题目内容
10.有机化学基础:合成某药物的流程“片段”如下:已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是甲苯.
(2)反应②的化学方程式:
(3)B的结构简式为;反应③的有机反应类型:缩聚反应.
(4)X是
(5)某同学补充A到B的流程如下:
①T的分子式为C7H7O2N,如果条件控制不好,可能生成副产物,写出一种副产物的结构简式:
②若步骤Ⅱ和Ⅲ互换,后果可能是氨基易被氧化,如果先还原硝基生成氨基,后氧化甲基,高锰酸钾会氧化氨基,产生副产物,使产品纯度低,产率低.
分析 由产物逆推:反应①
+Cl2$\stackrel{光照}{→}$
+HCl,C为:
,反应②为发生取代反应,副产物是氯化氢,反应为:
,反应③为邻氨基苯甲酸
发生缩聚反应生成高分子化合物,副产物为水,反应方程式为:n
$\stackrel{一定条件}{→}$+(n-1)H2O,卤代烃水解生成醇或酚,且遇氯化铁溶液发生显色反应为酚,
水解产物的同分异构体所有的可能为邻、间、对三种甲基苯酚,补充A到B的流程甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成硝基甲苯和水发生的是取代反应,反应的化学方程式为
;T为
,用高锰酸钾氧化甲基,得J为
,用铁粉和盐酸还原硝基
,据此分析解答.
解答 解:(1)由产物
和反应条件逆推反应①
+Cl2$\stackrel{光照}{→}$
+HCl,A为甲苯
,
故答案为:甲苯;
(2)反应②为发生取代反应,副产物是氯化氢,反应为:
,
故答案为:
;
(3)反应③为邻氨基苯甲酸
,发生缩聚反应生成高分子化合物,副产物为水,反应方程式为:n
$\stackrel{一定条件}{→}$+(n-1)H2O,
故答案为:
;缩聚反应;
(4)X是
水解产物为
,苯甲醇的同分异构体,且遇氯化铁溶液发生显色反应,它的同分异构体含酚羟基,有三种同分异构体:邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,
故答案为:
、
、
;
(5)A到B的流程甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成硝基甲苯和水发生的是取代反应,反应的化学方程式为
;T为
,用高锰酸钾氧化甲基,得J为
,用铁粉和盐酸还原硝基
,
①T为
,T的分子式为C7H7O2N,如果条件控制不好,可能生成副产物,间位、对位,故答案为:C7H7O2N;;
②氨基易被氧化,如果先还原硝基生成氨基,后氧化甲基,高锰酸钾会氧化氨基,产生副产物,使产品纯度低,产率低,
故答案为:氨基易被氧化,如果先还原硝基生成氨基,后氧化甲基,高锰酸钾会氧化氨基,产生副产物,使产品纯度低,产率低.
点评 本题考查有机物合成与推断、同分异构体书写、有机反应类型、有机反应方程式书写等,注意根据合成路线中有机物的结构进行分析,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等.
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol.
| A. | ①②③ | B. | ①②⑤ | C. | ①②⑤⑥ | D. | ③④⑥ |
| A. | 2,3-二乙基丁烷 | B. | 2-甲基-3-丁烯 | C. | 3-甲基-2-氯丁烷 | D. | 1,3,4-三甲苯 |
| A. | 溶液的pH大小顺序是③>①>② | |
| B. | 分别向其中逐滴滴入相同浓度的盐酸至中性,消耗盐酸最少的是② | |
| C. | 分别稀释相同倍数后,pH变化最大的是② | |
| D. | 分别加入25mL 0.1 mol•L-1盐酸后,pH最大的是① |
| A. | 升高温度,该反应平衡常数K减小 | B. | 压强大小有P3>P2>P1 | ||
| C. | 平衡后加入高效催化剂使Mr增大 | D. | 在该条件下M点X平衡转化率为$\frac{9}{11}$ |
①加热条件下,过量的Mg与浓硫酸充分反应
②4molH2与1molN2在一定条件下充分反应
③在加热条件下,过量的MnO2与浓盐酸充分反应
④在加热条件下,过量的Cu与浓硫酸充分反应
⑤过量的Ag与浓硝酸充分反应
⑥过量的稀硫酸与块状石灰石反应
⑦过量的Cl2与NaBr溶液反应.
| A. | ②③④⑥ | B. | ②③⑤⑦ | C. | ①③⑤⑥ | D. | ③④⑤⑥ |
| A. | 该反应的逆反应是放热反应 | |
| B. | 该反应过程的能量变化可用右图来表示 | |
| C. | 1 mol H2(g)与1 mol F2(g)反应生成2 mol液态HF放出的热量小于270 kJ | |
| D. | 在相同条件下,1 mol H2(g)与1 mol F2(g)的能量总和大于2 mol HF(g)的能量 |