（1）A的分子式是_________________。
（2）已知：
ⅰ：（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ：

又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去。

请回答：
① 步骤Ⅰ的目的是_____________；
② 若G为碳酸，则E的结构简式是______________；E的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰（填数字）；
③ F→H的反应类型是____________________；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式___________________________；
⑤ A的结构简式是________________；上述转化中B→D的化学方程式是___________________。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
① N与FeCl₃反应，溶液呈紫色；
② N在一定条件下可发生银镜反应，N与H₂在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③ 在通常情况下，1mol N能与含1mol Br₂的浓溴水发生取代反应；
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：N可能的结构简式_________________（写一种即可）。
（4）请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：
①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线流程图示例如下：

请回答下列问题
（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用¹H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外） _______________________________________。
①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团。
注：E、F、G结构如下

（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl₃溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下

化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式____________________________________

已知：RCOOHRCOCl(酰氯)；RCOCl + NH₃→RCONH₂ + HCl
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成

根据以上信息回答下列问题
（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是_______________。
A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．它能发生酯化反应
C．它与甲苯互为同系物
D．一定条件下，它可与H₂发生加成反应
（2）在反应①~⑦中，属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）写出下列化学反应方程式：
C→DEET_______________________； E→F_________________________。
（4）经测定E的同分异构体能与FeCl₃溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，试写出符合其条件的任意2个可能的结构简式___________________。
（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J只有两个吸收峰（及两种环境的氢原子），试写出J的化学名称_______________；J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，制成涤纶（聚酯纤维），试写出生产涤纶的化学方程式_______________________。

请完成下列各题
（1）反应②属于____________反应，反应④条件是____________。
（2）反应④⑥目的是：________________________。
（3）写出反应⑦的化学方程式：________________________。
（4）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是____________（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是________________________。
（5）写出相对分子质最小，跟E互为同系物的有机物的结构简式_________________，写出G的结构简式
________________________。

已知

回答下列问题
（1）写出反应类型：①___________，②___________。
（2）写出有机物C、F的结构简式：___________、___________。
（3）写出下列化学方程式：
A→B：______________________，E→G：______________________。
（4）C的同分异构体有多种，其中属于苯的二取代物，且既能有银镜反应，遇FeCl₃溶液又能呈紫色的同分异构体有6种，请写出其中任意一种的结构简式：______________________。

根据上图回答问题。
（1）D的化学名称是__________。
（2）反应③的化学方程式是____________________。
（3）B的分子式是__________。A的结构式是__________。 反应①的反应类型是__________。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体数目有____________个。
①含有邻二取代苯环结构 ②与B有相同官能团 ③不与FeCl₃溶液发生显色反应
写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________________。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途：____________________。

（1）上述①～⑧反应中，属于取代反应的有__________，属于还原反应的是__________（填序号）。
（2）物质C2的名称：_______________
（3）写出①的化学方程式：______________________________
（4）写出⑤的化学方程式：______________________，反应类型为_______________
（5）写出⑦的化学方程式：______________________________
（6）物质D是一种很有用价值的有机原料。可以聚合，生成高分子物质，写出反应的化学方程式
_________________________，D与某烷发生烷基化反应生成分子式为C₈H₁₈的物质F，F的一卤代物只有
4种，且碳链不对称。写出F的结构简式_____________其名称为_________________。

（2）

氢化阿托醛是一种香料，其合成路线如下

（1）A为一氯代物，它的结构简式可能是______________________________
（2）工业生产过程中，中间产物必须经过②③④得到D，而不采取直接转化为D的方法，原因是
___________________________________。
（3）写出反应类型②___________，③_________。
（4）写出反应④的化学方程式_____________________________。
（5）氢化阿托醛与氢气1：1加成（已知醛类中的官能团能与氢气发生加成）后的产物C₉H₁₂O的同分异构体很多，写出两种符合下列三个条件的C₉H₁₂O的同分异构体的结构简式：
① 能与溴水反应， ② 能与NaOH溶液反应，
③ 分子中只有苯环一种环状结构，且苯环上的一溴代物有两种
________________________

请回答
（1）A的名称是____________
（2）下列关于F的化学性质的说法中正确的是___________(填选项字母)。
a．与浓硫酸共热可以发生消去反应
b．与小苏打溶液反应可放出气体
c．与NaOH溶液反应时，l mol F最多可消耗2 mol NaOH
（3）反应④的反应类型是___________
（4）E有多种同分异构体，其中分子结构中含有-CH-CH-CH-OH和-COOH结构的同分异构体有
_______种(不包括E本身)，请任写其中两种物质的结构简式：______________________
（5）完成下列化学方程式：
反应①______________________反应④______________________

请回答下列问题：
（1）A的分子式为_________________。
（2）B的名称是___________________； A的结构简式为________________________。
（3）写出C → D反应的化学方程式：____________________。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
_________________________、________________________。
① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下

（5）写出G的结构简式：______________________________。
（6）写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型