题目内容
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去) ![]()
⑴苯酚的俗名是______________。B的官能团名称_____________。
⑵已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。
B与C反应的化学方程式是 。
⑶生成N的反应方程式 。
⑷以苯酚为基础原料也可以合成有机物E。已知E的相对分子质量为122,其中氧元素的质
量分数为26.23%,E完全燃烧只生成CO2和H2O。则E的分子式是 。
⑸ 已知E具有如下结构特征:
①属于芳香族化合物,不能发生水解反应,但能产生银镜现象;
② E的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子。
E的结构简式是_____________________________。
⑹物质F如图,则符合下列条件F的同分异构体有__ ___ 种。![]()
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应
③分子中有苯环,无
结构 。
(15分)(1) 石炭酸(1分) 羟基、羧基 (2分)
(2)
(3分)(3)
(3分)
(4)C7H6O2(2分)
(5)
(2分)
(6) 13 (2分)
解析试题分析:(1)苯酚的俗名是石炭酸;B中含有酚羟基、羧基;
(2)C的分子式为C5H12O, C能与金属Na反应,则C是戊醇,C的一氯代物有2种,则该醇为新戊醇,与B反应生成酯,化学方程式为
;
(3)由N的结构简式可判断D的结构简式,D与甲酸二甲酯发生缩聚反应生成N,化学方程式为![]()
(4)E的相对分子质量为122,其中氧元素的质量分数为26.23%,则E中O原子的个数为2,利用“商余法”计算C、H的原子个数分别为7、6,所以E的分子式为C7H6O2;
(5)由已知得E中有苯环,不存在酯基,存在醛基,则另一个O原子只能是酚羟基,有4种氢原子,醛基、酚羟基上有2种氢原子,所以苯环上有2种氢原子,因此醛基与酚羟基是对位位置,则E的结构简式为
;
(6)根据题目要求F的同分异构体中存在羧基、醛基、和酚羟基或存在羧基、-O-CHO;三个不同取代基的同分异构体的书写可以先固定2个取代基有邻、间、对三种结构,然后判断每种结构中的氢原子的种数即为同分异构体的种数,前者有10种结构,后者有3种结构(邻、间、对),则F的同分异构体共有13种。
考点:考查有机推断,结构简式的判断及书写,化学方程式的判断及书写,官能团的判断,分子式的计算,同分异构体的判断
[化学—有机化学基础](13分)
对甲基苯甲酸乙酯(
)是用于合成药物的中间体.请根据下列转化关系图回答有关问题:
·
(1)D中含有官能团的名称是 ,A-B的反应类型为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体 。
丁香酚(
)是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体,下列物质与其能发生反应的是 (填序号)。
| A.NaOH(aq) | B.NaHCO3(aq) | C.酸性KMnO4(aq) | D.FeCl3(aq) |