题目内容
11.(1)结构简式为的物质,用系统命法命名,(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加成所得产物名称为2,4-二甲基己烷.
分析 (1)该有机物为烷烃,根据烷烃命名原则对该有机物进行命名;
(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2,经催化加成所得产物为:CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名.
解答 解:(1)最长碳链含有6个碳,取代基的位次和最小,该有机物命名为:2,4-二甲基-3-乙基-己烷,
故答案为:2,4-二甲基-3-乙基-己烷;
(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加成所得产物的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,该有机物中最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从左边开始,在2、4号C上各有一个甲基,该有机物命名为:2,4-二甲基己烷,
故答案为:2,4-二甲基己烷.
点评 本题考查了有机物的命名、加成反应的原理,题目难度中等,注意掌握常见有机物的命名原则及加成反应的原理,试题有利于培养学生规范答题的能力.
练习册系列答案
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10.有四种基团:-CH3、-OH、
、-COOH,它们两两组成的化合物中,能与氢氧化钠溶液反应的物质种类有( )
| A. | 2种 | B. | 3种 | C. | 4种 | D. | 5种 |
6.下列有关说法正确的是( )
| A. | Na2O、Na2O2组成元素相同,与CO2反应产物也相同 | |
| B. | 含NA个Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物质的量浓度为1 mol•L-1 | |
| C. | Na的金属活动性比Mg强,故可用Na与MgCl2溶液反应制Mg | |
| D. | 1molNa2O2固体中含离子总数为3NA |
16.对一定量气体体积的研究.已知1mol气体在不同条件下的体积和质量:
(1)从上表分析得出结论:
①1mol任何气体,在标准状况下的体积都约为22.4L.
②1mol不同气体,在不同条件下,体积不一定(填“不一定”、“一定不”或“一定”)相同.
(2)理论依据:在相同条件下,决定1mol气体体积大小的主要因素是分子间距相同.
(3)一个NH3分子的质量$\frac{17}{{N}_{A}}$g(不必计算出结果).
| 化学式(气体) | 条件 | 1mol气体体积(L) | 1mol气体质量(g) |
| SO2 | 0℃,101KPa | 22.4 | 64 |
| N2 | 22.4 | 28 | |
| CO2 | 22.4 | 44 | |
| NH3 | 0℃,202KPa | 11.2 | 17 |
| HCl | 11.2 | 36.5 | |
| H2 | 273℃,202KPa | 22.4 | 2 |
| CH4 | 22.4 | 28 |
①1mol任何气体,在标准状况下的体积都约为22.4L.
②1mol不同气体,在不同条件下,体积不一定(填“不一定”、“一定不”或“一定”)相同.
(2)理论依据:在相同条件下,决定1mol气体体积大小的主要因素是分子间距相同.
(3)一个NH3分子的质量$\frac{17}{{N}_{A}}$g(不必计算出结果).
3.发射飞船的火箭使用的燃料是液氢和液氧.如果1g液氧中含有n个氧原子,则阿伏加德罗常数的值可表示为( )
| A. | $\frac{16}{n}$ | B. | n | C. | 16n | D. | 32n |
1.
实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:
,存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯.有关数据列如下表:
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中.把18mL(15.84g)苯加入A中.向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.在50~60℃下发生反应,直至反应结束.将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤.分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g.
(1)装置C的作用是冷凝回流.
(2)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.
(3)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(4)本实验所得到的硝基苯产率是72%.
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | 溶解性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
| 间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
| 浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
| 浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
(1)装置C的作用是冷凝回流.
(2)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.
(3)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(4)本实验所得到的硝基苯产率是72%.