小心溅出坩埚，再加一些胆矾
	D．	为了节约时间，加热时直接用大火加热直至最后

18．在恒温时，一固定容积的容器内发生如下反应：3O₂（g）?2O₃（g）达平衡时，再向容器内通入一定量的O₃（g），重新达到平衡后，与第一次平衡时相比，O₃的体积分数（　　）

17．关于粗盐提纯的下列说法中正确的是（　　）

	A．	溶解粗盐时，应尽量让溶液稀些，防止食盐不完全溶解
	B．	滤去不溶性杂质后，将滤液移至坩埚内加热浓缩
	C．	除去粗盐中的Mg²⁺应加入过量的KOH，然后过滤
	D．	粗盐提纯最后一步应向滤液中加入盐酸，调节溶液的值

16．镍配合物在传感器、磁记录材料、储氢材料等方面有着广泛的应用．以镍片为原料制备一种镍配合物[Ni（NH₃）_x]Cl₂的主要流程如下：

（1）已知镍片与浓、稀硝酸都能反应，该流程中若选用浓硝酸，其优点是反应快，易蒸干，若选用稀硝酸，其优点是溶解单位质量的镍所耗HNO₃质量少．
（2）准确称取0.232g[Ni（NH₃）_x]Cl₂样品，溶于水后加入2.00mL 6mol•L^-1 HCl，用0.25mol•L^-1 NaOH溶液中和过量的盐酸，消耗NaOH溶液24.00mL．通过计算确定x的值．已知：[Ni（NH₃）_x]Cl₂+xHCl=NiCl₂+xNH₄Cl （写出解题过程）
（3）若在[Ni（NH₃）_x]Cl₂样品中存在Ni（OH）₂杂质，则上述实验测定的x值偏小（填“偏大”、“偏小”或“不变”）．

15．在体积一定的密闭容器中的可逆反应：mX（g）+nY（s）?pZ（g）△H＜0，达化学平衡后，改变条件，下列表述错误的是（　　）

	A．	增大压强，化学平衡不一定发生移动
	B．	通入与反应无关的氦气，化学平衡不发生移动
	C．	增大X或Y的物质的量，化学平衡一定发生移动
	D．	其它条件不变，升高温度，化学平衡一定发生移动

14．若初始时在恒容密闭容器中加入N₂O₅，表为N₂O₅分解反应在一定温度下不同时间测得N₂O₅浓度的部分实验数据：

t/s	0	500	1000
c（N₂O₅）　mol/L	5.00	3.25	2.48

①写出该反应的平衡常数表达式：K=$\frac{{c}^{4}（N{O}_{2}）•c（{O}_{2}）}{{c}^{2}（{N}_{2}{O}_{5}）}$．
②1000s内N₂O₅的分解速率为：0.00252mol/（L•s）．
③若每有1mol N₂O₅分解，吸收Q kJ的热量，写出该分解反应的热化学方程式2N₂O₅（g）=4NO₂（g）+O₂（g）△H=+2QkJ/mol．

13．硝基苯酚是合成医药、染料、感光材料的中间体；以苯酚为原料制备硝基苯酚的步骤如下：

I．在常温下，向250mL三口烧瓶中加试剂（加入的试剂有：
A．50mL水；B．17.5gNaNO₃；C．15mL浓硫酸
Ⅱ．称取4.7g苯酚，与1mL温水混合，并冷却至室温．
Ⅲ．在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，将反应温度维持在20℃左右．
Ⅳ．加完苯酚后，继续搅拌1h，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层．然后向油状物中加入20mL水并振摇，先倾出洗液，再用水洗三次，以除净残存的酸．．
V．邻硝基苯酚的提纯．固化的黑色油状物主要成分是邻硝基苯酚和对硝基苯酚．

	密度（g•mL^-1）	熔点（℃）	沸点（℃）	溶解性	其他
邻硝基苯酚	1.495	44.45	214	微溶于冷水，易溶于热水	能与水蒸气一同挥发
对硝基苯酚	11.481	113.4	279	稍溶于水	不与水蒸气一同挥发

（1）步骤I中加入试剂的先后顺序为ACB（填序号）
（2）苯酚有腐蚀性，步骤Ⅱ中若不慎使苯酚触及皮肤，应立刻用酒精棉擦洗．苯酚中加少许水可降低熔点，使其中室温下即呈液态，这样操作的作用是便于滴加，同时也可以加快反应．
（3）步骤Ⅲ中，将反应温度维持在20℃左右的原因是当温度过高，一元硝基酚有可能发生进步硝化，当温度偏低，又将减缓反应速度．
（4）步骤Ⅳ中，若黑色油状物未固化，则可用分液漏斗（填实验仪器）将黑色油状物分出．
（5）根据题给信息，不使用温度计，设计步骤V得到纯净的邻硝基苯酚的实验方案；对油状混合物作水蒸气蒸馏，将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物．

0 159655 159663 159669 159673 159679 159681 159685 159691 159693 159699 159705 159709 159711 159715 159721 159723 159729 159733 159735 159739 159741 159745 159747 159749 159750 159751 159753 159754 159755 159757 159759 159763 159765 159769 159771 159775 159781 159783 159789 159793 159795 159799 159805 159811 159813 159819 159823 159825 159831 159835 159841 159849 203614