题目内容
安妥明是一种降血脂及抗动脉硬化的药物，它可以用如图所示方法合成．其中物质C不能发生银镜反应，物质B是常见的有机溶剂，部分反应的条件、反应物或产物未列出．
已知：
请回答下列问题：
（1）写出物质C的结构简式：
．
（2）物质B的俗名是
（3）反应⑤的化学方程式是
+CH3CH2OH
+H2O+CH3CH2OH
+H2O．
（4）请设计合理的方案以A为原料合成塑料
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C═CH2
BrH2C-CH2Br．
已知：
请回答下列问题：
（1）写出物质C的结构简式：
（2）物质B的俗名是
氯仿
氯仿
，反应④的反应类型是取代反应
取代反应
．（3）反应⑤的化学方程式是
+CH3CH2OH| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O+CH3CH2OH| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O（4）请设计合理的方案以A为原料合成塑料
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |
分析：由安妥明的结构，结合反应⑤的条件可知，反应⑤应是发生在酯化反应，故D为．
在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，3个-Cl被3个-OH取代，同时发生信息中脱水反应生成C，故C为，由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D．根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3．
与氢气发生加成反应生成
，再发生消去反应得到CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3，发生加聚反应可得，据此解答．
，结合反应⑤的条件可知，反应⑤应是发生在酯化反应，故D为．在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，3个-Cl被3个-OH取代，同时发生信息中脱水反应生成C，故C为，由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D．根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3．与氢气发生加成反应生成，再发生消去反应得到CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3，发生加聚反应可得，据此解答．解答：解：由安妥明的结构，结合反应⑤的条件可知，反应⑤应是发生在酯化反应，故D为．在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，3个-Cl被3个-OH取代，同时发生信息中脱水反应生成C，故C为，由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D．根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3，
（1）由上述分析可知，C的结构简式为：，故答案为：；
（2）B为CHCl3，俗名是氯仿，反应④属于取代反应，故答案为：氯仿；取代反应；
（3）反应⑤的化学方程式是+CH3CH2OH
+H2O，
故答案为：+CH3CH2OH
+H2O；
（4）与氢气发生加成反应生成，再发生消去反应得到CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3，发生加聚反应可得，合成工艺流程图为
，
故答案为：．
，结合反应⑤的条件可知，反应⑤应是发生在酯化反应，故D为．在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，3个-Cl被3个-OH取代，同时发生信息中脱水反应生成C，故C为，由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D．根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3，（1）由上述分析可知，C的结构简式为：
，故答案为：；（2）B为CHCl3，俗名是氯仿，反应④属于取代反应，故答案为：氯仿；取代反应；
（3）反应⑤的化学方程式是
+CH3CH2OH| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O，故答案为：
+CH3CH2OH| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O；（4）
与氢气发生加成反应生成，再发生消去反应得到CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3，发生加聚反应可得，合成工艺流程图为，故答案为：
．点评：本题考查有机物的推断与合成等，掌握官能团的结构与性质是关键，注意根据流程图中有机物结构、反应信息进行推断，对学生的推理有较高的要求．
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