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为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO
3
溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是
A.(3) (1) (5) (6) (2) (4)
B.(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C.(3) (2) (1) (6) (4) (5)
D.(3) (5) (1) (6) (2) (4)
下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是( )
为探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO
3
溶液,若有浅黄色沉淀生成, 则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO
4
溶液,若溶液颜色变浅,则证明发生了消去反应。
则有关上述实验方案叙述( )
A.甲正确
B.乙正确
C.丙正确
D.上述实验方案都不正确
下列有关化学反应表达正确的是( )
A.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:
HCHO+4[Ag(NH
3
)
2
]
+
+4OH
-
CO
3
2-
+2NH
4
+
+4Ag↓+6NH
3
+2H
2
O
B.服用阿司匹林过量出现水杨酸(
)中毒反应,可静脉注射NaHCO
3
溶液:
+ 2 HCO
3
-
→
+ 2 CO
2
↑ + 2 H
2
O
C.向CH
2
BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH
2
BrCOOH+OH
-
CH
2
BrCOO
-
+H
2
O
D.苯酚钠溶液中通入少量CO
2
: CO
2
+H
2
O+2C
6
H
5
O
-
→ 2C
6
H
5
OH+2CO
3
2-
溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。
(1)请写出该反应的化学方程式
。
(2)观察到
现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(3)欲将生成的乙醇从反应混合物中进行分离出来,最简单的操作是
。
(4)请简述如何检验溴乙烷中含有溴元素
。
实验操作II:在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。
(5)请写出该反应的化学方程式
。
(6)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是
,检验的方法是
(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为
、
和酯键。
(2)A→B的反应类型是
。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:
。
①分子中含有两个苯环;②分子中有3种不同化学环境的氢;③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C
19
H
15
NFBr,写出其结构简式:
。
(5)已知:化合物E在CF
3
COOH催化作用下先转化为
,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是
。
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成
,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
按要求完成下列问题:
⑴某有机物的键线式是
,请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式
:
⑵DDT人类合成的第一种有机氯农药,其分子结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振
1
H谱图中有
个吸收峰。
⑶F和G(
) 是日常生活中常用的两种合成高分子材料,可由某烃经下列反应得到。
请回答下列问题:
①F的结构简式为
。
②C中所含官能团的名称为
,用
仪,可以测定D中所含官能团。
③A→B的化学方程式为
。
④已知2RCH(OH)COOH
2H
2
O +
请参考题目中的合成途径,若合成
,起始原料的某烃的结构简式为
,最少用
步反应,可以合成产物。
已知化合物B
3
N
3
H
6
(硼氮苯)与C
6
H
6
(苯)的分子结构相似,如图。则硼氮苯的二氯取代物B
3
N
3
H
4
Cl
2
的同分异构体的数目为
A.6
B.4
C.3
D.2
下列说法正确的是
A.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,它们水解的最终产物不相同
B.检验溴乙烷中的溴元素,可以在溴乙烷中加入AgNO
3
溶液
C.葡萄糖在一定条件下能水解生产乙醇与二氧化碳
D.苯酚能与溴水反应,苯不能与溴水反应,说明羟基对苯环有影响
下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
①C
6
H
5
Cl ②(CH
3
)
2
CHCH
2
Cl ③(CH
3
)
3
CCH
2
Cl ④CHCl
2
-CHBr
2
⑤
⑥CH
2
Cl
2
A.①③⑥
B.②③⑤
C.全部
D.②④
0
107189
107197
107203
107207
107213
107215
107219
107225
107227
107233
107239
107243
107245
107249
107255
107257
107263
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107279
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107353
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107359
107365
107369
107375
107383
203614
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