题目内容
【题目】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO
已知:I芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示![]()
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题
(1)H的结构简式是_____________;(2)反应③和④的类型分别是_____________、_____________
(3)反应⑤的化学方程式是__________________________
(4)阿司匹林中含氧官能团的名称为__________________________
(5)
的一种同系物
有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有_____________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式_____________
①能与 NaHCO3反应放出CO2
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成
最合理的方案。_______________
例:
。
【答案】
还原反应 缩聚反应
酯基 羧基 16
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【解析】(1)邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应,生成高分子化合物H,H的结构简式是
;正确答案 :
。
(2)X发生硝化反应生成有机物 F,有机物F中一定含有硝基, 有机物F被氧化为羧基,变为有机物 G,有机物G在铁、盐酸作用下还原为氨基;最后邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应,生成高分子化合物H;因此反应③和④的类型分别是还原反应、缩聚反应;正确答案:还原反应、缩聚反应。
(3)A是一氯代物,A为
,有机物B为苯甲醇,苯甲醇氧化为苯甲醛C,苯甲醛C能够被银氨溶液氧化为苯甲酸盐, 反应⑤的化学方程式是
;正确答案:
。
(4)根据阿司匹林分子结构可知,其含有的含氧官能团的名称为酯基 和 羧基 ;正确答案:酯基和羧基。
(5)分子式为C9H10O3,满足①能与 NaHCO3反应放出CO2,一定含有羧基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,③苯环上的一取代物有两种,环上有2种氢;苯环上含有(1个-OH和1个–CH2CH2COOH)结构有1种;苯环上含有(1个-OH 和1 个–CH(CH3)COOH)结构有1种;含有苯环,且环上两个甲基在邻位,则-COOH和–OH的异构有5种,含有苯环,且环上两个甲基在间位,则-COOH和–OH的异构有6种;含有苯环,且环上两个甲基在对位,则则-COOH和–OH的异构有3种;共计有16种;其中满足核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式
;正确答案:16;
。
(6)有机物A为甲苯,发生侧链一取代后,水解变为一元醇,而最后的产物为二元醇,所以就必须对
进行加成处理,变为
,然后发生消去反应变为
,再进行加成,变为氯代烃,最后水解变为目标产物;具体流程如下:
;正确答案:
。
【题目】温度为T1时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应: 2NO2(g)
2NO(g)+O2(g) (正反应吸热)。实验测得:v正=v(NO2)消耗=k正c2(NO2),v逆=v(NO)消耗= 2v(O2)消耗=k逆c2(NO)·c(O2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。
下列说法正确的是
容器 编号 | 物质的起始浓度(mol·L-1) | 物质的平衡浓度(mol·L-1) | ||
c(NO2) | c(NO) | c(O2) | c(O2) | |
Ⅰ | 0.6 | 0 | 0 | 0.2 |
Ⅱ | 0.3 | 0.5 | 0.2 | |
Ⅲ | 0 | 0.5 | 0.35 | |
A. 设k为该反应的化学平衡常数,则有k=k逆:k正
B. 达平衡时,容器Ⅱ与容器Ⅲ中的总压强之比为20∶17
C. 容器Ⅱ中起始平衡正向移动,达平衡时,容器Ⅱ中NO2的转化率比容器Ⅰ中的小
D. 若改变温度为T2,且T2>T1,则k正:k逆<0.8