实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2===CH2

CH2===CH2+Br2—→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示:

 有关数据列表如下:

乙醇

1,2­二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

-130

9

-116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母)

a.引发反应     b.加快反应速度   c.防止乙醇挥发    d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)

a.水     b.浓硫酸      c.氢氧化钠溶液    d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________________;

(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”或“下”);

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)

a.水  b.氢氧化钠溶液

c.碘化钠溶液  d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去;

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是__________________________________________________。

 0  143318  143326  143332  143336  143342  143344  143348  143354  143356  143362  143368  143372  143374  143378  143384  143386  143392  143396  143398  143402  143404  143408  143410  143412  143413  143414  143416  143417  143418  143420  143422  143426  143428  143432  143434  143438  143444  143446  143452  143456  143458  143462  143468  143474  143476  143482  143486  143488  143494  143498  143504  143512  203614 

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