G是黄酮类药物的主要合成中间体，

可由A（﹣CH=CH₂）和D（HO﹣﹣CHO）按如下方法合成：

已知以下信息：

①C不能发生银镜反应．

②﹣ONa+RCH₂I→﹣OCH₂R+NaI

③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR'

回答下列问题：

（1）A的化学名称为　　，1mol A最多可跟　　mol H₂发生反应．

（2）D的含氧官能团的名称是　　，由E生成F的反应类型为　．

（3）由B生成C的化学方程式为　　．

（4）G的结构简式为　　．

（5）H是F的同分异构体，符合下列条件，写出H的结构简式　　．

①能发生银镜反应．

②能与FeCl₃溶液发生显色反应．

③苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，强度比为1：1：2：2：2．

化学式为C₈H₁₀O的化合物A 具有如下性质：

①A+Na→慢慢产生气泡      

②A+RCOOH 有香味的产物

②A苯甲酸       

④催化氧化反应的产物不能发生银镜反应

⑤消去反应的产物，经加聚反应可制得一种塑料制品

试回答：

（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是　　 （多选扣分）a苯环上直接连有羟基  b肯定有醇羟基  c苯环侧链末端有甲基 d肯定是芳香烃

（2）化合物A的结构简式　　，A和金属钠反应的化学方程式　　．

（3）一氯代烃B与NaOH水溶液反应生成A，反应的化学方程式为　　．

（4）A的同分异构体C的结构符合以下条件①与FeCl₃溶液反应溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物有两种写出C的所有可能结构简式　　．

（1）为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中含有苯酚，实验操作是　　．从废水中回收苯酚的方法是：①取有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚从有机溶剂中脱离；③通入某物质又析出苯酚．试写出②、③步的化学方程式　、　；　　．

（2）某醛的结构简式为检验分子中醛基的所用的试剂是　₂　，化学方程式为　

或　；

然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性，再滴加足量的溴水，检验分子中碳碳双键，生成的有机产物的结构简式是　　；

（3）做过银镜反应的试管内壁的一层银，可用　　除去．（写化学式）

请根据实验内容，回答问题：

（1）实验室制取乙炔的反应方程式为　　，为除去乙炔中的H₂S、PH₃，把生成的气体通入　　溶液中（填化学式），把乙炔通入溴水中，现象为　　，所得有机产物的名称为　　．

（2）含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中，玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、　　、　　、牛角管、锥形瓶．

（3）除去苯甲酸晶体中的不溶性杂质，实验步骤为：加热溶解，蒸发浓缩，　　，　　，过滤，　　，干燥．

（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：

则试剂a是：　　，分离方法Ⅰ是　　，分离方法Ⅱ是　　，试剂b是　　，分离方法Ⅲ是　　．

只含C、H两种元素的有机物X、Y，若X中含C质量分数为75%，Y中含C质量分数为85.7%，则X、Y的分子式可能是（　　）

某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（　　）

已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（　　）

下列关于同分异构体判断正确的是（　　）

下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是（　　）

下列关于苯酚的叙述中，错误的是（　　）