某种医药中间体G，常用来制备抗凝血药，其结构简式是：  。
（1）G中含氧官能团是                     。
（2）下列关于G的说法正确的是         。
a．能与溴单质反应                     b．能与金属钠反应
c．1 molG最多能和3 mol氢气反应        d．分子式是C₉H₇O₃
可通过下列路线合成此医药中间体：

请回答下列问题：
（3）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是           ；B→C的反应类型是            。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
                                                          。
（5）E的结构简式是                     ；与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物有       种。

（12分）有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：
，
其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使石灰水变浑浊的气体。则
（1）推断A、B、C的名称依次是___      _____、___    _______、___   _____
（2）写出下列反应的化学方程式
A→B ____________________________________       ____________
B→C _________________________________    _________ __________
B→A __________________________________               _________
B的银镜反应_________________________________          _______

（13分）根据下面的有机物合成路线回答下列问题。

（1）写出B、C、D的结构简式：B______________，C_______________，D________________；
（2）其中属于取代反应的有_______ __________，属于加成反应的有________    ______。
（3）写出反应④的化学方程式__________     _________________________。

高分子化合物Z在食品、医药方面有广泛应用。下列是合成Z的流程图：

已知：

请回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是        ，E的名称为       。
（2）核磁共振氢谱显示：B、D均含三种不同化学环境氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3，则B生成C的化学方程式为                       。
（3）Z的单体中含有甲基，由生成Z的化学方程式为                            。
（4）某学生设计由Z的单体抽取高聚物实验，此实验过程涉及的反应类型有      （按发生反应的先后顺序填写）。
（5）Z的单体的某种同分异构体具有下列性质；能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成1gH，该物质分子中且个手性碳原子，则该同分异构体中有   种官能团。
（6）写出与Z的单体的分子式相同，且满足下列条件的所有同分异构体的结构简式     。
①能发生银镜反应   ②能发生水解反应   ③能发生酯化反应

下列有机物能与溴发生加成反应的是

A．苯

B．乙酸

C．丙烯

D．聚乙烯

（8分）A、B、C均为有机物，且 1mol B与碳酸氢钠反应生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如图所示的转化关系：

试回答：
（1）写出A的结构简式________________________；
（2）写出B与C按物质的量之比1:1反应生成D的化学方程式_____________________，反应类型为               ；
（3）写出C₃O₂的结构式                                。

（20分）
（I）多项选择题（6分）
在一定条件下，烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：

已知某有机物发生臭氧氧化还原水解反应后的产物为 CH₃COCH₂CHO，则该有机物可能是     。

（II）（14分）
A~G都是有机化合物，它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
（1）已知：有机物G的蒸气与甲烷的相对密度为11，取0.1mol的G完全燃烧生成48.4gCO₂和10.8gH₂O，则G的分子式是                  ；
（2）写出B的结构简式               ；
（3）上述反应中属于取代反应的是               （填代号）；
（4）由E生成F的反应条件是          ；
（5）由C生成D的化学方程式是                                       ；
（6）同时满足下列两个条件的E的同分异构体共有                  种，其中苯环上的一氯代物有两种同分异构体的是                 （填结构简式）。
①分子内除了苯环外无其他环状结构，且苯环上有2个取代基；
②1mol该同分异构体与NaOH溶液反应时，可消耗3mol的NaOH。

（14分）多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：

（1）写出D中两种含氧官能团的名称：         和         
（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物，且苯环上的一元取代产物只有两种；②与Na₂CO₃ 溶液反应放出CO₂气体；③水解后的产物才能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为            
（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的结构简式为        
（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，不要求写化学方程式）。

提示：①R－Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：

实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸点34.6℃，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.83~48.0％时易发生爆炸。
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下：
① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
②停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL，摇动均匀，冷却至室温。反应物冷却至室温后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10mL 10％碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤，分液水层弃去所得醚层进行实验③。
③将分出的醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置，先缓缓加热，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改变加热方式，升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整，继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。
根据以上步骤回答下列问题：
（1）步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外，还需              （仪器名称），实验前对该仪器进行检漏操作，方法是________________________________。
（2）饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ，而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的，请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
（3）步骤③中无水硫酸镁是               剂；产品A为                
（4）蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ；蒸馏得产品A加热方式是_______________；蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
（5）提纯产品B 所用到的实验操作为                 。

（8分）由A和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。试回答下列问题：
（1）写出结构简式：A__________________，D__________________；
（2）图中①的反应类型是_____________；
（3）写出反应③的化学方程式：________________________________________。