题目内容
【题目】查尔酮类化合物
（
）的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）
的名称为_______，
的官能团名称为_____________。
（2）的分子式为_____________________。
（3）
的反应类型为____________________。
（4）
的反应方程式为_________________。
（5）M是E的同分异构体，满足下列条件，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为
的结构为__________________。
①能发生水解反应 ②遇
显色
（6）参照上述合成路线，写出用苯乙烯与苯甲醛为原料制备查尔酮（
）的合成路线（其他试剂任选）。________________
【答案】间苯二酚（或1，3—苯二酚） 酯基 
氧化反应 
+Cl2
+HCl 
方案1：
方案2：
【解析】
苯在浓硫酸作催化条件下，与浓硝酸发生硝化反应，生成B（
），B与过氧化氢反应生成C（
），C与(CH3CO)2O发生酯化反应，生成D，D与AlCl3反应生成E；F为甲苯，在FeCl3催化下，与Cl2发生取代反应，生成G（
），G与NaOH发生取代，再酸化得到H，（
），H被氧化应生成I，I（
），E与I反应生成J（
）。
（1）
为其名称为间苯二酚（或1，3—苯二酚），从结构简式看，D中含有官能团名称为酯基，故答案为：间苯二酚
（或1，3—苯二酚）；酯基；
（2）
为，其分子式为，故答案为：；
（3）H被氧化应生成I，I（） 其反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（4）F为甲苯，在FeCl3催化下，与Cl2发生取代反应，生成G（，其化学反应方程式为：
+Cl2+Cl2
+HCl；
（5）①能发生水解反应，含有酯基，②遇
显色，含有苯酚，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为
的结构为：
，故答案为：；
（6）苯乙烯与苯甲醛为原料制备查尔酮（
）的合成路线为：方案1：
，方案2：
，故答案为：方案1：或方案2：。
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【题目】由下列实验现象一定能得出相应结论的是
选项 | A | B | C | D |
装置或操作 | 取两支试管各加入4 mL 0.01 mol/L的草酸溶液，分别滴加2 mL 0.1 mol/L、0.2 mol/L的高锰酸钾溶液 |
|
| 向分别盛有5 mL 0.1 mol/L的硫代硫酸钠溶液的试管中滴加5 mL 0.1 mo/L的硫酸溶液，一段时间后，分别放在冷水和热水中。 |
现象 | 褪色并观察褪色的时间 | 左边棉球变黄，右边棉球变蓝 | 试管中先出现淡黄色固体，后出现黄色固体 | 试管中液体变浑浊且热水中首先出现浑浊 |
结论 | 其他条件不变时，反应物浓度越大，反应速率越快 | 氧化性：Cl2>Br2>I2 | 溶解度：AgCl>AgBr>AgI | 不能说明温度越高，速率越快 |
A.AB.BC.CD.D