除去Fe₂O₃中混有的少量Al₂O₃，可选用的溶液是（　　）

下列关于有机物的叙述正确的是（　　）

要除去Na₂CO₃固体中的NaHCO₃，可以采取的办法是（　　）

醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用如醛类在一定条件下有如下反应：
 
用通过以下路线可合成（G）

（1）反应①的条件是
（2）B的结构简式为其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子其个数比为
（3）反应②和④的类型是、
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为
（5）目前物质A在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理的化学方程式为
（6）F的一种同分异体能发生眼镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，w的结构简式为．

有以下8种物质，结合相关问题填空：
①Cu  ②新制的氯水  ③FeCl₂溶液  ④碱石灰 ⑤（NH₄）₂SO₄固体 ⑥KOH固体 ⑦稀硫酸 ⑧SO₂
（1）能导电的是；属于电解质的是；属于非电解质的是．
（2）碱石灰常用作干燥剂，它不能干燥下列气体
A．H₂       B．NH₃      C．Cl₂     D．O₂ E．SO₂
（3）向②溶液中加入KBr溶液后，用CCl₄萃取，CCl₄层呈棕红色，写出该反应过程的离子方程式标出电子转移方向和数目：
 （4）写出实验室检验⑤中的阳离子的操作方法：．

羰基化反应是制备不饱和酯的有效途径，如：
反应①：
化合物I可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式为，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化学方程式为．
（2）化合物Ⅲ的结构简式为，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I的化学方程式为（注明反应条件）．
（3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，Ⅴ的结构简式为（写一种即可）．
（4）聚合物单体的结构简式为．用类似反应①的方法，利用丙炔与合适的原料可以合成该单体，化学方程式为．

化合物A（）可由环戊烷经三步反应合成：

反应1

X

反应2

Y

反应3

，则下列说法错误的是（　　）

3-对甲苯丙烯酸甲酯是一种用于合成抗血栓药的中间体，其结构简式如下：CH₃-=CHCOOCH₃
（1）下列关于3-对甲苯丙烯酸甲酯的说法，正确的是
a．该物质的分子式为C₁₁H₁₂O₂
b．该物质属于芳香族化合物，是苯甲酸的同系物
c．1mol该物质最多能与5mol H₂发生加成反应
d．该物质能与溴发生取代反应、加成反应
（2）3-对甲苯丙烯酸甲酯可由下列合成路线获得：

①某学生判断A可以是高锰酸钾溶液，你认为该同学判断（填“正确”或“错误”）．
②化合物I可由芳香族化合物Ⅲ和Ⅳ分别通过消去反应获得，Ⅲ和Ⅳ两物质只有Ⅳ能与钠反应产生氢气，则Ⅳ的结构简式可能是（只写一种即可）；由Ⅲ生成I还需提供的反应试剂为．
③是化合物Ⅱ的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为．
④化合物Ⅴ也是化合物II的一种同分异构体，已知化合物Ⅴ能同时满足如下条件：a．苯环上有两个取代基；b．苯环上一氯代物只有一种；c．不能发生银镜反应；d．不能使溴的四氯化碳溶液褪色．则化合物Ⅴ的结构简式为．

钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式为，含有的官能团名称为．
（2）化合物Ⅳ的结构简式为．
（3）写出化合物Ⅴ生成Ⅵ的化学方程式．
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ为，则Ⅷ的核磁共振氢谱峰面积比为，写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式．
（5）化合物与化合物在一定条件可发生类似反应①的反应，其产物的结构简式为．

已知化合物G的合成路线如下：

（1）反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅵ的反应类型为．
（2）写出反应Ⅱ的化学方程式．写出反应Ⅲ的化学方程式．
（3）已知麦克尔反应：，反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3：1，则F的结构简式为．
（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象．
（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：
①遇FeCl₃溶液显紫色；               ②苯环上的一氯取代物只有一种；
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH；     ④不考虑氧原子连接在一起的情况．
符合该要求的有机物有种，任写两种该物质的结构简式．