Question

7．已知某芳香烃A，其相对分子质量为104，回答下列问题
（1）A的分子式为C₈H₈．
（2）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式．
（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为+Br₂→．
（4）在一定条件下由A聚合得到高分子化合物的化学方程式为n$\stackrel{催化剂}{→}$．

（5）已知方程式：．请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应的化学方程式．
（6）请参照第（5）题写出以无机试剂为原料合成乙二醛的合成路线C$\stackrel{CaO}{→}$CaC₂$\stackrel{H_{2}O}{→}$C₂H₂$\stackrel{H_{2}}{→}$CH₂=CH₂$→_{OH-}^{稀、冷KMnO_{4}}$CH₂OH-CH₂OH$→_{△}^{催化剂}$CHO-CHO．

Answer 1

分析 （1）A是相对分子质量为104的芳香烃，分子中碳原子最大数目为$\frac{104}{12}$=8…8，故A的分子式为C₈H₈；
（2）一定条件下，A与氢气反应，可得乙苯或乙基环己烷，结合含氢量判断；
（3）该物质含有苯环，能与溴发生反应，说明A应为苯乙烯；
（4）含有C=C，可发生加聚反应生成聚苯乙烯；
（5）根据题给信息判断生成物，可写出反应的化学方程式；
（6）碳和氧化钙生成碳化钙，碳化钙和水反应生成乙炔，乙炔和氢气加成生成乙烯，乙烯在碱溶液中和稀的冷的高锰酸钾溶液反应得到乙二醇，乙二醇催化氧化生成乙二醛．

解答 解：（1）A是相对分子质量为104的芳香烃，分子中碳原子最大数目为$\frac{104}{12}$=8…8，故A的分子式为C₈H₈，
故答案为：C₈H₈；
（2）一定条件下，A与氢气反应，可得乙苯或乙基环己烷，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，应为，其中ω（C）=$\frac{12×8}{12×8+16}$×100%=85.7%，故答案为：；
（3）该物质含有苯环，能与溴发生反应，说明A应为苯乙烯，结构为，与溴发生加成反应生成，则反应的方程式为+Br₂→，
故答案为：+Br₂→；
（4）含有C=C，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，即，反应方程式为：n$\stackrel{催化剂}{→}$；
故答案为：n$\stackrel{催化剂}{→}$；
（5）由题给信息可知A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应的化学方程式为，
故答案为：；
（6）碳和氧化钙生成碳化钙，碳化钙和水反应生成乙炔，乙炔和氢气加成生成乙烯，乙烯在碱溶液中和稀的冷的高锰酸钾溶液反应得到乙二醇，乙二醇催化氧化生成乙二醛，流程为：C$\stackrel{CaO}{→}$CaC₂$\stackrel{H_{2}O}{→}$C₂H₂$\stackrel{H_{2}}{→}$CH₂=CH₂$→_{OH-}^{稀、冷KMnO_{4}}$CH₂OH-CH₂OH$→_{△}^{催化剂}$CHO-CHO，
故答案为：C$\stackrel{CaO}{→}$CaC₂$\stackrel{H_{2}O}{→}$C₂H₂$\stackrel{H_{2}}{→}$CH₂=CH₂$→_{OH-}^{稀、冷KMnO_{4}}$CH₂OH-CH₂OH$→_{△}^{催化剂}$CHO-CHO．

点评 本题考查有机物的推断、化学方程式书写、物质结构和性质的分析，题目难度中等，注意根据元素的含量和相对分子质量推断A为解答该题的关键，学习中注意有机物官能团的性质．