9.已知:草酸晶体(H2C2O4•xH2O)于100℃开始失水,101.5℃熔化,约157℃时升华,于175℃受热分解.某校甲、乙两组学生用不同方式探究草酸的部分化学性质并测定其结晶水的含量.
Ⅰ.甲组用滴定法测定草酸晶体中结晶水的含量.
步骤一:称取5.0g纯净的草酸晶体,配制成250mL溶液.
步骤二:取0.04mol•L-1标准酸性KMnO4溶液25.00mL于锥形瓶中,用所配溶液滴定至终点.
请回答下列问题:
①配制草酸溶液的操作步骤依次是:将晶体置于烧杯中,加水溶解,将溶液转移入250mL容量瓶,洗涤,定容,摇匀.
②完善下面滴定反应的离子方程式:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
③在“步骤一”和“步骤二”测定操作中需要重复进行的操作是步骤二    (填“步骤一”或“步骤二”).
④其它操作均正确的情况下,下列操作可能使测定结果偏大的是BC.
A.锥形瓶瓶壁残留蒸馏水就转移入酸性KMnO4溶液进行滴定
B.酸式滴定管用蒸馏水洗后未用待测溶液润洗就加入待测液进行滴定
C.滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定完成后俯视刻度
Ⅱ.乙组同学为探究草酸的性质,按如图所示装置进行实验(夹持装置未标出):

实验发现:装置C、G中澄清石灰水变浑浊,B中CuSO4粉末变蓝,F中CuO粉末部分变红.据此回答:
①草酸分解的化学方程式为H2C2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+H2O.
②乙组同学将B装置称量,却发现B装置质量增量比理论值大,该小组同学认真分析断定操作无误,则其原因可能是在加热时草酸部分升华在B中部分凝华.
③乙组中某同学认为可以利用加热分解的草酸晶体的质量和F装置中固体质量的减少就可以计算出晶体中结晶水的含量,立即遭到其他同学的反对,其反对的理由是前面的反应装置中滞留有大量CO气体;为防止爆炸在点燃F处酒精灯之前要先通一段时间的CO以排除装置系统中的空气;装置G中的水蒸气逆流进入装置F中;加热时草酸部分升华未能全部分解.
5.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是sp3
(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为O>S>Se;
(3)Se原子序数为34,其核外M层电子的排布式为3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S强(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为平面三角形,SO32-离子的立体构型为三角锥形;
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:第一步电离后生成的负离子,较难再进一步电离出带正电荷的氢离子;
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+;;
(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为4.1(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).
 0  157745  157753  157759  157763  157769  157771  157775  157781  157783  157789  157795  157799  157801  157805  157811  157813  157819  157823  157825  157829  157831  157835  157837  157839  157840  157841  157843  157844  157845  157847  157849  157853  157855  157859  157861  157865  157871  157873  157879  157883  157885  157889  157895  157901  157903  157909  157913  157915  157921  157925  157931  157939  203614 

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