题目内容

有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B，也能与浓硫酸共热生成C。

(1)若B能发生银镜反应，C能使溴水褪色。

(2)若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色。

分别写出A、B、C的结构简式。

解析：由A的分子式和性质可知A属于饱和一元醇(1-丙醇或2-丙醇)。1-丙醇氧化生成丙醛，丙醛可发生银镜反应；2-丙醇氧化生成丙酮，丙酮不能发生银镜反应。

答案：(1)A：CH3CH2CH2OH

B：CH3CH2CHO  C：CH2=CHCH3

 


练习册系列答案
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某有机物A的分子式为C5H10O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与NaHCO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）
有机物A的分子式为C4H8O2，A在酸性条件下与水反应，生成分子内均含有2个碳原子的有机物B和C；B在加热和铜催化下被氧化为D，D能发生银镜反应．请回答下列问题：
（1）写出A和C的结构简式：A
CH3COOCH2CH3
CH3COOCH2CH3
；C
CH3COOH
CH3COOH
．
（2）写出下列反应的化学方程式：
B与浓硫酸的混合物共热发生消去反应：
CH5CH2OH
浓H2SO4
170℃
CH2=CH2+H2O↑
CH5CH2OH
浓H2SO4
170℃
CH2=CH2+H2O↑
．
D与新制的Cu（OH）2悬浊液反应：
CH3CHO+2Cu（OH）2
△
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu（OH）2
△
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
．
丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是（　　）
（2011?武昌区模拟）某有机物A是一种重要中间体．

（1）已知有机物A的相对分子质量不超过180，若将A完全燃烧，只生成CO2和H2O，且n（CO2）：n（H2O）=7：5，反应中消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，有机物A的分子式为
C7H10O5
C7H10O5
．
（2）根据有机物A能与NaHCO3反应放出气体，可知A分子中含有的官能团的名称是
羧基
羧基
．
（3）有机物A分子中有四个相邻的取代基，且碳碳双键上接羟基时，或者一个碳原子上同时连接2个或2个以上羟基时不能稳定存在，又知C分子的碳环上的一氯取代物只有两种结构．则B的结构简式为
．
（4）写出下列反应的化学方程式．
①A+NaHCO3（足量）：
．
②CD：
．
（5）C的同分异构体中，含有三个取代基的异构体共有
6
6
种，请写出其中一种的结构简式
．
有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有（不考虑立体异构）（　　）
①1mol A可与金属钠反应放出1mol氢气
②含2个甲基
③1个碳原子上不能连接2个羟基．
A、7种B、6种C、5种D、4种

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