题目内容

Ⅰ、德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中,碳碳间以单、双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点,某学生设计了以下实验方案:①按下图所示的装置图连接好各仪器;②检验装置的气密性;③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开K1、K2、K3止水夹;④待烧瓶C中气体收集满后,将导管D的下端插入烧杯里的水中,关闭K2,打开K3,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。

试回答:

(1)写出A中发生反应的化学方程式                ;能证明凯库勒观点错误的实验现象是                

(2)装置B的作用是                 

Ⅱ、用中和滴定法测定烧碱的纯度,若烧碱中不含有与酸反应的杂质,试根据实验回答:

(1)准确称取烧碱样品5.0g,将样品配成250mL的待测液。

(2)取10.00mL待测液,用           量取注入锥形瓶中。(填仪器)

(3)用0.2000mol/L标准盐酸溶液滴定待测烧碱溶液,滴定时左手旋转酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地摇动锥形瓶,两眼注视                 ,直到滴定终点。

(4)根据下列测定数据,分析得到合理数据,计算待测烧碱溶液的浓度:         

滴定次数

待测液体积/mL

标准盐酸体积/mL

滴定前读数(mL)

滴定后读数(mL)

第一次

10.00

0.50

20.40

第二次

10.00

4.00

24.10

第三次

10.00

4.20

25.70

(5)根据上述测定数据,分析得到合理数据,计算烧碱的纯度            

 

【答案】

Ⅰ、(1)方程式+Br2   +HBr   烧瓶中形成喷泉现象

(2) 吸收苯、溴蒸气 

Ⅱ、(2)碱式滴定管(也可使用移液管来量取)(3)两眼注视锥形瓶中溶液颜色的变化。

(4)0.4000mol/L(5)80%

【解析】

试题分析:Ⅰ、(1)苯与溴在铁(或溴化铁)做催化剂的条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢;反应的化学方程式为:+Br2   +HBr,苯分子里的氢原子被溴原子所代替,发生的是取代反应,不是加成反应,说明苯分子中不存在碳碳单双键交替,所以凯库勒的观点错误,生成的溴化氢极易溶于水,所以烧瓶C中形成喷泉;

(2)由于反应放热,苯和液溴均易挥发,易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯,以防干扰后面的实验,装置B的作用是吸收苯、溴蒸气。

Ⅱ、(2)待测液是烧碱样品溶液,显碱性应用碱式滴定管量取;

(3)滴定时,两眼注视锥形瓶中溶液颜色的变化,以便准确判断滴定终点;

(4)第3组数据误差较大计算时应舍弃,取前两组数据进行计算,

V(标准)═[(20.40-0.50)+(24.10-4.00)]mL÷2═20.00mL根据C(待)V(待)═C()V()计算得CNaOH=0.4000mol•L-1

(5)样品中NaOH的物质的量nNaOH═CNaOHVNaOH═0.4000mol•L-1×0.25L═0.1000mol,mNaOH= nNaOHMNaOH=4.000g,质量分数为80%。

考点:以实验为载体考查苯的结构和性质、酸碱中和滴定实验的操作和计算。

 

练习册系列答案
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德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中,碳碳间以单、双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点,同学甲设计了以下实验方案:
①按下图所示的装置图连接好各仪器;

②检验装置的气密性;
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开K1、K2、K3止水夹;
④待烧瓶C中气体收集满后,将导管b的下端插入烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。
试回答:
(1)A中所发生的反应的反应类型为_______,能证明凯库勒观点错误的实验现象是___________。
(2)装置B的作用是______________。
(3)烧瓶C的容积为500mL,收集气体时,由于空气未排尽,最终水未充满烧瓶,假设烧瓶中混合气体对H2的相对密度为37.9,则实验结束时,进入烧瓶中的水的体积为_______mL(空气的相对分子质量以29计)。
(4)实验前应对A、B、C三个装置的气密性进行逐一检查,则检查装置C的气密性的操作为________
______________。
(5)同学乙,通过查阅网上资料知道,苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律是:
a.苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。
b.可以把原有的取代基分成两类:第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如―OH、―CH3、―Cl、―Br、―O―COR等;第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位,例如―NO2、―SO3H、―CHO等。
于是,他设计了以下框图线路,请你帮助他写出下图中第②、④、⑤三步反应的化学方程式。

第②步___________________________;
第④步___________________________;
第⑤步___________________________。

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