已知：
（1）写出B、D的结构简式：B_______、D________。
（2）写出满足1H核磁共振谱的苯环上有两种氢，且能发生银镜反应的C的同分异构体（任写三个结构简式）___________、___________、___________。
（3）C的上述一个同分异构体F，存在下列转化：

①写出F的结构简式___________。
②用一个化学方程式表示由F生成G和H过程中的第①步反应_________________________________。
③G与C能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：_________________________________。

回答下列问题：
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是____________。
（2）苹果酸不能发生反应的有___________(选填序号)。
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
（3）写出B、C的结构简式： B：___________； C：___________。
（4）写出A→D的化学方程式：_________________________________。
（5）苹果酸(A)有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应； ②能与苯甲酸发生酯化反应； ③能与乙醇发生酯化反应； ④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（分子中同一碳原子不能连有2个羟基）。
_________________________________。

请回答下列问题：
(1)写出分子式为C₁₃H₉NO₄S的物质的结构简式___________。
(2)物质中除硫醚键（－S－）外，还含有的官能团名称为___________________。
(3)反应⑦的类型是 反应，反应⑤的目的是_____________________________________。
(4)写出反应④的化学方程式___________________________________。
(5)以为原料合成（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：① 已知：苯环上的羧基为间位定位基，如（主产物）；
②合成过程中无机试剂任选，可以利用本题中相关信息。
_______________________________________

(1)
(2)RCOOR₁+R₂OH→RCOOR₂+R₁OH(R、R₁、R₂表示烃基) 试回答下列问题：
(1)⑦的反应类型是_____________________。
(2)写出I的结构简式：_______________________。
(3)合成时应控制的单体的物质的量：n(H):n(E):n(D)＝_________（用m、n表示）。
(4)写出反应②的化学方程式：____________________________。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
①该同分异构体的苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基。
②该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应和水解反应，遇到FeCl₃溶液显紫色__________________、___________________、_____________________。

请按要求填空：
（i）写出下列反应的反应类型：①___________，⑥___________。
（ii）反应④是与HCl加成，设计这一步反应的目的是_________________________________，物质E的结构简式是______________________。
（iii）有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式_________________________________。

阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：

（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是________________，反应II的条件是________________。
（2）反应III的化学方程式为________________________________。
（3）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物：
 
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过________________步完成，分别通过________________________________（填反应类型）等反应实现。其中N和Z的结构简式为：N________________；Z________________。

已知： ①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9。②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的化学式为__________；A→B的反应类型是___________________。
（2）由B生成C的化学方程式为______________________________；该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是____________________。
（3）D的结构简式为____________________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种，写出其中的一种结构简式：____________________。

回答下列问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H₂反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是_______________________；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C₈H₈Cl₂。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）。1 mol G与足量的NaHCO₃溶液反应可放出44.8 L CO₂（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________。
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。

已知：

合成路线：

上述流程中：
(Ⅰ)反应A→B仅发生中和反应，
(Ⅱ)A与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型：反应②______________________，反应④___________。
(2)写出结构简式：Y___________，F___________。
(3)写出B+EJ的化学方程式____________________________________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式： ___________、___________、___________。

A．1种
B．2种
C．3种
D．4种