题目内容
（12分）已知一个碳原子上同时连有两个羟基时，易发生如下转化:
请根据图示回答：
（1）E中含有官能团的名称是_________，③的反应类型是______________，C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 。
（2）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n(H2O) =" 2" ：1。F是电脑芯片中高分子光阻剂的主要原料，F具有以下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为__ _______________________________________________ _。
（3）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有 种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式 ______________ 。
（1）羟基；氧化还原反应；CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O；
（2）
（3）4；
、
、
、
（其中一种）；
解析试题分析：A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C和D，C能和新制氢氧化铜发生氧化还原反应，则C的结构简式为CH3CHO，D为羧酸，结构简式为CH3COONa，D被酸化生成E，E的结构简式为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知，a= 162?32/13=10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为： ．
（1）E的结构简式为CH3COOH，E中官能团名称是羧基，故答案为：羧基；C能和新制氢氧化铜发生氧化还原反应，则C的结构简式为CH3CHO，E的结构简式为CH3COOH，C和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应生成E，该反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；
（2）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生加聚反应，说明含有C=C，；③苯环上的一氯代物只有两种，则苯环上有两个取代基，位于对位位置，应为
，可发生加聚反应，方程式为；
（3）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、、、等4种。
考点：有机物的推断
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的有机物中，分子中最多有 个原子共面。
Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ最多可与______mol H2发生加成反应。
（2）化合物IV分子结构中有甲基，写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式________________________________________________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是____________
| A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2 |
| B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．化合物Ⅱ难溶于水 |
D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为 |
（5）
和
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_______________。 
和一个-Cl，它可能的结构有 种。（本题不考虑对映异构体）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br | B．能形成内盐 |
| C．能发生取代反应和缩聚反应 | D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
（3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 （写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
