如图A、B、C、D、E、F、G均为有机物

（1）D的名称是，A的结构简式是．
（2）反应②的反应方程式．反应类型是．
（3）反应④的反应方程式是．
（4）G是合成最简单聚合物的原料，其反应方程式是，反应基本类型是．

已知：A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示．

（1）A在一定条件下可以聚合生成一种常见塑料，该塑料的结构简式为．
（2）反应④的化学方程式为．
（3）按要求回答：
①、④的反应类型为、，②的反应条件为．
（4）在实验室中获得的乙酸乙酯往往含有B、D，为提纯E，加入的试剂以及分离操作方法（不用答具体操作过程）是、．

某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基．以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图（如图1），其中化合物F中含有三个六元环．试回答下列问题：

（1）E中官能团的名称为；
（2）I的结构简式为；
（3）写出反应③的化学方程式；
（4）写出反应⑤的化学方程式；
（5）写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式；
a．苯环上只有一个取代基；
b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应；
c．分子中-COO-含有结构．
（6）以苯和丙烯为原料可合成A，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）
注：合成路线的书写格式参照如图2的实例流程图．

有机物A易溶于水，且1mol A能跟Na反应生成0.5mol H₂，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得分子式为C₄H₈O₂的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28，B是一种烃．

（1）写出A、B的名称和C、D 中官能团的名称
A   B   C   D
E物质的核磁共振氢谱有个峰．
（2）①反应的条件是；②反应的化学方程式为．
（3）B与HCl加成可以得到F，F也可以由A与HCl发生反应得到．
①由F生成A的条件为．
②由F生成B的化学方程式为．

有机物F（C₉H₁₀O₂）是一种有茉莉花香味的酯．用如图所示的方法可以合成F．其中A是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志．E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链．

回答下列问题：
（1）A的分子式是；
（2）B的结构简式是；
（3）为检验C中的官能团，可选用的试剂是；
（4）反应④的化学方程式是．

下面给出了四种有机物A、B、C、D的相关信息：
①烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低
②烃B是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实
③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属
④医疗上常用体积分数为75%的D溶液来消毒
据此回答有关问题：
（1）将A和Cl₂混合充入一试管，密封后置于光亮处，一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是（填编号）．
A．CH₃Cl　　　B．CH₂Cl₂　　　C．CHCl₃　　　D．CCl₄
（2）实验室制取B，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO₂．某同学设计下列实验以确定上述混合气体中含有B和SO₂．

Ⅰ．装置可盛放的试剂是：②：   ④： （请将下列有关试剂的序号填入空格内）
A、品红    B、NaOH溶液      C、浓硫酸    D、酸性KMnO₄溶液
Ⅱ．确定含有B的现象是．
（3）烃C的结构式为．
（4）D中加入冰醋酸、浓硫酸和少量H₂¹⁸O加热一段时间后，¹⁸O存在于
①存在于冰醋酸和水分子中  
②只存在于水分子中
③存在于D和冰醋酸分子中  
④存在于冰醋酸和D与醋酸形成的酯分子中．

如图中A是芳香烃的衍生物，B、C、D、E、F、G均为有机化合物，A、C、E、F均能发生银镜反应，B不能使FeCl₃溶液显紫色．

根据上图回答问题：
（1）F的结构简式为．
（2）写出以下反应化学方程式：
反应①．
反应⑥．
（3）核磁共振氢谱可以证明化合物D中有种处于不同化学环境的氢．
（4）B的同分异构体有多种，其中属于甲酸酯类且能使FeCl₃溶液显紫色的同分异构体有种，写出中一种含亚甲基（-CH₂-）的同分异构体的结构简式．

现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水反应．已知：
①在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如CH₃CH（OH）₂→CH₃CHO+H₂O

回答下列问题：
（1）H的分子式是．
（2）C的结构简式为．I的结构简式为．
（3）H→I反应类型是．
（4）E不易发生的化学反应类型有（选填序号）．
A．取代反应   B．消去反应   C．氧化反应    D．银镜反应
（5）下列有关D物质的叙述中不正确的是（选填序号）．
A．D物质不能与碳酸钠反应
B．D物质苯环上有四个取代基
C．D物质具有氧化性，可还原生成二元醇
D．D物质不是芳香族化合物
（6）写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：．
②F→H的化学方程式：．

已知A是气态烃，完全燃烧时产生的CO₂和H₂O 的物质的量之比为1：1，A的相对分子质量小于30，在如图变化中，F为高分子化合物，C中含有-CHO，E有水果的香味（反应条件未写出）

（1）B中所含官能团名称，E物质的名称．
（2）反应①类型为．
（3）写出下列反应的化学方程式（注明反应条件）
②．
③．

已知：A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示．

（1）A在一定条件下可以聚合生成一种常见塑料，该塑料的结构简式为．
（2）反应④的化学方程式为．
（3）①、④的反应类型分别为、．有机物B中官能团的名称为．
（4）在实验室中获得的乙酸乙酯往往含有B、D，为提纯乙酸乙酯，加入的试剂以及分离操作方法、．
（5）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业．实验室利用图2的装置制备乙酸乙酯．
①与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是：．
②为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验．实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min．实验结束后充分振荡小试管Ⅱ，再测其中有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号	试管Ⅰ中试剂	试管Ⅱ中有机层的厚度/cm
A	2mL乙醇、1mL乙酸、1mL 18mol?L-1浓硫酸	3.0
B	2mL乙醇、1mL乙酸	0.1
C	2mL乙醇、1mL乙酸 6mL 3mol?L-1 H2SO4	0.6
D	2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸	0.6

实验D的目的是与实验C相对照，证明H⁺对酯化反应具有催化作用．实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是mL和mol?L^-1．分析实验A和实验C的数据，可以推断出浓H₂SO₄的（填“催化”或“吸水”）作用提高了乙酸乙酯的产率．
（6）乙醇在一定条件下可转化为有机物E，E的蒸汽与相同状况下同体积氢气的质量比为37，其分子中碳、氢的质量分数分为别64.9%、13.5%，其余为氧．求E的分子式，请写出计算过程．