题目内容
8.请配平完成以下氧化还原反应:①配平并标出标出电子转移的方向和数目.
2Al+2NaOH+6H2O═2Na[Al(OH)4]+3H2↑;
②1 NaBO2+2SiO2+4 Na+2H2═1 NaBH4+2Na2SiO3;
③2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
分析 ①反应中Al→Na[Al(OH)4],Al元素由0价→+3价,一个Al失3个电子;H2O→H2,H元素由+1价→0价,一个H2O得1个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数,据此配平方程式并标电子转移的方向和数目;
②反应中Na→Na2SiO3,Na元素由0价→+1价,一个Na失1个电子;H2→NaBH4,H元素由0价→-1价,一个H2得2个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数,据此配平方程式并标电子转移的方向和数目;
③反应中MnO4-→Mn2+,Mn元素由+7价→+2价,一个MnO4-得5个电子;C2O42-→CO2,C元素由+3价→+4价,一个C2O42-失去2个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数,据此配平方程式并标电子转移的方向和数目.
解答 解:①反应中Al→Na[Al(OH)4],Al元素由0价→+3价,一个Al失3个电子;H2O→H2,H元素由+1价→0价,一个H2O得1个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数=6,即Al和Na[Al(OH)4]前面的系数都是2,H2O前面系数为6,H2前面
系数为3,再根据钠原子守恒可得NaOH前系数为2,即2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑,电子转移情况如下:
,故答案为:2;2;6;2;3;
;
②反应中Na→Na2SiO3,Na元素由0价→+1价,一个Na失1个电子;H2→NaBH4,H元素由0价→-1价,一个H2得2个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数=4,即Na的前面系数是4,Na2SiO3前面系数是2,H2前面系数是2,NaBH4前面系数是1,再结合原子守恒可知NaBO2前面系数是1,SiO2前面系数是2,得NaBO2+2SiO2+4Na+2H2═NaBH4+2Na2SiO3,电子转移情况如下:
,故答案为:1;2;4;2;1;2;
;
③反应中MnO4-→Mn2+,Mn元素由+7价→+2价,一个MnO4-得5个电子;C2O42-→CO2,C元素由+3价→+4价,一个C2O42-失去2个电子,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数=10,即含锰元素的物质前边都是2,草酸根系数是5,二氧化碳系数是10,根据电荷守恒,氢离子前边系数是6,水的前边系数是8,即2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,电子转移情况如下:
,
故答案为:2;5;16H+;2;10;8H2O;
.
点评 考查氧化还原反应的配平,涉及电子守恒、电荷守恒及原子守恒的综合运用,中等难度.
有关数据见下表:
| 乙醇 | 溴乙烷 | 溴 | |
| 状态 | 无色 液体 | 无色 液体 | 深红棕色 液体 |
| 密度/g•cm-3 | 0.79 | 1.44 | 3.1 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 59 |
(2)B中进水口为b(填“a”或“b”)口.
(3)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为平衡压强,使浓磷酸顺利流下.
(4)制取氢溴酸时,为什么不能用浓H2SO4代替浓磷酸?2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2↑+2H2O(用化学方程式表示).
(5)将C中的馏出液转入三角烧瓶中,边振荡边逐滴滴入浓H2SO4以除去水等杂质,滴加浓硫酸约1~2mL,使溶液明显分层,再用分液漏斗分去硫酸层,将经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸馏瓶,水浴加热蒸馏,收集到35~40℃馏分约10.0g,从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是53.3%.
干海带$\stackrel{焙烧}{→}$海带灰$\stackrel{水}{→}$水溶液$\stackrel{氧化}{→}$$\stackrel{A}{→}$$\stackrel{B}{→}$→碘单质
下列有关叙述不正确的是( )
| A. | 碘元素在海水中没有游离态存在 | |
| B. | 在提取的过程中用的氧化剂可以是H2O2 | |
| C. | 操作A是萃取 | |
| D. | B是提纯操作,常用蒸馏 |