实验室制备1,2?二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2===CH2

CH2===CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2?二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2?二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

-130

9

-116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母)

a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)

a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________;

(4)将1,2?二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”或“下”);

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)

a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去;

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。

 0  150909  150917  150923  150927  150933  150935  150939  150945  150947  150953  150959  150963  150965  150969  150975  150977  150983  150987  150989  150993  150995  150999  151001  151003  151004  151005  151007  151008  151009  151011  151013  151017  151019  151023  151025  151029  151035  151037  151043  151047  151049  151053  151059  151065  151067  151073  151077  151079  151085  151089  151095  151103  203614 

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