2.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)为白色粉末,常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛.实验室制备苯佐卡因的反应、装置示意图和有关数据如下:

  相对分子质量 密度/(g•cm-3 熔点/℃沸点/℃ 水中溶解性
 乙醇 46 0.789-117.3 78.5 与水互溶
 对氨基苯甲酸 137 1.374 188 340 微溶
 苯佐卡因 165 1.039 90 172 难溶
 乙醚 74 0.71-116.3 35 微溶
实验步骤:在圆底烧瓶中加入2~3片碎瓷片,0.00300mol对氨基苯甲酸、0.0150mol乙醇和数滴浓硫酸,振荡,然后将烧瓶在水浴上加热回流1h,冷却后,分批加入NaHCO3溶液直至无明显气泡产生,再加入少量NaHCO3溶液至pH≈8.将烧瓶中的液体倒入分液漏斗中,用乙醚分两次萃取,向分液所得的乙醚层中加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,最后蒸馏,蒸出乙醚,得苯佐卡因0.198g.
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是球形冷凝管.
(2)碎瓷片的作用是防止暴沸.
(3)本实验中加入过量乙醇的目的是提高对氨基苯甲酸的利用率.
(4)加入NaHCO3溶液的作用是除去混有对氨基苯甲酸.
(5)分液漏斗使用之前必须进行的操作是查漏;分液时,应先将下层液从分液漏斗下口放出,再将上层液从上口倒出.
(6)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收乙醚中的水.
(7)本实验中苯佐卡因的产率是40%(保留三位有效数字).
 0  155866  155874  155880  155884  155890  155892  155896  155902  155904  155910  155916  155920  155922  155926  155932  155934  155940  155944  155946  155950  155952  155956  155958  155960  155961  155962  155964  155965  155966  155968  155970  155974  155976  155980  155982  155986  155992  155994  156000  156004  156006  156010  156016  156022  156024  156030  156034  156036  156042  156046  156052  156060  203614 

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