题目内容
4.将8.8g FeS固体置于200mL 2.0mol/L的盐酸中,以制备H2S气体(FeS+2HCl→FeCl2+H2S↑).反应完全后,由于H2S气体部分溶解,溶液中H2S的浓度为0.10mol/L(假定反应前后溶液的体积不变).试计算:(1)反应能生成的H2S的物质的量.
(2)实验中能收集到的H2S气体的体积(标准状态下)
(3)反应后所得溶液中FeCl2的物质的量浓度.
分析 (1)先进行过量判断,然后根据方程式进行计算;
(2)根据气体在溶液中的溶解性可以推算能够收集的气体的体积;
(3)先求出各自的物质的量然后代入公式C=$\frac{n}{V}$来解.
解答 解:(1)n(FeS)=$\frac{m(FeS)}{M(FeS)}$=$\frac{8.8g}{88g/mol}$=0.1mol,n(HCl)=0.2L×2.0mol•L-1=0.4mol,
FeS+2HCl═FeCl2 +H2S
1mol 2mol 1mol
0.1mol 0.4mol ${n}_{({H}_{2}S)}$
可判断盐酸过量,应以FeS的物质的量计算,则共生成n(H2S)=0.1mol;
(2)在溶液中溶解的物质的量为:
0.10mol•L-1×0.2L=0.02mol,所以收集到的H2S气体的物质的量为0.08mol,
其体积为:V(H2S)=n(H2S)×Vm=0.08mol×22.4L/mol=1.8L,
收集到的H2S气体的体积(标准状况)为1.8L;
(3)参加反应的FeS的物质的量0.1mol,
FeS+2HCl═FeCl2+H2S↑
1 1
0.1mol ${n}_{(FeC{l}_{2})}$
n(FeCl2)=0.1mol,C(FeCl2)=$\frac{n(FeC{l}_{2})}{V}$=$\frac{0.1mol}{0.2L}$=0.5mol•L-1,
溶液中FeCl2的物质的量浓度为0.5mol•L-1;
故答案为:(1)0.1mol;(2)1.8L;(3)0.5mol•L-1.
点评 本题考查物质的量浓度的计算题目,难度不大,注意有关计算公式的运用.
| A. | Na+、Fe2+、Cl-、SO42- | B. | Na+、Cl-、CO32-、SO32- | ||
| C. | Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3- | D. | K+、AlO2-、Cl-、SO42- |
| A. | 用100 mL量筒量取5.26 mL稀硫酸溶液 | |
| B. | 用托盘天平称取11.7 g CuO粉末 | |
| C. | 用广泛pH试纸测得溶液的pH为3.5 | |
| D. | 温度计上显示的室温读数为25.68 oC |
(1)提出合理的假设:该酸雨中的溶质除H2SO4、HCl外,该小组同学根据硫酸型酸雨的形成过程,预测主要溶质还一定有SO2(或H2SO3).
(2)设计实验方案验证以上假设.写出实验步骤、预期现象和结论.
限选试剂及仪器:盐酸、硝酸、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、紫色石蕊试液、品红溶液、烧杯、试管、胶头滴管.
| 实验步骤 | 预期现象和结论 |
| 步骤1:取适量酸雨于A、B两支洁净试管中,待用. | / |
| 步骤2:往A试管中加入过量的Ba(OH)2溶液,静置,过滤. | / |
| 步骤3:取少量步骤2得到的滤渣,加入盐酸. | |
| 步骤4: | |
| 步骤5: |
①滴定:准确量取25.00mL该酸雨于锥形瓶中,加入几滴淀粉溶液,将0.0200mol/L碘水装入50mL的酸式滴定管中,进行滴定操作.三次操作到达滴定终点时,平均消耗碘水V mL.
②计算:被碘水氧化的物质的物质的量浓度为$\frac{0.02V}{25}$mol/L(只列出算式,不做运算).
| A. | 保持温度和体积不变,加入少许N2O4,再达到平衡时,颜色变深 | |
| B. | 保持温度和体积不变,加入少许NO2,将使正反应速率减小 | |
| C. | 保持温度不变,增大压强时,将使正反应速率增大,逆反应速率减小 | |
| D. | 保持体积不变,升高温度,再达平衡时颜色变浅 |
| A | B | C | D | |
| 强电解质 | Fe | NaCl | CaCO3 | HNO3 |
| 弱电解质 | CH3COOH | CO2 | HClO | Fe(OH)3 |
| 非电解质 | 蔗糖 | BaSO4 | 酒精 | H2O |
| 混合物 | 漂白粉 | 胆矾 | 盐酸 | 液氯 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |