已知：


（1）上述反应的生成物在一定条件下能发生______（填序号）．
①银镜反应②酯化反应③还原反应
（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使R₁CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R₁可以是______（填序号）．
①-CH₃②

③-CH═CH₂
（3）某环烷烃A的相对分子质量为84，B物质的相对分子质量为163，它们可以发生如下转化关系：



结构分析表明H分子中含有两个甲基且没有支链．
①H的结构简式分别为H：______；
②写出下列转化的化学反应方程式和反应类型：
B→C：______反应；
D与新制Ag（NH₃）₂OH溶液共热：______反应；
③与D互为同分异构体，且同时符合下列三个条件的物质有______种．写出其中一种的结构简式______
Ⅰ：既能溶于酸又能溶于碱；Ⅱ：分子中有含氧五元环；Ⅲ：分子中只有一个甲基．
④C、D、H的混合物共amol完全燃烧产物通入足量的Na₂O₂、固体増重m克，则m的取值范围是______．

某有机物A，相对分子质量为184.5，其结构简式为：

（一R-表示某种烷基），A在一定条件下还有如下图所表示的反应关系，D能发生银镜反应．




（1）C中含有官能团（写名称）______，D的结构简式______，C→E的反应类型是______；
（2）完成E→F的化学方程式______；
（3）完成A+C→G的化学方程式______；
（4）含有苯环、属于酯类、水解产物有乙酸的H的同分异构体有四种，请写出其中的两种：______、______．

已知：



Ⅱ．某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去．



（1）步骤Ⅰ的目的是______ F→H的反应类型是______；
（2）气体G的相对分子质量是44，则C的结构简式是______；A的结构简式是______；
（3）上述转化中B→D的化学方程式是______
（4）F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃溶液反应，溶液呈紫色；M分子结构中含有苯环和一个七元环），请写出该反应的化学方程式______．
（5）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
①K与FeC1₃溶液反应，溶液呈紫色；②K在一定条件下可发生银镜反应；
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢．
符合上述条件的K的同分异构体有______种，写出其中任意一种的结构简式______．

Ⅰ．乳制品的换算系数为6.38，即若检测出氮的含量为1%，蛋白质的含量则为6.38%．不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺（Melamine）来“提高”奶粉中的蛋

白质含量，导致许多婴幼儿肾结石．
①三聚氰胺的结构如图所示，其化学式为______，含氮量（氮元素的质量分数）为______；
②下列关于三聚氰胺的说法中，正确的有______（填序号，多选扣分）；
A．三聚氰胺是一种白色结晶粉末，没有什么气味和味道，所以掺入奶粉后不易被发现
B．三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
C．三聚氰胺易溶于冷水，属于分子晶体
D．三聚氰胺呈弱碱性，可以和酸反应生成相应的盐
E．采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”
Ⅱ．已知化合物A的化学式为C₉H₁₀O₂，现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．
方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量．如乙醇（CH₃CH₂OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比3：2：1，见图1所示．



现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．
方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2：
已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：
（1）A的结构简式为______．
（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式：
①B分子中不含甲基的芳香酸：______．
②C分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛：______
（3）已知：①写出E的结构简式______
②请用合成反应流程图3表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）．
提示：合成反应流程图表示方法示例如下：
A

反应物

反应条件

B

反应物

反应条件

C…→H合成反应流程图．______．

已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为C_xH_yOCl．有关转化关系如下所示：



C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为

，且E中R′的两个取代基呈对位，已知R、R′为烃基．
请回答以下问题：
（1）A中含有的含氧官能团的名称是______；A的化学式为______；
（2）写出由C生成E的化学反应类型______；
（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，一种燃料电池以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液，则该电池的负极反应为：______；
（4）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F（C₁₁H₁₂O₂），F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式：______；
（5）在B的多种同分异构体中，写出分子结构中含有

，且属于酯的同分异构体有______种，写出其中任意一种的结构简式：______．

已知：RCN

H+/H2O

 RCOOH．毗氟氯禾灵是选择性强、药效稳定、对人畜安全的多禾本科杂草除草剂，它的合成路线如下：




试回答下列问题：
（1）在吡氟氯禾灵的合成所涉及的反应中，属于加成反应的有______（填序号）．
（2）B的结构简式为______．
（3）1mol C分子最多可与______mol NaOH 完全反应．
（4）写出下列反应的化学方程式：反应⑥______；


A发生缩聚反应______．
（5）

 的含有三氟甲基（F₃C一）和苯环的同分异构体共有______种．

已知化合物A由C、H、Br三种元素组成，其相对分子质量为161，化合物A、B、C、D、E、F的转化关系如图所示，其中1molB与足量的新制Cu（OH）₂反应可生成1molC和lmol Cu₂O，F₁和F₂均为较稳定的化合物且互为同分异构体．



已知：


请完成下列问题：
（1）A的官能团的名称为______
（2）①、③的反应类型分别是______、______
（3）F_l的相对分子质量是______
（4）写出A的结构简式：A：______
（5）写出反应②的化学方程式：______写出A制F₁或F₂的化学方程式：______
（6）符合下列条件的D的同分异构体共有______种，条件：①分子中含有一个羧基、三个甲基；④-OH、-Br连在同一个碳原子上．写出其中符合核磁共振氢谱为9：1：1的同分异构体的结构简式：______．

已知：一种烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C．化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D．D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E．反应图示如下：


回答下列问题：
（1）B的相对分子质量是______；B→D的反应类型为______．
（2）D+F→G的化学方程式是：______．
（3）A的结构简式为______．
（4）E发生加聚反应所得高分子的结构简式为______．
（5）与F相对分子质量相同的D的同系物与F反应生成的有机物H共有______种，写出其中一种结构简式______．

某有机物X（C₁₂H₁₃O₆Br）遇到FeCl₃溶液显紫色，其部分结构简式如下：



已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物．
（1）C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰．
（2）室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为

试回答：
（1）B中所含官能团的名称是______．
（2）C的结构简式为______．
（3）E不能发生的反应类型是______（填序号）
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应    ④酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：lmol F可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH₂（标准状况下），lmolF可以和足量NaHCO₃溶液反应，生成lmolCO₂，lmolF还可以发生银镜反应，生成2molAg．试写出F可能的一种结构简式：______
（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：______
（6）请用合成反应流程图表示出以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案（注明反应条件）．
提示：①有机物必须写结构简式，无机试剂自选；
②合成反应流程图表示方法示例如下：

______．