实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O

CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2­二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

-130

9

-116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母)

a.引发反应                                     b.加快反应速度

c.防止乙醇挥发                                 d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)

a.水                                       b.浓硫酸

c.氢氧化钠溶液                                 d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________;

(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”或“下”);

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)

a.水  b.氢氧化钠溶液

c.碘化钠溶液  d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去;

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是____________________________;

但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是__________________________________。

 0  141341  141349  141355  141359  141365  141367  141371  141377  141379  141385  141391  141395  141397  141401  141407  141409  141415  141419  141421  141425  141427  141431  141433  141435  141436  141437  141439  141440  141441  141443  141445  141449  141451  141455  141457  141461  141467  141469  141475  141479  141481  141485  141491  141497  141499  141505  141509  141511  141517  141521  141527  141535  203614 

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