题目内容
4.(1)在图中用曲线表示将10mL pH=2的盐酸加水稀释到1000mL的过程中溶液pH变化趋势.
(2)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的NaX和NaY溶液,pH较小的是NaX溶液,
其中水的电离程度较大的是NaY溶液.
(3)常温下,0.1mol•L-1的HY溶液中加入等体积pH=1的盐酸后,溶液的pH降低(填“升高”或“降低”),HY的电离程度减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(4)H2Z是一种二元弱酸,常温下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等体积pH=13的KOH溶液后,溶液的pH<7.原因可能是HZ-的电离程度大于水解程度.
分析 (1)pH=2的盐酸,稀释100倍后溶液的pH变为4;
(2)由图可知,稀释时HX的pH变化大,则酸性HX>HY,NaX和NaY溶液促进水的电离,结合对应酸越弱,水解程度越大分析;
(3)0.1mol•L-1的HY溶液中加入等体积pH=l的盐酸后,抑制HY的电离,溶液中氢离子浓度增大;
(4)常温下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等体积pH=13的KOH溶液后,生成KHZ,溶液的pH<7,则HZ-电离大于其水解程度.
解答 解:(1)HCl为强电解质,pH=2的盐酸稀释100倍后,溶液的pH变为4,则溶液pH变化趋势为:
,
故答案为:
;
(2)由图可知,稀释时HX的pH变化大,则酸性HX>HY,NaX和NaY溶液促进水的电离,水解显碱性,NaX水解程度小,其pH小;NaY的水解程度大,则水的电离程度大,
故答案为:NaX溶液;NaY溶液;
(3)0.1mol•L-1的HY溶液中加入等体积pH=l的盐酸后,抑制HY的电离,所以HY的电离程度减小,而溶液中氢离子浓度增大,所以pH降低,
故答案为:降低;减小;
(4)常温下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等体积pH=13的KOH溶液后,生成KHZ,溶液的pH<7,则HZ-电离程度大于其水解程度,
故答案为:HZ-的电离程度大于水解程度.
点评 本题考查弱电解质的电离平衡及其影响,题目难度中等,涉及酸碱混合pH的计算、盐类水解、水的电离等知识,注意掌握弱电解质的电离平衡及其影响因素,试题综合考查学生分析解决问题的能力.
练习册系列答案
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8.下列说法正确的是( )
| A. | 苯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色 | |
| B. | 乙醚和乙酸都能与H2发生加成反应 | |
| C. | 蛋白质、油脂和糖类都可发生水解 | |
| D. | 乙醇和乙酸乙酯使用饱和Na2CO3溶液鉴别 |
12.某厂以重晶石(有效成分是BaSO4)为主要原料制取Ba(OH)2•8H2O晶体的示意图如下:

已知:i.BaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物质的溶解度(g/100gH2O)简表
回答下列问题:
(1)炭与重晶石直接反应的热化学方程式是:BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通过不同途径得到Ba(OH)2•8H2O.
途径1:BaCl2溶液$→_{过滤}^{Na_{2}CO_{3}固体}$固体1$\stackrel{灼烧}{→}$固体2$\stackrel{H_{2}O}{→}$Ba(OH)3.8H2O
①得到固体1的离子方程式是CO32-+Ba2+=BaCO3↓.
②固体2与水反应的化学方程式是BaO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O.
途径2:BaCl2溶液$→_{操作}^{NaOH溶液}$Ba(OH)3.8H2O
途径2中的“操作”是加热浓缩,冷却结晶,过滤.依据上述溶解度简表分析,过滤时的最佳温度是20℃或常温;能从混合液中得到Ba(OH)2•8H2O晶体的原因是20℃时4种物质中Ba(OH)2•8H2O溶解度最小.
(3)若向滤液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2•8H2O晶体和CuS的浊液,反应化学方程式是BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O+CuS.将该浊液加热到80℃左右浓缩,趁热过滤,冷却滤液至室温,再过滤,即可得到Ba(OH)2•8H2O晶体.上述操作中趁热过滤的原因是减少过滤过程中Ba(OH)2•8H2O的损失.
已知:i.BaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物质的溶解度(g/100gH2O)简表
| 10℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ | |
| Ba(OH)2•8H2O | 2.48 | 3.89 | 8.22 | 20.9 | 101 |
| NaOH | 98.0 | 109 | 129 | 174 | 314 |
| NaCl | 35.8 | 35.9 | 36.4 | 37.1 | 38.0 |
| BaCl2 | 33.5 | 35.8 | 40.8 | 46.2 | 52.5 |
(1)炭与重晶石直接反应的热化学方程式是:BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通过不同途径得到Ba(OH)2•8H2O.
途径1:BaCl2溶液$→_{过滤}^{Na_{2}CO_{3}固体}$固体1$\stackrel{灼烧}{→}$固体2$\stackrel{H_{2}O}{→}$Ba(OH)3.8H2O
①得到固体1的离子方程式是CO32-+Ba2+=BaCO3↓.
②固体2与水反应的化学方程式是BaO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O.
途径2:BaCl2溶液$→_{操作}^{NaOH溶液}$Ba(OH)3.8H2O
途径2中的“操作”是加热浓缩,冷却结晶,过滤.依据上述溶解度简表分析,过滤时的最佳温度是20℃或常温;能从混合液中得到Ba(OH)2•8H2O晶体的原因是20℃时4种物质中Ba(OH)2•8H2O溶解度最小.
(3)若向滤液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2•8H2O晶体和CuS的浊液,反应化学方程式是BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O+CuS.将该浊液加热到80℃左右浓缩,趁热过滤,冷却滤液至室温,再过滤,即可得到Ba(OH)2•8H2O晶体.上述操作中趁热过滤的原因是减少过滤过程中Ba(OH)2•8H2O的损失.
19.己知:NH3•H2O(aq)与H2SO4(aq)反应生成1mol正盐的△H=-24.2kJ/mol;强酸、强碱的稀溶液反应的中和热的△H=-57.3kJ/mol.则NH3•H2O在水溶液中电离的△H等于( )
| A. | -69.4 kJ/mol | B. | -45.2kJ/mol | C. | +69.4 kJ/mol | D. | +45.2 kJ/mol |
9.
研究硫及其化合物的性质有重要意义.
(1)硫酸工业生产中涉及反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),SO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
①压强:P1<P2(填“>”、“=”或“<”);
②平衡常数:A点=B点(填“>”、“=”或“<”);
③200℃下,将一定量的SO2和O2充入体积不变的密闭容器中,经10min后测得容器中各物质的物质的量浓度如下表所示:
能说明该反应达到化学平衡状态的是ab;
a.SO2和O2的体积比保持不变 b.体系的压强保持不变
c.混合气体的密度保持不变 d.SO2和SO3物质的量之和保持不变
计算上述反应在0~10min内,v(O2)=0.08mol•L-1•min-1;
(2)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=3的H2SO3溶液,试计算溶液中c(HSO3-)/c(SO32-)
=$\frac{1}{6}$.(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)
(1)硫酸工业生产中涉及反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),SO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
①压强:P1<P2(填“>”、“=”或“<”);
②平衡常数:A点=B点(填“>”、“=”或“<”);
③200℃下,将一定量的SO2和O2充入体积不变的密闭容器中,经10min后测得容器中各物质的物质的量浓度如下表所示:
| 气体 | SO2 | O2 | SO3 |
| 浓度(mol/L) | 0.4 | 1.2 | 1.6 |
a.SO2和O2的体积比保持不变 b.体系的压强保持不变
c.混合气体的密度保持不变 d.SO2和SO3物质的量之和保持不变
计算上述反应在0~10min内,v(O2)=0.08mol•L-1•min-1;
(2)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=3的H2SO3溶液,试计算溶液中c(HSO3-)/c(SO32-)
=$\frac{1}{6}$.(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)
13.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
| A. | 18 g H2O含有10NA个质子 | |
| B. | 1 mol/LCH3COONa溶液中含有1 mol/LCH3COO- | |
| C. | 标准状况下,22.4 L氨水含有NA个NH3分子 | |
| D. | 56 g铁片投入足量浓H2SO4中生成NA个SO2分子 |