题目内容
4.高铁酸钾(K2FeO4)是一种绿色高效水处理剂.某学习小组用图所示装置(夹持仪器已略去)制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备K2FeO4.查阅资料知K2FeO4的部分性质如下:
①溶于水、微溶于浓KOH溶液
②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定
③Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解
④酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2.
请回答下列问题:
(1)仪器C和D中都盛有KOH溶液,其中C中KOH溶液的作用是与氯气反应制得次氯酸钾,作氧化剂.
(2)Cl2与KOH的浓溶液在较高温度下反应生成KClO3.为保证反应生成KClO,需要将反应温度控制在0~5℃下进行,在不改变KOH溶液浓度的前提下,实验中可以采取的措施是缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中.
(3)在搅拌下,将Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到KClO饱和溶液中即可制取K2FeO4,写出该反应的化学方程式2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O.
(4)制得的粗产品中含有Fe(OH)3、KCl等杂质.
提纯方案:
将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3mol/L KOH溶液中,用砂芯漏斗(硬质高硼玻璃)过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置,再用砂芯漏斗过滤,晶体用适量乙醇洗涤2~3次后,在真空干燥箱中干燥.
第一次和第二次过滤得到的固体分别对应的是(填化学式)Fe(OH)3、K2FeO4,过滤时不用普通漏斗而采用砂芯漏斗的原因是(用离子方程式说明)SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
分析 根据实验装置图可知,A装置中用高锰酸钾与盐酸反应制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钠,反应的尾气氯气用氢氧化钾吸收,
(1)装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钾,作氧化剂;
(2)Cl2和KOH在较高温度下反应生成KClO3,制取KClO温度反应在0℃~5℃,装置C应放在冰水浴中,应降低通入氯气的速率;
(3)在KOH溶液中,Fe(NO3)3与KClO应生成K2FeO4、KCl和KNO3;
(4)用砂芯漏斗过滤,除去氢氧化铁,由于K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和的KOH溶液,析出K2FeO4晶体,再进行过滤;普通漏斗成分为SiO2,易与氢氧化钾反应.
解答 解:(1)装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钾,作氧化剂;
故答案为:与氯气反应制得次氯酸钾,作氧化剂;
(2)Cl2和KOH在较高温度下反应生成KClO3,制取KClO温度反应在0℃~5℃,装置C应放在冰水浴中,缓慢滴加盐酸,减慢生成氯气的速率,
故答案为:缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中;
(3)将Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到KClO饱和溶液中即可制取K2FeO4,则在KOH溶液中,Fe(NO3)3与KClO应生成K2FeO4、KCl和KNO3,反应的方程式为:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O;
故答案为:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O;
(4)因为Fe(OH)3不溶于水,所以第一次用砂芯漏斗过滤,除去Fe(OH)3,则得到的固体为Fe(OH)3,由于K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和的KOH溶液,析出K2FeO4晶体,再进行过滤,则第二次用砂芯漏斗过滤,得到K2FeO4晶体;普通漏斗成分为SiO2,易与氢氧化钾反应,离子方程式为:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,
故答案为:Fe(OH)3;K2FeO4;SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
点评 本题考查实验制备方案、氧化还原反应滴定及计算、物质的分离提纯、对条件与操作的分析评价,是对学生综合能力的考查,注意题目信息的迁移运用,难度中等.
(1)实验一:经研究知Fe3+、Cu2+对H2O2分解也具有催化作用,为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,该小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验(其它实验条件相同).
①定性分析:如图甲可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小,比较得出结论.若图甲所示的实验中反应速率为左边>右边,能否一定说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解的催化效果更好否(填“能”或“否”),其理由是两催化剂的阴离子不同(若能说明催化效果,此空不填).
②定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略.用简单的方法检验该装置的气密性关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,如活塞复原则装置的气密性良好.实验中需要测量的数据是:产生40ml气体所需的反应时间.
(2)实验二:高锰酸钾酸性(稀硫酸酸化)溶液和草酸(H2C2O4)溶液反应时,发现开始一段时间,反应速率较慢,溶液褪色不明显但不久突然褪色,反应速率明显加快.
①写出酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液反应的化学方程式:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑.
②针对上述实验现象,某同学认为KMnO4与草酸的反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快.从影响化学反应速率的因素看,你的猜想还可能是催化剂的影响.
若用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液试剂外,还需要选择的试剂最合理的是B.(填序号)
A、硫酸钾 B、硫酸锰 C、水 D、氯化锰
(3)实验三 已知 KI溶液在酸性条件下能与氧气反应. 现有以下实验记录:
| 实验编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
| 温度(℃) | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 |
| 显色时间(s) | 160 | 80 | 40 | 20 | 10 |
②完成此实验,试剂除了1mol/L KI溶液、0.1mol/L H2SO4溶液外,还需要的试剂是淀粉溶液,实验现象为无色溶液变蓝色.
③由上述实验记录数据可得出的结论是其他条件不变,每升高100C,反应速率大增大2倍.
| A. | c2<2c1 | |
| B. | 将两溶液等体积混合后,所得溶液的物质的量浓度为 0.5(c1+c2)mol•L-1 | |
| C. | 将两溶液等质量混合后,取 100mL 混合溶液,可恰好与 0.05(c1+c2)molCuSO4反应使 Cu2+完全沉淀 | |
| D. | 向 100g 质量分数为 2w%的氨水中加入 100g水,即得质量分数为 w%的氨水 |
| A. | 根据维生素的溶解性可以将维生素分为脂溶性和水溶性两大类 | |
| B. | 人体需要的维生素都必须从食物中摄取 | |
| C. | 维生素C具有较强的还原能力,容易被还原 | |
| D. | 维生素的作用是维持细胞的正常功能、调节人体新陈代谢 |
| A. | 稀盐酸中加一定量CaCO3(横坐标是碳酸钙的质量,纵坐标为气体体积) | |
| B. | Ca(OH)2溶液中滴入溶液(横坐标是Na2CO3溶液的体积,纵坐标为沉淀质量) | |
| C. | 稀盐酸滴加到AgNO3溶液中(横坐标是稀盐酸的体积,纵坐标为溶液的导电能力) | |
| D. | 稀硫酸滴加到Ba(OH)2溶液中(横坐标是稀硫酸的体积,纵坐标为溶液的导电能力) |
| A. | 适量盐酸 | B. | 适量NaOH | C. | 适量NaHCO3 | D. | 适量KOH |
| X | Y | |
| Z | W |
(1)W元素在周期表中的位置第三周期第VIIA族.
(2)X、Y、Z、W分别形成的简单离子的半径由小到大的顺序为O2-<N3-<Cl-<S2-(用化学式填写,下同);Y、Z对应的气态氢化物的稳定性H2O>H2S.
(3)在一定条件下,由元素Y和Z组成的一种气态化合物可发生催化氧化反应,反应达平衡时有三种气态物质共存,已知每转移4mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-190.0kJ•mol-1.
(4)工业上将干燥的W单质通入熔融的Z单质中可制得化合物Z2W2,该物质可与水反应生成一种能使品红溶液褪色的气体,0.2mol该物质参加反应时转移0.3mol电子,其中只有一种元素化合价发生改变,写出Z2W2与水反应的化学方程式2S2Cl2+2H2O=SO2+3S+4HCl.