题目内容
7.实验室要配制2mol/L稀硫酸250mL.(1)需要量取质量分数为98%密度为1.84g/mL的浓硫酸27.2 mL.
(2)配制过程中需要下列仪器中的BCEFH(填选项的标号).
A.托盘天平 B.烧杯 C.50mL量筒 D.100mL量筒
E.玻璃棒 F.胶头滴管 G.试管 H.250mL容量瓶
(3)下列实验操作中,按先后顺序排列为DCAEBFHG.
A.将稀释、冷却后的硫酸沿玻璃棒注入250mL容量瓶中
B.将洗涤液也注入容量瓶中,轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀
C.将量取的浓硫酸沿玻璃棒缓慢注入烧杯中,搅拌并冷却至室温
D.向烧杯中加入约100mL蒸馏水
E.用适量蒸馏水洗涤烧杯2~3次
F.向容量瓶中加蒸馏水到液面接近刻度1cm~2cm处
G.盖上瓶塞,并反复倒转摇匀
H.用胶头滴管加蒸馏水到瓶颈刻度处
(4)在配制过程中,如果出现下列情况,将对所配溶液的物质的量浓度有何影响?.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒进行读数偏高.定容时,俯视观察容量瓶刻度线偏高.
分析 (1)依据C=$\frac{1000ρω}{M}$计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;
(2)依据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤选择需要的仪器;
(3)依据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;
(4)分析操作对溶质的物质的量n和溶液体积V的影响,依据C=$\frac{n}{V}$进行误差分析,凡是使n偏大或者使V偏小的操作,溶液浓度都偏高,反正溶液浓度偏低.
解答 解:(1)质量分数为98%密度为1.84g/mL的浓硫酸,物质的量浓度C=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$=18.4g/mol,设需要浓硫酸体积为V,则依据溶液稀释过程中溶质的物质的量不变得:V×18.4mol/L=2mol/L×250mL,解得V=27.2mL;
故答案为:27.2;
(2)用浓硫酸配制稀硫酸步骤为:计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:50mL量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶;所以需要的仪器:BCEFH;
故答案为:BCEFH;
(3)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶,正确的顺序为:DCAEBFHG;
故答案为:DCAEBFHG;
(4)用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒进行读数,导致量取的浓硫酸体积偏大,溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高;
定容时,俯视观察容量瓶刻度,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高;
故答案为:偏高;偏高.
点评 本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理和操作过程是解题关键,注意容量瓶规格、量筒规格的选择,注意误差分析的方法和技巧.
练习册系列答案
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13.下列叙述正确的是( )
| A. | 同一周期中的ⅡA族和ⅢA族的原子序数之差一定为1 | |
| B. | 干冰晶体内存在共价键与分子间作用力 | |
| C. | 物质的熔、沸点高低顺序是Na2S>S>H2S>H2O | |
| D. | SiO2晶体和干冰的熔化过程中吸收热量都是为了克服分子间作用力 |
14.电解水时,为了增强水的导电性,需要加入一定量的电解质,下列哪些不宜加入( )
| A. | 硝酸银 | B. | 氯化钠 | C. | 硫酸 | D. | 氢氧化钠 |
2.FeCl3溶液是化学实验室的常用试剂.
(1)某小组同学配制1.0mol/LFeCl3溶液的过程是:称取270.5gFeCl3•6H2O晶体,溶解于加了20mL浓盐酸的适量水中,稀释至1L.
则:配制过程中所需的玻璃仪器除烧杯、容量瓶外还有玻璃棒、胶头滴管、量筒.1.0mol/LFeCl3溶液的密度为1.12g/cm3,该溶液中含FeCl3的质量分数为14.5%.
(2)将1.0mol/L(NH4)2CO3溶液加到1.0mol/LFeCl3溶液中也可制得Fe(OH)3胶体,反应的化学方程式为3(NH4)2CO3+2FeCl3+3H2O=2Fe(OH)3(胶体)+3CO2↑+6NH4Cl.验证制得的分散系是胶体的方法是用一束光线照射制得的分散系,可以观察到一条光亮的“通路”(或丁达尔效应).
(3)取少量1.0mol/LFeCl3溶液加水稀释成0.1mol/L FeCl3溶液.
提示:KSCN中S元素的化合价为-2价.
①结合实验ⅰ、ⅱ分析,实验ⅰ中红色褪去的原因是SCN-被H2O2溶液氧化为SO42-,使溶液红色褪去.
②阅资料得知:Cl-对溶液红色褪去的反应有催化作用,验证该说法应补充的实验及现象是分别取2mL0.1mol/LFeCl3溶液和2mL0.05mol/LFe2(SO4)3溶液,分别滴入KSCN溶液,溶液均变为红色,再分别加入等浓度等体积的H2O2溶液,FeCl3溶液褪色快.
(1)某小组同学配制1.0mol/LFeCl3溶液的过程是:称取270.5gFeCl3•6H2O晶体,溶解于加了20mL浓盐酸的适量水中,稀释至1L.
则:配制过程中所需的玻璃仪器除烧杯、容量瓶外还有玻璃棒、胶头滴管、量筒.1.0mol/LFeCl3溶液的密度为1.12g/cm3,该溶液中含FeCl3的质量分数为14.5%.
(2)将1.0mol/L(NH4)2CO3溶液加到1.0mol/LFeCl3溶液中也可制得Fe(OH)3胶体,反应的化学方程式为3(NH4)2CO3+2FeCl3+3H2O=2Fe(OH)3(胶体)+3CO2↑+6NH4Cl.验证制得的分散系是胶体的方法是用一束光线照射制得的分散系,可以观察到一条光亮的“通路”(或丁达尔效应).
(3)取少量1.0mol/LFeCl3溶液加水稀释成0.1mol/L FeCl3溶液.
| 实验序号 | 操作及现象 |
| ⅰ | 取2mL 0.1mol/L FeCl3溶液,滴入3滴0.1mol/L KSCN溶液,溶液变为红色,通入一段时间O2,无明显变化.再加入3滴 1mol/L H2O2溶液,红色很快褪去. |
| ⅱ | 取少量ⅰ中所得溶液滴加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀不溶解. |
①结合实验ⅰ、ⅱ分析,实验ⅰ中红色褪去的原因是SCN-被H2O2溶液氧化为SO42-,使溶液红色褪去.
②阅资料得知:Cl-对溶液红色褪去的反应有催化作用,验证该说法应补充的实验及现象是分别取2mL0.1mol/LFeCl3溶液和2mL0.05mol/LFe2(SO4)3溶液,分别滴入KSCN溶液,溶液均变为红色,再分别加入等浓度等体积的H2O2溶液,FeCl3溶液褪色快.
12.已知Iˉ、Fe2+、SO2、Clˉ均有还原性,它们在酸性溶液中还原性的强弱顺序为SO2>Iˉ>Fe2+>Clˉ.则下列反应不能发生的是( )
| A. | 2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42ˉ+4H+ | B. | Cl2+SO2+2H2O═H2SO4+2HCl | ||
| C. | 2 Fe3++2Cl-═2 Fe2++Cl2↑ | D. | 2 Fe2++I2═2 Fe3++2I- |
17.某温度下,在一固定体积的密闭容器中,进行化学反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g),下列情况能说明该反应一定达到平衡的是( )
| A. | 混合气体的颜色不再改变的状态 | |
| B. | 混合气体的压强不再改变的状态 | |
| C. | 单位时间内拆开1 mol H-H键,同时生成2 mol H-I键 | |
| D. | 混合气体的密度不再改变的状态 |