题目内容

3.氢化锂(LiH)在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧.某活动小组准备使用下列装置制备LiH固体.

甲同学的实验方案如下:
(1)仪器的组装连接:上述仪器装置接口的连接顺序为e接a,b接f,g接d,加入药品前首先要进行的实验操作是检验装置气密性(不必写出具体的操作方法);其中装置B的作用是除去H2中的H2O和HCl.
(2)添加药品:用镊子从试剂瓶中取出一定量金属锂(固体石蜡密封),然后在甲苯中浸洗数次,该操作的目的是除去锂表面的石蜡,然后快速把锂放入到石英管中.
(3)通入一段时间氢气后加热石英管,在加热D处的石英管之前,必须进行的实验操作是收集c处排出的气体并检验H2纯度.
(4)加热一段时间后停止加热,继续通氢气冷却,然后取出LiH,装入氮封的瓶里,保存于暗处.采取上述操作的目的是为了避免LiH与空气中的水蒸气接触而发生危险.(反应方程式:LiH+H2O=LiOH+H2↑),分析该反应原理,完成LiH与无水乙醇反应的化学方程式LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑.
(5)准确称量制得的产品0.174g,在一定条件下与足量水反应后,共收集到气体470.4mL(已换算成标准状况),则产品中LiH与Li的物质的量之比为10:1.
(6)乙同学对甲的实验方案提出质疑,他认为未反应的H2不能直接排放,所以在最后连接了装置E用来收集H2,请将E装置补充完整.

分析 (1)氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用A装置制备氢气,用装置B中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置C,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应;
制备气体装置,加入药品前首先要进行的实验操作是:检验装置气密性;
(2)石蜡是有机物,易溶解于有机溶剂甲苯;
(3)使用前应通入一段时间氢气,排尽装置内的空气,防止加热时氢气不纯发生爆炸危险;
(4)LiH与H2O发生水解反应,锂离子结合氢氧根离子,氢负离子与氢离子结构生成氢气,LiH与乙醇反应类似,羟基提供H原子与LiH反应生成氢气,另外部分结合生成CH3CH2OLi;
(5)设LiH与Li的物质的量分别为xmol、ymol,根据方程式表示出生成氢气的物质的量,再根据二者总质量、氢气总体积列方程计算解答;
(6)装置E用来收集H2,利用的是在烧瓶中收集氢气,所以根据排水量气法设计装置,导气管短进长出.

解答 解:(1)氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用A装置制备氢气,用装置B中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置C,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应,装置连接顺序为:e接a,b接f,g接d;
制备气体装置,加入药品前首先要进行的实验操作是:检验装置气密性;
装置B中碱石灰是氧化钙和氢氧化钠的混合物,氧化钙与水可反应,氢氧化钠可作干燥剂,且与盐酸能反应,所以该装置的作用是吸收水蒸气和部分氯化氢气体,
故答案为:e接a,b接f,g接d;检验装置气密性;除去H2中的H2O和HCl;
(2)取出一定量金属锂(固体石蜡密封),然后在甲苯中浸洗数次,利用石蜡是有机物易溶解于有机溶剂甲苯中,操作的目的是除去锂表面的石蜡,
故答案为:除去锂表面的石蜡;
(3)使用前应通入一段时间氢气,排尽装置内的空气,防止加热时氢气不纯发生爆炸危险,在加热D处的石英管之前,必须进行的实验操作是:收集c处排出的气体并检验H2纯度,
故答案为:收集c处排出的气体并检验H2纯度;
(4)LiH与H2O发生水解反应,锂离子结合氢氧根离子,氢负离子与氢离子结构生成氢气,LiH与乙醇反应类似,羟基提供H原子与LiH反应生成氢气,另外部分结合生成CH3CH2OLi,反应方程式为:LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑,
故答案为:LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑;
(5)设LiH与Li的物质的量分别为xmol、ymol,则:
LiH+H2O=H2↑+LiOH
xmol    xmol
2Li+2H2O=2LiOH+H2↑
ymol          0.5y mol
则$\left\{\begin{array}{l}{8x+7y=0.174}\\{22.4(x+0.5y)=0.4704}\end{array}\right.$
解得x=0.02、y=0.002
故LiH与Li的物质的量之比为0.02mol:0.002mol=10:1,
故答案为:10:1;
(6)装置E用来收集H2,利用的是在烧瓶中收集氢气,所以根据排水量气法设计装置,导气管短进长出,装置图为,故答案为:.

点评 本题考查化学实验制备方案,理解原理是解题关键,涉及对装置及操作的分析评价、气体收集、化学方程式的计算等,题目难度中等.

练习册系列答案
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4.由软锰矿制备高锰酸钾的主要反应如下:
Ⅰ.熔融氧化    3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
Ⅱ.加酸歧化法3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
或电解法      2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑
(1)在实验室进行“熔融氧化”操作时,应选用铁棒、坩埚钳和cd(填字母).
a.蒸发皿          b.瓷坩埚          c.铁坩埚          d.泥三角
(2)加酸时不宜用盐酸的原因是盐酸具有还原性,会被氧化,降低产品的量;
(3)写出采用电解法时的阳极反应式MnO42--e-═MnO4-;与加酸歧化相比,电解法的明显优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中,提高利用率;
(4)草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下:
①称取0.80g 左右的高锰酸钾产品,配成100mL溶液.
②准确称取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
③将瓶中溶液加热到75~80℃,趁热用①中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点.记录消耗高锰酸钾溶液的体积,计算得出产品纯度.滴定过程中反应的离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如图,其原因可能为生成的Mn2+作催化剂,随着Mn2+浓度增加,反应速率越来越快;加热温度大于90℃,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度偏高.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
15.工业上用辉铜矿(主要成分Cu2S,含Fe3O4、SiO2杂质)为原料,生产硫酸铜晶体的工艺流程如下:

已知:①固体B为氧化物组成的混合物  ②[Cu(NH3)4]2+(aq)═Cu2+(aq)+4NH3(aq)
(1)气体X是SO2,高温下在过量空气中煅烧辉铜矿时,Cu2S发生反应的方程式为:Cu2S+2O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CuO+SO2.
(2)固体B酸溶时加入稀硫酸和H2O2,目的是溶解CuO、Fe3O4,并将Fe2+氧化为Fe3+,不用浓硫酸的原因是浓硫酸与Fe2+反应会生成对环境有污染的SO2.
(3)鉴别溶液D中Fe3+完全除尽的方法是取少量D溶液于试管中,滴入KSCN溶液,若溶液未出现血红色,则证明Fe3+
完全除尽.滤液G的主要溶质是(NH4)2SO4(填化学式).
(4)由溶液E获得硫酸铜晶体的实验操作I的方法是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、烘干.
(5)用“间接碘量法”测定所制备的CuSO4•5H2O(不含能与I-反应的氧化性杂质)的纯度.取a g试样配成100mL溶液,取25.00mL该溶液,滴加KI溶液后有白色碘化物沉淀生成,滴加KI溶液至沉淀不再产生为止,然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的I2,发生反应的化学方程式为I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,消耗c mol•L-1  Na2S2O3溶液的体积为V mL.
①写出CuSO4与KI反应的离子方程式2Cu2++4I-=2CuI↓+I2.
②计算试样中CuSO4•5H2O的纯度$\frac{100cV}{a}$%(用a、c、V表示).

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