如图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物

据上图回答问题：
（1）D的化学名称是．
（2）B的分子式是，A的结构简式是，反应①的反应类型是．
（3）反应③的化学方程式是．
（4）除去F中杂质C、D时，应加入试剂，并用分液方法分离．分液漏斗在使用前需清洗干净并；分离时，F产物从分液漏斗的  （填“上口倒出”或“下口放出”）．
（5）写出所有符合下列3个条件的B的同分异构体的结构简式．
ⅰ．含有邻二取代苯环结构；ⅱ．与B有相同官能团；ⅲ．不与FeCl₃溶液发生显色反应．
（6）写出用B为原料，制取某聚酯的化学方程式：．

现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：
（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO₂和9gH₂O，该有机物的实验式为．
（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为．
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为．
（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式．

根据下列变化关系：

请填空：
（1）有机物A的名称；
（2）含有A的溶液中加入B、C溶液并加热后出现砖红色沉淀，证明A中含有官能团是；
（3）D中含有的官能团的电子式为；
（4）反应③的化学方程式；
（5）反应⑥的化学方程式．

水蒸气和灼热的焦炭反应生成A和P的混合气体，它们是合成多种有机物的原料气体．下面是合成某些物质的路线．其中D、G互为同分异构体；G、F是相邻的同系物；B、T属于同类有机物，T分子中的碳原子数是B的2倍，等物质的量的T、B跟足量的金属钠反应，T产生的氢气是B的2倍；S跟新制氢氧化铜反应，1mol的S能产生1mol的氧化亚铜．
（1）写出指定物质的分子式：A，P．
（2）写出指定物质的结构简式：B，D，S．
（3）写出图中指定反应的反应类型：X，Y．

（4）写出T和过量的G在浓硫酸加热的条件下反应的化学方程式．

Ⅰ．已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

（1）B的结构简式是
（2）A可能属于下列哪类物质
a．醇       b．卤代烃      c．酚       d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是．
D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，则D的结构简式为．
反应②可表示为：G+NH₃→F+HCl  （未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：
Ⅱ．化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F[HN（CH₂CH₃）₂]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：  ）

（4）甲的结构简式是．
（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是
（6）普鲁卡因水解会生成丁和戊，其中戊与甲互为同分异构体，则戊的结构简式是．

【化学选修5--有机化学基础模块】
A是一种存在于茶叶的有机物．
已知：①A遇FeCl₃溶液发生显色反应，其分子中所含的苯环上有2个取代基，取代基不含支链，且苯环上的一氯代物只有2种．
②F结构简式为．
它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
（1）有机物A中含氧官能团的名称是；
（2）写出下列反应的化学方程式M→N：；
（3）A→C的反应类型为；E→F的反应类型为；
（4）一定条件下1mol A最多可以和mol Br₂发生反应；
（5）A→C的过程中还可能有另一种产物C₁，请写出C₁在NaOH水溶液中反应的化学方程式．
（6）某营养物质的主要成分（分子式为C₁₆H₁₄O₃）是由A和一种芳香醇R发生酯化反应生成的，则R的含有苯环的同分异构体有种（不包括R）．

今有A、B、C、D、E、F五种元素，A原子核中只含一个质子；B最外层电子数是次外层电子数的2倍；C元素的正三价离子的3d能级为半充满； E原子的M层和N层分别比D原子的M层和N层多5个电子；F原子的N层只有一个电子，而M层为全充满．
（1）写出B的基态原子的价电子轨道表示式
（2）C的元素符号，其基态原子的电子排布式为
（3）若E与C能反应生成离子化合物CE₃，则D的原子结构示意图为；A和B按原子个数比为1：1组成的相对分子质量为78的芳香烃与E的单质反应的化学方程式为
（4）向元素F的硫酸盐中逐滴加入氨水至过量，写出该过程涉及反应的离子方程式：．

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