题目内容

7.实验室要配制2mol/L稀硫酸250mL.
(1)需要量取质量分数为98%密度为1.84g/mL的浓硫酸27.2 mL.
(2)配制过程中需要下列仪器中的BCEFH(填选项的标号).
A.托盘天平    B.烧杯        C.50mL量筒      D.100mL量筒  
E.玻璃棒      F.胶头滴管    G.试管          H.250mL容量瓶
(3)下列实验操作中,按先后顺序排列为DCAEBFHG.
A.将稀释、冷却后的硫酸沿玻璃棒注入250mL容量瓶中
B.将洗涤液也注入容量瓶中,轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀
C.将量取的浓硫酸沿玻璃棒缓慢注入烧杯中,搅拌并冷却至室温
D.向烧杯中加入约100mL蒸馏水
E.用适量蒸馏水洗涤烧杯2~3次
F.向容量瓶中加蒸馏水到液面接近刻度1cm~2cm处
G.盖上瓶塞,并反复倒转摇匀
H.用胶头滴管加蒸馏水到瓶颈刻度处
(4)在配制过程中,如果出现下列情况,将对所配溶液的物质的量浓度有何影响?.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒进行读数偏高.定容时,俯视观察容量瓶刻度线偏高.

分析 (1)依据C=$\frac{1000ρω}{M}$计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;
(2)依据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤选择需要的仪器;
(3)依据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;
(4)分析操作对溶质的物质的量n和溶液体积V的影响,依据C=$\frac{n}{V}$进行误差分析,凡是使n偏大或者使V偏小的操作,溶液浓度都偏高,反正溶液浓度偏低.

解答 解:(1)质量分数为98%密度为1.84g/mL的浓硫酸,物质的量浓度C=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$=18.4g/mol,设需要浓硫酸体积为V,则依据溶液稀释过程中溶质的物质的量不变得:V×18.4mol/L=2mol/L×250mL,解得V=27.2mL;
故答案为:27.2;
 (2)用浓硫酸配制稀硫酸步骤为:计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:50mL量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶;所以需要的仪器:BCEFH;
故答案为:BCEFH;
(3)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶,正确的顺序为:DCAEBFHG;
故答案为:DCAEBFHG;
(4)用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒进行读数,导致量取的浓硫酸体积偏大,溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高;
定容时,俯视观察容量瓶刻度,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高;
故答案为:偏高;偏高.

点评 本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理和操作过程是解题关键,注意容量瓶规格、量筒规格的选择,注意误差分析的方法和技巧.

练习册系列答案
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15.二氧化硫是重要的工业原料,探究其制备方法和性质具有非常重要的意义.

(1)工业上用黄铁矿(FeS2,其中S元素为-l价)在高温下和氧气反应制备SO2:4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3
,该反应中被氧化的元素是Fe、S(填元素符号).
(2)实验室中用下列如图1装置测定SO2催化氧化为SO3,的转化率.(已知SO3熔点为16.8℃,假设气体进入装置时分别被完全吸收,且忽略空气中CO2的影响.)
①实验过程中,需要通入氧气.试写出一个用图2所示装置制取氧气的化学方程式2KClO3$\frac{\underline{MnO_2}}{△}$2KCl+3O2↑.
②当停止通入SO2,熄灭酒精灯后,需要继续通一段时间的氧气,其目的是通入足量O2,将装置内的SO2和SO3排入后面的装置,减少实验误差.
③实验结束后,若装置D增加的质量为m g,装置E中产生白色沉淀的质量为n g,即可计算二氧化硫的转化率$\frac{\frac{m}{80}}{\frac{m}{80}+\frac{n}{233}}$×100%.
(3)某学习小组设计用如图3装置验证二氧化硫的化学性质.
①能说明二氧化硫具有氧化性的实验现象为试管a中出现淡黄色浑浊.
②为验证二氧化硫的还原性,充分反应后,取试管b中的溶液分成三份,分别进行如下实验:
方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品红溶液,红色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀上述方案中合理的是III(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”).
③当通入二氧化硫至试管c中溶液显中性时,该溶液中c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)(用含硫微粒浓度的代数式表示).
2.FeCl3溶液是化学实验室的常用试剂.
(1)某小组同学配制1.0mol/LFeCl3溶液的过程是:称取270.5gFeCl3•6H2O晶体,溶解于加了20mL浓盐酸的适量水中,稀释至1L.
则:配制过程中所需的玻璃仪器除烧杯、容量瓶外还有玻璃棒、胶头滴管、量筒.1.0mol/LFeCl3溶液的密度为1.12g/cm3,该溶液中含FeCl3的质量分数为14.5%.
(2)将1.0mol/L(NH42CO3溶液加到1.0mol/LFeCl3溶液中也可制得Fe(OH)3胶体,反应的化学方程式为3(NH42CO3+2FeCl3+3H2O=2Fe(OH)3(胶体)+3CO2↑+6NH4Cl.验证制得的分散系是胶体的方法是用一束光线照射制得的分散系,可以观察到一条光亮的“通路”(或丁达尔效应).
(3)取少量1.0mol/LFeCl3溶液加水稀释成0.1mol/L FeCl3溶液.
实验序号操作及现象
取2mL 0.1mol/L FeCl3溶液,滴入3滴0.1mol/L KSCN溶液,溶液变为红色,通入一段时间O2,无明显变化.再加入3滴 1mol/L H2O2溶液,红色很快褪去.
取少量ⅰ中所得溶液滴加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀不溶解.
提示:KSCN中S元素的化合价为-2价.
①结合实验ⅰ、ⅱ分析,实验ⅰ中红色褪去的原因是SCN-被H2O2溶液氧化为SO42-,使溶液红色褪去.
②阅资料得知:Cl-对溶液红色褪去的反应有催化作用,验证该说法应补充的实验及现象是分别取2mL0.1mol/LFeCl3溶液和2mL0.05mol/LFe2(SO43溶液,分别滴入KSCN溶液,溶液均变为红色,再分别加入等浓度等体积的H2O2溶液,FeCl3溶液褪色快.

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