氢化阿托醛

是一种重要的化工原料，其合成路线如下：



（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是______．
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②______，③______．
（3）由

反应的化学方程式为______．
（4）1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成______mol Ag．
（5）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为______．D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl₃溶液显紫色的同分异构体有______种．

某芳香化合物A的化学式为RX₂（R代表烃基，X代表卤素原子），其相对分子质量为175，其分子中碳、氢元素的质量比为12：1，含X元素的质量分数为40.6%．请回答：
（1）卤代烃RX₂的分子式______．
（2）已知：



①反应Ⅰ的反应类型______，N分子中含氧官能团的名称______．
②试剂X为______．
③反应Ⅱ的化学方程式______．
（3）检验A分子中的卤素原子，简述实验方案______．
（4）苯环上的一溴代物只有一种，与A互为同分异构体的物质有______种，写出其中一种的结构简式______．

要使有机化合物

转化为

，可选用的试剂是（　　）

A．Na

B．NaHCO3

C．NaCl

D．NaOH

慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：



（1）由B→C的反应类型为______．
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为______和______（填官能团名称）．
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式______．
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为______．
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：______．
①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；③分子中含有两个手性碳原子．
（6）已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（

）．写出以邻甲基苯酚（

）和乙醇为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OH

浓硫酸

高温

CH₂=CH₂．______．

已知①：A是一种重要的化工原料，A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平．②：2CH₃CHO+O₂

催化剂

△

2CH₃COOH．③：E是乙酸乙酯．A、B、C、D、E在一定条件下存在如下转化关系（部分反应条件、产物被省略）．



（1）工业上，由石油获得石蜡油的方法是______；
（2）丁烷是由石蜡油获得A的过程中的中间产物之一，它的一种同分异构体中含有三个甲基，则这种同分异构体的结构简式是：______；
（3）A→B的化学方程式是______；该反应的反应类型是______；
（4）B→C的化学方程式为______，该反应的反应类型是______；
（5）实验室用如图所示装置制备少量乙酸乙酯．



①写出制备乙酸乙酯的化学方程式______
②试管I中盛有由______组成的反应混合液．
③试管II中的盛有______．
④研究表明质子酸离子也可用作酯化反应的催化剂．通过对比实验可以研究不同催化剂的催化效率，实验中除了需控制反应物乙酸、乙醇的用量相同外，还需控制的实验条件是______．

化学一有机化学基础
粘合剂M的合成路线如图所示：



完成下列填空：
（1）写出A和B的结构简式．A______　B______；
（2）⑥、⑦的反应类型______、______；
（3）写出反应条件，②______⑤______；
（4）反应③和⑤的目的是______；
（5）C的同分异构体中，具有与C相同官能团的共有______种；
（6）D在碱性条件下发生水解的反应方程式______．

X、Y都是芳香族化合物，均为常见食用香精，广泛用于化妆品、糖果及调味品中．1mol X水解得到1mol Y和1mol CH₃CH₂OH，X、Y的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO₂和H₂O．且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为 81.8%．
（1）X、Y相对分子质量之差为______．
（2）1个Y分子中应该有______个氧原子．
（3）X的分子式是______
（4）G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如下：



①写出A的结构简式______
②E→F的反应类型是______反应，该反应的化学方程式为：______
③写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：______．
i．分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基．
ii．一定条件下该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl₃溶液发生显色反应．

双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：


已知：
I．


II．RCH=CH₂

HBr，过氧化物

RCH₂CH₂Br，双安妥明的合成路线如下：



已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH₂S生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
（1）双安妥明的分子式为：______．
（2）E的结构简式为：______
（3）反应②的条件是______
（4）J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：______
（5）反应④的化学方程式为：______
（6）符合下列3个条件的H的同分异构体有______种，①能与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）______．

阿司匹林（乙酰水杨酸）已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂．乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128～135℃．某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[（CH₃CO）₂O]为主要原料合成该物质，设计的合成路线为：


一、制备



二、提纯



主要试剂和产品的物理常数

名     称	相对分子质量	熔点或沸点（0C）	水	醇	醚
水杨酸	138	158（熔点）	微溶	易溶	易溶
醋酸酐	102	139.4（沸点）	反应	可溶	易溶
乙酰水杨酸	180	135（熔点）	微溶	可溶	微溶

请根据以上信息回答下列问题：
（1）①合成阿斯匹林时，还会生成一些副产品，其中有一种是高分子，为了分离此物质，方案1中加入A物质为______溶液．②本方案抽滤后进行洗涤，其具体操作是______．
（2）方案2为改进的提纯方法，称为重结晶提纯法．①该方案中步骤1除了选用乙酸乙酯外，还可选择下列哪些试剂______．
A．乙醇   B．蒸馏水    C．乙醚
②步骤2回流的装置如图所示，写出仪器a的名称______，使用温度计的目的是______，冷凝水的流向为______．
③方案2所得产品的有机杂质要比方案1少的原因是______．
（3）该学习小组在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0ml醋酸酐（ρ=1.08g?cm-3），最终称量产品m=2.2g，则乙酰水杨酸的产率为______．