①步骤I中反应的化学方程式为：4FeO·Cr₂O₃(s)+8Na₂CO₃(s)+7O₂==8Na₂CrO₄(s)+2Fe₂O₃+8CO₂

该反应的化学平衡常数的表达式为______________________，在常温下该反应速度极慢，下列措施中能使反应速率增大的是__________________。
A．升高温度 B．通入过量的空气 C．将原料粉碎 D．增加纯碱的用量
②步骤Ⅱ中所得溶液显碱性，其中除含有Na₂CrO₄外还含有铝、硅元素的化合物，它们的化学式可能是
______________、________________。
③步骤Ⅲ需将溶液的pH调至7~8并煮沸，其目的是_________________________。
④步骤Ⅳ中发生反应的离子方程式为：____________________________。
（2）将红矾钠与KCl固体1：2（物质的量比）混合溶于水后经适当操作可得到K₂Cr₂O₇晶体。请填写表中空格。完成上述过程。

在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子间也能发生聚合反应，生成少量聚合物(副产物)。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：
① 向150mL干燥锥形瓶中加入2．0g水杨酸、5mL乙酸酐（密度1．08g/ml）和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90℃条件下反应5～10min。然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出。
② 减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。
③ 将粗产品置于100mL烧杯中，搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3分钟，直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤，用5～10mL蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15mL4mol/L盐酸，将烧杯置于冷水中冷却，即有晶体析出。抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，再抽干水分，即得产品（纯净物）1．9克。
请回答下列问题
（1）第①步中，要控制反应温度在85～90℃，应采用_________ 加热方法。用这种加热方法需要的玻璃仪器有__________________ 
（2）在第②步中，用冷水洗涤晶体，其目的是__________________ 
（3）第③步中，加入碳酸氢钠的作用是__________________ 加入盐酸的作用是__________________ 
（4）如何检验产品中是否混有水杨酸？___________________________
（5）试计算本次合成阿司匹林的产率为_________（保留二位有效数字）

已知：室温下饱和H₂S溶液的pH约为3.9，SnS沉淀完全时溶液的pH为1.6；FeS开始沉淀时溶液的pH为3.0，沉淀完全时的pH为5.5。
（1）检验制得的绿矾晶体中是否含有Fe³⁺的实验操作是________________________________________________________。
（2）操作II中，通入硫化氢至饱和的目的是_________________；在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是_________________。
（3）操作IV的顺序依次为：_________、冷却结晶、_____________ 。
（4）操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤，其目的是：
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质；②______________________。
（5）测定绿矾产品中Fe²⁺含量的方法是：
a.称取2.8500g绿矾产品，溶解，在250mL容量瓶中定容；
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中；
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO₄溶液滴定至终点，消耗KMnO₄溶液体积的平均值为20.00mL（滴定时发生反应的离子方程式为：5Fe²⁺＋MnO₄^-＋8H⁺→5Fe³⁺＋Mn²⁺＋4H₂O）。
①判断此滴定实验达到终点的方法是_______________。
②计算上述样品中FeSO₄·7H₂O的质量分数为___________（用小数表示，保留三位小数）
③若用上述方法测定的样品中FeSO₄·7H₂O的质量分数偏低（测定过程中产生的误差可忽略），其可能原因有_____________；_____________。

（1）写出有关化学方程式。装置甲：________________________；装置丁：_________________ 。
（2）证明氯水已饱和的现象是_________________。
（3）制取结束时，装置丙的液体中含有最多的微粒是___________（水分子除外）；装置乙的作用是_____________。
（4）有如下改进措施或建议，请作出评价

①在装置乙和丙之间增加如图（a）所示的装置，你认为有无必要？_______________________________。
②在装置丙的长导管下口处，接如图（b）所示的多孔球泡，这样做的好处是：_________________________。
③若撤去装置乙，直接将装置甲和丙相连。这样做对实验结果的影响是____________。

A．用18mol/L浓硫酸配制4mol/L的稀硫酸溶液所用玻璃仪器一般只有3种；
B．利用Cu(OH)₂替代CuO也可调试溶液PH不影响实验结果；
C．洗涤晶体：向滤出晶体的过虑器中加少量水浸没晶体，自然流下，重复2-3次；
D．若要实验测定所得硫酸铜晶体中结晶水的数目要用到坩埚和坩埚钳。

相关物质在不同温度下的溶解度（g/100g水）见下表。

 请回答下列问题：
（1）红褐色滤渣的主要成分是_______________（写化学式）。
（2）在进行操作I时的最佳温度是________  ℃。
（3）从溶液中分离出产品II的操作II应为_________、过滤、_________、干燥。
（4）取样检验步骤中检验的是Fe³⁺，检验Fe³⁺最灵敏的试剂是大家熟知的KSCN，可以检验痕量的Fe³⁺。还可用KI来检验：2Fe³⁺+2I^－2Fe²⁺+I₂，有资料认为这可能是一个可逆反应。Fe³⁺与I^－反应后的溶液显深红色，它是I₂溶于KI溶液的颜色。为探究该深红色溶液中是否含Fe³⁺，进而证明这是否是一个可逆反应，试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表。0.1 mol/L的FeCl₃、KI、KSCN、NaOH、H₂SO₄、KMnO₄溶液，CCl₄，蒸馏水。

部分物质的有关物理数据如下：

试回答：?
（1）A中盛有深色固体试剂a是__________，分液漏斗中b试剂是 ____________  。
（2）B中盛有液体c是__________，C中的液体d是___________ 。
（3）D中发生化学反应的化学方程式是 _____________ 。
（4）E中的保温瓶中盛有致冷剂，它应是___________ (在干冰、冰水、液态空气、液氨中选择)。在E的内管得到的Cl₂O中可能含有的主要杂质是____________。
（5）装置A、B、C间的连接方式与D、E间的连接方式有明显的区别，这区别是__________，用这些不同的连接方式的主要理由是______________ 。

制备方法如下：
①在50mL烧杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛，并用冰水冷却；称取1.6gNaOH溶于少量水中，在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液于呋喃甲醛中。
②在8～12℃下连续搅拌40min。
③向反应混合物加入适量水使其恰好完全溶解，用乙醚萃取分液。
④乙醚萃取物用无水硫酸镁干燥后，先在水浴中蒸去乙醚，然后蒸馏，收集169～172℃馏分得1.4g产品。
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加浓盐酸到pH=3，搅拌，冷却，结晶，抽滤。
⑥产物用少量冷水洗涤，抽干后，收集粗产物。再提纯后得精产品1.5g。
（1）本实验中，氢氧化钠必须溶于少量的水，否则水量过大主要会影响______收率。
（2）本实验中要充分连续搅拌40min，其目的是_________________。
（3）萃取时，用到的主要硅酸盐质的仪器是_________；抽滤的优点是____________。
（4）呋喃甲酸粗产品提纯的方法是________________________。
（5）本实验中呋喃甲酸的产率为_____________ 。

（1）按气体流向由左到右排列，各装置的连接顺序为（填写A~E序号）

（2）实验开始时先点燃A处酒精灯，点燃B处酒精灯前必须观察到的现象是______________________________。
（3）A装置烧瓶中反应的方程式是________________C中所放试剂是____________。   
（4）停止反应后，还有Fe丝剩余。为检验FeCl₃生成，并最终得到FeCl₃溶液，某学生设计以下实验步骤：
a. 待B装置玻璃管冷却后，将管中物质用水溶解，过滤除去不溶物；
b. 取少量滤液，滴加KSCN溶液，检验Fe³⁺；
c. 取少量滤液，滴加硝酸酸化的AgNO₃溶液，检验Cl^-。
请指出该实验步骤中可能存在的不足，说明理由和改进方法（写出相应的离子反应方程式）：_________________________。

为解决有关问题，兴趣小组同学查得有关物质沉淀的pH数据如下：

⑴“除杂”时先通入足量Cl₂将Fe^2＋氧化成Fe^3＋，再加入CuO固体调节溶液的pH至_________ (填写范围)。检验Fe(OH)₃是否沉淀完全的实验方案是____________。
⑵操作X包括_________ 、_________ 、过滤和洗涤等。CuCl₂·3H₂O加热灼烧的最终产物的化学式是_______________。
⑶某种胃药片的治酸剂为CaCO₃，该药片中CaCO₃质量分数的测定步骤如下：
a．配制0.1mol·L^－1的HCl溶液和0.1mol·L^－1的NaOH溶液各250mL。
b．取0.1g磨碎后的胃药于锥形瓶中。
c．向锥形瓶内加入25.00mL 0.1 mol·L^－1的HCl溶液。
d．以酚酞为指示剂，用0.1mol·L^－1的NaOH溶液滴定，至达到滴定终点。
e．重复bcd三步的操作2次。
① 操作c中量取盐酸体积的仪器是____________ 。
② 若洗涤后的碱式滴定管未用NaOH溶液润洗，则所测CaCO₃的质量分数将___________(选填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
③ 若滴定中NaOH溶液的平均用量为15.00mL，则胃药中碳酸钙的质量分数为___________。