题目内容

【题目】以北京大学马丁教授为代表的多个团队,研发出了高效的铁基(如FeC、Fe2C、Fe5C2、Fe3C)费托合成催化剂,以H2和CO为原料可高产率合成烯烃、烷烃,如3CO(g)+ 6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O,为煤的气化、液化使用开拓了新途径。

(1)Fe3+中能量最高的能级上的电子云有_____种伸展方向,位于不同方向中运动的电子的能量大小关系是_________。当Fe原子电子排布由[Ar]3d64s2→[Ar]3d64s14p1时,体系的能量_______(填“增大”或“减小”)。

(2)Fe、C、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________;CH3CH=CH2分子中碳原子的杂化轨道类型为____,题干所述反应中CO分子中断裂的化学键类型为______(填字母)。

A. 2个σ键、1个π键 B. 1个σ键、2个π键 C. 非极性键

(3)新戊烷[(CH3)4C]分子中5个碳原子形成的空间构型是____________,该分子是________(填“极性”或“非极性”)分子。随着烃分子中碳原子数目的增加,同系物的沸点升高.其原因是__________。

(4)碳铁之间可形成多种化合物,其中一种化合物的晶体结构(面心立方结构)如图所示:

则编号为①的原子的坐标为_______________;该化合物的化学式为_______________,设该晶体的晶胞多数为a pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为_______________ g·cm-3(列出计算式即可)。

【答案】5 相等 增大 O>C>Fe sp2、sp3 B 正四面体 非极性 随着碳原子数目增加,分子间作用力增大 (0,0,) FeC

【解析】

(1)先根据构造原理书写Fe原子及Fe3+的核外电子排布,然后结合电子所处轨道与电子云形状分析判断,同一轨道上电子能量相同,不同轨道上电子的能量不同,原子吸收能量,电子由基态变为激发态;

(2)元素的非金属性越强,其电离能就越大;饱和碳原子采用sp3杂化,含有碳碳双键的碳原子采用sp2杂化,CO分子中两个原子共用三对电子;

(3)饱和碳原子形成的是四面体结构,若形成的共价键键长相同,就是正四面体;分子结构对称的就是非极性分子,否则为极性分子;分子之间通过分子间作用力结合,分子间作用力越大,物质的熔沸点就越高;

(4)根据①在坐标系中相对坐标原点的位置,判断其坐标值;根据碳铁化合物的晶体结构,用均摊方法计算其化学式,根据ρ=计算密度。

(1)26号Fe原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,Fe原子失去2个4s电子和1个3d电子得到Fe3+核外电子排布式:1s22s22p63s23p63d5,可见Fe3+中能量最高的能级是3d,电子云有5种不同的伸展方向,3d能级上电子的能量相等。当Fe原子电子排布由[Ar]3d64s2→[Ar]3d64s14p1时,原子由基态变成激发态时需要吸收能量,故体系能量增大;

(2)金属元素的第一电离能比非金属元素的小。氧元素的第一电离能大于碳元素的第一电离能。故三种元素的第一电离能由大到小的顺序为O>C>Fe;丙稀分子中有一个甲基碳原子是饱和碳原子,形成了4个σ键,属于sp3杂化;另外两个碳原子形成了碳碳双键,每个碳原子形成了3个σ键、1个π键,为sp2杂化。CO与N2互为等电子体,由此可知CO分子中有2个π键、1个σ键,不同元素的原子间形成的共价健是极性共价键,故合理选项是B;

(3)新戊烷分子中与4个甲基连接的C原子与4个甲基上的C原子形成了一个正四面体结构,由于结构对称,因此它是非极性分子。烃分子同系物的组成、结构相似,均为分子晶体,分子间作用力随着分子中碳原子数目的增加而增大,因此随着烃分子中碳原子数目的增加,同系物的沸点升高;

(4)观察晶胞图知:①处碳原子的x=y=0,z=+,故①坐标为(0,0,);由均摊方法可知,在一个晶胞中含有C:12×+1=4;含有Fe原子:8×+6×=4,故其化学式为FeC。晶胞的质量为4×(56+12) g,晶胞体积为(a×10-10 cm)3,故晶体密度ρ==g/cm3。

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